Caroli Sendromu nasıl belirlenir ve tedavi edilir

İçerik

• Caroli Sendromunun Belirtileri
• Caroli Sendromu Tedavisi

Caroli Sendromu, 1958 yılında Fransız hekim Jacques Caroli tarafından keşfedildiği için adını alan karaciğeri etkileyen nadir ve kalıtsal bir hastalıktır. Safra taşıyan kanalların genişlemesi ve buna bağlı ağrıya neden olması ile karakterize bir hastalıktır. iltihaplanma aynı kanallar. Hastalığın daha ciddi bir şekli olan doğuştan karaciğer fibrozu ile ilişkili olmasının yanı sıra kist ve enfeksiyon üretebilir.

Caroli Sendromunun Belirtileri

Bu sendrom, 20 yıldan fazla bir süre boyunca herhangi bir belirti göstermeden kalabilir, ancak ortaya çıkmaya başladıklarında şunlar olabilir:

• Karnın sağ tarafında ağrı;
• Ateş;
• Genelleştirilmiş yanma;
• Karaciğer büyümesi;
• Sarı ten ve gözler.

Hastalık, yaşamın herhangi bir anında ortaya çıkabilir ve ailenin birkaç üyesini etkileyebilir, ancak resesif olarak miras alır, bu da çocuğun bu sendromla doğması için hem babanın hem de annenin değiştirilmiş geni taşıması gerektiği anlamına gelir. çok nadirdir.

Tanı, abdominal ultrason, bilgisayarlı tomografi, endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi ve perkütan transkolanjiyografi gibi intrahepatik safra kanallarının sakküler dilatasyonlarını gösteren testlerle konulabilir.

Caroli Sendromu Tedavisi

Tedavi antibiyotik almayı, hastalık karaciğerin yalnızca bir lobunu etkiliyorsa kistleri çıkarmak için ameliyatı içerir ve bazı durumlarda karaciğer nakli gerekli olabilir. Normalde, bir kişinin teşhisten sonra ömür boyu doktorlar tarafından takip edilmesi gerekir.

Kişinin yaşam kalitesini iyileştirmek için diyete uyum sağlamak, karaciğerden çok enerji gerektiren, toksinlerden zengin ve yağdan zengin besinlerin tüketiminden kaçınmak için bir beslenme uzmanı tarafından takip edilmesi önerilir.