diphallia

İçerik

• genel bakış
• Diphallia belirtileri
• Diphallia nedenleri ve risk faktörleri
• Diphallia için ne zaman doktora görünmelisin
• Diphallia teşhisi
• Diphallia tedavisi
• Görünüm

genel bakış

Diphallia, doğumda bir kişinin iki penise sahip olduğu genetik bir durumdur. Bu nadir durum ilk olarak 1609'da durumu sergileyen bir kadavra ile karşılaştığında İsviçreli doktor Johannes Jacob Wecker tarafından hazırlanan bir raporda yazılmıştır.

Diphallia her 5-6 milyon erkek bebekten sadece birini etkiler. Aslında, ilk tıbbi olarak tanınmasından bu yana, son 400+ yılda sadece yaklaşık 100 vaka kaydedilmiştir.

İki penise sahip olmak tek başına tehlikeli değildir. Bununla birlikte, diphallia tıbbi sorunlara neden olan diğer birçok durumla ilişkilidir. Diphallia'lı insanlar genellikle sindirim ve idrar yolu problemleri dahil olmak üzere diğer konjenital kusurlar yaşarlar.

Diphallia belirtileri

Erkek bir bebek diphallia ile doğduğunda, doktorlar penisinde, skrotumunda veya testislerinde anormalliklere dikkat edebilir. İnsan Fenotip Ontolojisine göre, bu durumun ortaya çıkardığı en yaygın iki yol aşağıdadır. Diphallia'lı kişilerin yüzde 80 ila 99'u bu belirtilerden birini veya her ikisini de gösterir:

• penis iki kısma ayrılmıştır (penil replikasyon olarak adlandırılır)
• skrotum iki kısma ayrılmıştır (yarık skrotum denir)

Ek olarak, bu durum diğer birkaç daha az yaygın şekilde kendini gösterir. Diphallia'lı insanların yüzde 30 ila 79'u bu tezahürlerin birini veya tümünü gösterir:

• anal atrezi
• distal üretral duplikasyon
• ektopik skrotum (anormal skrotum pozisyonu)

Aşağıda, diphallia'nın daha az yaygın tezahürlerinden bazıları vardır. Diphallia'lı erkeklerin sadece yüzde 5-29'u aşağıdakileri yaşar:

• böbreklerin anormal rotasyonu
• anormal sperm üretimi
• kasık kemiğinin anormalliği
• atriyal septal defekt
• mesane ekstrofisi, böbreklerin vücudun dışında büyüdüğü doğum kusurunu onarmak için cerrahi bir prosedür
• kriptorşidizm veya inmemiş testis
• çift ​​üreter
• epispadias veya penisin açıklığının anormal yerleşimi
• ekstra böbrek
• at nalı böbrek
• kasık fıtığı

Diphallia nedenleri ve risk faktörleri

Diphallia, doğuştan gelen genetik bir durumdur, yani kontrolsüz kalıtsal faktörlerden kaynaklanır. Bu durumla gelişen bir erkek bebekte oynayan tek bir bilinen faktör yoktur ve hamile annelerin alabileceği önleyici tedbirler yoktur. Doktorlar ve bilim adamları, kesin ifadeler yapmak için yeterli vakaya sahip değiller.

Diphallia için ne zaman doktora görünmelisin

Diphallia belirtileri ve semptomları sergileyen herkes, mümkün olan en kısa sürede doktorlarını görmelidir, böylece ortak ilgili durumlar için muayene edilebilirler. Bir kişinin diphallusu onları günlük yaşamda rahatsız etmese bile, vücudunun geri kalanının sağlığını, özellikle de gastrointestinal sistemini kontrol etmek önemlidir.

Diphallia teşhisi

Gelişmiş ülkelerde, doktorlar genellikle doğumda bir bebekte bu durumu tespit edecektir. Bununla birlikte, durumun şiddeti tanının bir parçasıdır. Önem derecesi, her bir kişinin sergilediği penil veya skrotal ayrılma seviyesi ile belirlenir. Bunu yapmanın bir yolu üç seviyeli Scheneider sınıflandırmasını kullanmaktır: glans diphallia, bifid diphallia ve tam diphallia.

Diphallia tedavisi

Cerrahi müdahale tek tedavi şeklidir. Cerrahi genellikle ekstra penis ve üretrasının kesilmesini içerir. Doktorlar hastalara yardımcı olurken mümkün olan en az rahatsız edici yolu seçmeyi amaçlamaktadır, bu nedenle diphallus cerrahisi her zaman gerekli olmayabilir.

Görünüm

Diphallia ile doğan insanlar normal bir yaşta yaşayabilir ve zengin, doyurucu yaşamların tadını çıkarabilirler. Diphallia terminal değildir ve düzeltilebilir. Neredeyse her zaman doğumda not edilir ve bebeklik döneminde bir tedavi planı başlatılabilir. Bu rahatsızlığı olan hastalar, durumlarını tedavi etmek istedikleri takdirde ilerlemeleri için en iyi yol hakkında doktorlarıyla konuşmalıdır.