Çocuğumda Neden Corpus Callosum Agenezi Var?

İçerik

• ACC nedir?
• ACC'nin diğer belirtileri nelerdir?
• ACC'ye ne sebep olur?
• ACC nasıl teşhis edilir?
• ACC için tedaviler nelerdir?
• Götürmek

ACC nedir?

Korpus kallozum beynin sağ ve sol taraflarını birbirine bağlayan bir yapıdır. Bilgileri ileri geri aktaran 200 milyon sinir lifi içerir.

Korpus kallozumun (ACC) agenezi, bir çocuğun beyninin sağ ve sol tarafları arasındaki bağlantılar doğru şekilde oluşmadığında ortaya çıkan bir doğum kusurudur. 4.000 canlı doğumdan yaklaşık 1 ila 7'sinde görülür.

ACC'nin çeşitli spesifik formları vardır, bunlar arasında:

• kısmi korpus kallozum agenezi
• korpus kallozumun hipogenezi
• korpus kallozumun hipoplazisi
• korpus kallozum disgenezi

ACC ile doğan bir çocuk bu durumla hayatta kalabilir. Bununla birlikte, hafif veya daha şiddetli olabilen gelişimsel gecikmelere neden olabilir.

Örneğin ACC, çocuğun oturma, yürüme veya bisiklete binme gibi motor becerilerini geliştirmesinde gecikmelere neden olabilir. Yutma ve beslenme ile ilgili zorluklara neden olabilir. Bu durumdaki çocuklarda kötü koordinasyon da yaygındır.

Bir çocuk ayrıca anlamlı iletişimde bazı dil ve konuşma gecikmeleri yaşayabilir.

Bilişsel bozukluklar ortaya çıkabilse de, ACC'li birçok insanın zekası normaldir.

ACC'nin diğer belirtileri nelerdir?

ACC'nin diğer potansiyel semptomları şunları içerir:

• nöbetler
• görüş problemleri
• işitme bozukluğu
• kronik kabızlık
• zayıf kas tonusu
• yüksek ağrı toleransı
• uyku zorlukları
• sosyal olgunluk
• başkalarının bakış açılarını görme konusunda sorun
• yüz ifadelerini yorumlamada zorluk
• argo, deyimler veya sosyal ipuçlarını iyi anlama
• gerçeği gerçeği ayırmakta zorluk
• soyut akıl yürütmede zorluk
• takıntılı davranışlar
• dikkat eksikliği
• fearfulness
• azalan koordinasyon

ACC'ye ne sebep olur?

ACC doğuştan gelen bir doğum kusurudur. Bu, doğumda mevcut olduğu anlamına gelir.

Çocuğun korpus kallozumu gebeliğin ilk üç ayında geç oluşur. Çeşitli risk faktörleri ACC gelişme şansını artırabilir.

Hamileliğin ilk üç ayında valproat gibi bazı ilaçlara maruz kalmak çocuğun ACC gelişme riskini artırır. Hamilelik sırasında belirli ilaçlara ve alkole maruz kalmak başka bir risk faktörüdür.

Çocuğunuzun doğum annesi hamile iken kızamıkçık gibi bazı viral enfeksiyonlar geliştirirse, ACC'ye de neden olabilir.

Kromozomal hasar ve anormallikler de çocuğun ACC riskini artırabilir. Örneğin, trizomi ACC ile bağlantılıdır. Trizomi, çocuğunuzun 8, 13 veya 18 kromozomunun fazladan bir kopyasına sahiptir.

Çoğu ACC vakası diğer beyin anormalliklerinin yanında görülür. Örneğin, bir çocuğun beyninde kistler gelişirse, corpus callosum'un büyümesini engelleyebilir ve ACC'ye neden olabilirler.

ACC ile başka durumlar da ilişkili olabilir, bunlar arasında:

• Arnold-Chiari malformasyonu
• Dandy-Walker sendromu
• Aicardi sendromu
• Andermann sendromu
• akrokallosal sendrom
• şizensefali veya çocuğun beyin dokusunda derin yarıklar
• holoprosensefali veya bir çocuğun beyninin loblara bölünememesi
• hidrosefali veya bir çocuğun beynindeki aşırı sıvı

Bu koşulların bazıları genetik bozukluklardan kaynaklanır.

ACC nasıl teşhis edilir?

Çocuğunuzun ACC'si varsa, doktorları doğum öncesi ultrason taraması sırasında doğmadan önce tespit edebilir. ACC belirtileri görürlerse tanıyı doğrulamak için MRI isteyebilirler.

Diğer durumlarda, çocuğunuzun ACC'si doğumdan sonra farkedilmeyebilir. Doktorları ACC olduklarından şüphelenirse, durumu kontrol etmek için bir MRI veya CT taraması isteyebilirler.

ACC için tedaviler nelerdir?

ACC için bir tedavi yoktur, ancak çocuğunuzun doktoru semptomlarını yönetmeye yardımcı olmak için tedaviler önerebilir.

Örneğin, nöbetleri kontrol etmek için ilaç önerebilirler. Ayrıca çocuğunuzun diğer semptomları yönetmesine yardımcı olmak için konuşma, fiziksel veya mesleki terapi önerebilirler.

Durumunun ciddiyetine bağlı olarak, çocuğunuz ACC ile uzun ve sağlıklı bir yaşam sürdürebilir. Özel durumları, tedavi seçenekleri ve uzun vadeli görünümleri hakkında doktorlarından bilgi isteyin.

Götürmek

ACC, hafif ila şiddetli gelişimsel gecikmelere neden olabilen bir doğum kusurudur. Çevresel ve genetik faktörler gelişiminde rol oynayabilir.

ACC'li bir çocuğunuz varsa, doktorları semptomlarını yönetmeye yardımcı olmak için ilaçlar, rehabilitasyon tedavisi veya diğer tedavileri önerebilir. Doktorları, tedavi seçenekleri ve uzun vadeli görünümleri hakkında daha fazla bilgi sağlayabilir.