Anemi Sizi Öldürebilir mi?

İçerik

• Anemi nedir?
• Neden anemiden ölebilirsin
• Aplastik anemi
• Paroksismal noktürnal hemoglobinüri
• Miyelodisplastik sendromlar
• Hemolitik anemi
• Orak hücre hastalığı
• Şiddetli talasemi
• Sıtma anemisi
• Fanconi anemisi
• Anemi belirtileri nelerdir?
• Hayatı tehdit eden anemiye ne sebep olur?
• Genetik
• Kanama
• Kanser
• Hastalıklar
• Anemi nasıl teşhis edilir?
• Ciddi anemi tedavisi nedir?
• Ciddi anemisi olan insanlar için görünüm?

Anemi nedir?

Anemi, vücudunuzda oksijen taşımak için yeterli sağlıklı kırmızı kan hücresine sahip olmadığınız bir durumdur. Anemi geçici veya uzun süreli (kronik) olabilir. Çoğu durumda, hafiftir, ancak anemi de ciddi ve hayatı tehdit edici olabilir.

Anemi olabilir çünkü:

• Vücudunuz yeterince kırmızı kan hücresi yapmıyor.
• Kanama, kırmızı kan hücrelerini değiştirilebileceklerinden daha hızlı kaybetmenize neden olur.
• Vücudunuz kırmızı kan hücrelerini yok eder.

Neden anemiden ölebilirsin

Kırmızı kan hücreleri vücudunuzda oksijen taşır. Yeterli kırmızı kan hücreniz olmadığında organlarınız yeterli oksijen alamaz ve düzgün çalışamaz. Bunun ciddi sonuçları olabilir.

Potansiyel olarak hayatı tehdit edebilecek anemi türleri şunları içerir:

Aplastik anemi

Aplastik anemi, kemik iliğinizin hasar gördüğü ve vücudunuzun yeni kan hücreleri üretmeyi bıraktığı zamandır. Ani veya zamanla kötüleşebilir.

Aplastik aneminin yaygın nedenleri arasında

• kanser tedavisi
• toksik kimyasallara maruz kalma
• gebelik
• otoimmün bozukluklar
• viral enfeksiyonlar

İdiyopatik aplastik anemi olarak adlandırılan bilinen bir nedeni de olmayabilir.

Paroksismal noktürnal hemoglobinüri

Paroksismal noktürnal hemoglobinüri nadir görülen, hayatı tehdit eden bir hastalıktır. Kan pıhtılarına neden olur, kan hücrelerini yok eder ve kemik iliği işlevini bozar. Bu genellikle 30 veya 40 yaşlarındaki kişilerde teşhis edilen genetik bir durumdur.

Paroksismal noktürnal hemoglobinüri aplastik anemi ile ilişkilidir. Genellikle aplastik anemi olarak başlar veya durum için tedaviden sonra ortaya çıkar.

Miyelodisplastik sendromlar

Miyelodisplastik sendromlar, kemik iliğinizdeki kan yapıcı hücrelerin anormal olmasına neden olan bir grup durumdur. O zaman kemik iliğiniz yeterli hücre üretmez ve yaptığı hücreler genellikle kusurludur. Bu hücreler daha erken ölür ve bağışıklık sisteminiz tarafından tahrip olma olasılığı daha yüksektir.

Miyelodisplastik sendromlar bir kanser türü olarak kabul edilir. Bir tür kan kanseri olan akut miyeloid lösemiye dönüşebilirler.

Hemolitik anemi

Hemolitik anemi, kırmızı kan hücrelerinin vücudunuzun yapabileceğinden daha hızlı yok edildiği zamandır. Geçici veya kronik olabilir.

Hemolitik anemi de kalıtsal olabilir, yani genlerinizden geçtiği veya edinildiği anlamına gelir.

Edinilmiş hemolitik aneminin potansiyel nedenleri şunlardır:

• enfeksiyon
• penisilin gibi bazı ilaçlar
• kan kanserleri
• otoimmün bozukluklar
• aşırı aktif bir dalak
• bazı tümörler
• kan transfüzyonuna şiddetli reaksiyon

Orak hücre hastalığı

Orak hücre hastalığı kalıtsal bir anemi türüdür. Kırmızı kan hücrelerinizin deforme olmasına neden olur - orak şeklinde, sert ve yapışkan hale gelirler. Bu, vücudunuzdaki kan akışını engelleyen ve oksijen dokusundan mahrum eden küçük kan damarlarına yapışmasına neden olur. Afrika kökenli insanlarda daha yaygındır.

Orak hücre hastalığı çok ağrılı ataklara, şişmeye ve sık enfeksiyonlara neden olur.

Şiddetli talasemi

Talasemi, vücudunuzun yeterli hemoglobin yapmadığı kalıtsal bir durumdur. Bu, kırmızı kan hücrelerinin önemli bir parçası olan bir proteindir. Yeterli hemoglobin olmadan, kırmızı kan hücreleriniz düzgün çalışmaz ve sağlıklı hücrelerden daha hızlı ölür.

Talasemi hafif veya şiddetli olabilir. Ona neden olan genin iki kopyasını miras alırsanız şiddetlenir.

Sıtma anemisi

Sıtma anemi şiddetli sıtmanın ana belirtisidir. Gelişimine katkıda bulunan birçok faktör vardır:

• beslenme yetersizlikleri
• kemik iliği problemleri
• kırmızı kan hücrelerine giren sıtma paraziti

Fanconi anemisi

Fanconi anemisi (FA), kemik iliğini bozan ve her türlü kan hücresi türünün normalden daha düşük bir miktarına sahip olmanıza neden olan genetik bir durumdur.

Aynı zamanda, kötü biçimlendirilmiş başparmak veya önkollar, iskelet anormallikleri, hatalı biçimlendirilmiş veya eksik bir böbrek, gastrointestinal anormallikler, infertilite ve görme ve işitme problemleri gibi fiziksel anormalliklere neden olur.

Fanconi anemisi ayrıca baş, boyun, cilt, üreme ve gastrointestinal kanserlerin yanı sıra lösemi riskinde de artışa neden olabilir.

Anemi belirtileri nelerdir?

Sık görülen anemi belirtileri şunları içerir:

• yorgunluk
• soğuk eller ve ayaklar
• baş dönmesi
• baş ağrısı
• baş dönmesi
• düzensiz kalp atışı
• göğüs ağrısı
• soluk veya sarımsı cilt
• nefes darlığı
• zayıflık
• boğucu ses veya kulaklarınıza vurma

Ayrıca, aneminin altında yatan duruma özgü semptomlarınız da olabilir.

Hayatı tehdit eden anemiye ne sebep olur?

Anemi, vücudunuz yeterli kan hücresi yapmadığında, vücudunuz kırmızı kan hücrelerini yok ettiğinde veya yaptığı kırmızı kan hücrelerinin hatalı biçimlendirilmesi durumunda ortaya çıkar.

Bu koşulların farklı nedenleri şunlardır:

Genetik

Bunlar anemiye neden olan ve kalıtsal olan durumlardır, yani bir veya her iki ebeveynten genleriniz aracılığıyla aktarılırlar.

• Orak hücre
• talasemi
• bazı hemolitik anemiler
• Fanconi anemisi
• paroksismal noktürnal hemoglobinüri

Kanama

Şiddetli kanama ani, kısa süreli anemiye neden olabilir. Örneğin, bu, çok fazla kan kaybettiğiniz travmatik bir yaralanmadan sonra olabilir.

Kanser

Kan, lenfatik sistem ve kemik iliği kanserleri anemiye neden olabilir. Örnekler:

• aplastik anemi
• bazı hemolitik anemiler
• miyelodisplastik sendromlar

Hastalıklar

Sıtma dahil olmak üzere edinilmiş hastalıklar anemiye neden olabilir. Diğer enfeksiyonlar aplastik anemiye veya hemolitik anemiye neden olabilir. Otoimmün hastalıklar da vücudunuzun kırmızı kan hücrelerine saldırmasına neden olabileceği için potansiyel bir anemi nedenidir.

Anemi nasıl teşhis edilir?

İlk olarak, doktorunuz ailenizi ve tıbbi geçmişinizi alacaktır. Sonra anemi belirtilerini aramak için fiziksel bir muayene yapacaklar. Bundan sonra, doktorunuz birkaç test için kan çekecektir. En yaygın olanları:

• Kırmızı kan hücrelerinin sayısını ve kanınızdaki hemoglobin miktarını saymak için tam kan sayımı
• kırmızı kan hücrelerinin boyutuna ve şekline bakmak için testler

Anemi teşhisi konduktan sonra, doktorunuz aneminin altında yatan nedeni bulabileceklerini görmek için daha fazla test yapabilir. Örneğin, vücudunuzun kırmızı kan hücrelerini ne kadar iyi yaptığını görmek, iç kanamayı aramak veya tümörleri taramak için kemik iliği testi yapabilirler.

Ciddi anemi tedavisi nedir?

Şiddetli anemi tedavisi diyet ve yaşam tarzı değişikliklerinden daha fazlasını gerektirir, ancak bol miktarda demir içeren sağlıklı bir diyet yemek sağlıklı kalmanıza yardımcı olabilir.

Bazen anemi tedavisi altta yatan nedenin tedavi edilmesini gerektirir. Örnekler:

• miyelodisplastik sendrom için kemoterapi
• Vücudunuzun kırmızı kan hücrelerini yok etmesini önleyen paroksismal nokturnal hemoglobinüri için eculizumab (Soliris)
• bazı aplastik anemi ve hemolitik anemiler için immünosüpresanlar

Tüm anemi türlerinde kan nakli, kayıp veya kusurlu kırmızı kan hücrelerinizin yerini almaya ve semptomları azaltmaya yardımcı olabilir. Bununla birlikte, genellikle altta yatan nedeni ele almaz.

Kök hücre nakli olarak da bilinen kemik iliği nakli, sağlıklı kırmızı kan hücreleri yapamıyorsanız bir seçenektir. Bu prosedürde, kemik iliğiniz sağlıklı hücreler oluşturabilen donör iliği ile değiştirilir.

Bu, paroksismal noktürnal hemoglobinüri gibi bazı anemi türleri için tek tedavidir.

Ciddi anemisi olan insanlar için görünüm?

Anemi genel olarak ABD'de yılda 100.000 kişi başına 1.7 ölüme neden olmaktadır. Bazı türler kronik olmasına rağmen, hızlı bir şekilde yakalanırsa genellikle tedavi edilebilir, bu da sürekli tedaviye ihtiyaç duydukları anlamına gelir.

Ciddi anemisi olan insanlar için görünüm nedene bağlı olacaktır:

• Aplastik anemi. Ağır aplastik anemisi olan 40 yaşından küçük kişiler genellikle kemik iliği nakli ile tedavi edilir. Bu aplastik anemiyi tedavi edebilir. 40 yaşın üzerindeki veya iyi kemik iliği eşleşmesi olmayan insanlar genellikle ilaçlarla tedavi edilir. Bunlar semptomları azaltabilir, ancak bir tedavi değildir. İlaç tedavisi ile tedavi edilen hastaların yüzde 50'sinde aplastik anemi geri dönüşleri vardır veya başka bir ilgili kan bozukluğu gelişir.
• Paroksismal noktürnal hemoglobinüri. PNH tanısı sonrası ortalama sağkalım süresi 10 yıldır. Bununla birlikte, yeni tedaviler bu duruma sahip insanların normal bir yaşam beklentisine sahip olmalarına yardımcı olabilir.
• Miyelodisplastik sendromlar. Tedavi olmadan, miyelodisplastik sendromlar için ortalama sağkalım süresi, kromozom anormallikleri sayısı ve kırmızı kan hücrelerinin seviyesi gibi faktörlere bağlı olarak bir yıldan az ila yaklaşık 12 yıl arasında değişir. Bununla birlikte, tedavi, özellikle bu durumun belirli tipleri için genellikle başarılıdır.
• Hemolitik anemiler. Hemolitik anemilerin görünümü altta yatan nedene bağlıdır. Hemolitik aneminin kendisi, özellikle erken ve düzgün bir şekilde tedavi edilirse nadiren ölümcüldür, ancak altta yatan koşullar olabilir.
• Orak hücre hastalığı. Orak hücre hastalığı yaşam beklentisini azaltır, ancak bu duruma sahip insanlar yeni tedaviler nedeniyle şimdi 50'li yaşlarının ve ötesinde yaşıyorlar.
• Şiddetli talasemi. Şiddetli talasemi, 30 yaşından önce kalp komplikasyonları nedeniyle ölüme neden olabilir. Düzenli kan transfüzyonu ile tedavi ve kanınızdan fazla demiri çıkarmak için tedavi prognoza yardımcı olabilir.
• Sıtma anemisi. Hızlı bir şekilde teşhis ve tedavi edilirse, sıtma genellikle iyileştirilebilir. Bununla birlikte, anemiye neden olan şiddetli sıtma tıbbi bir acil durumdur. Şiddetli sıtma için ölüm oranı, yaş, yer, diğer sunum koşulları ve genel sağlık gibi faktörlere bağlı olarak yüzde 1,3 ila 50'den fazla değişir.
• Fanconi anemisi. Kemik iliği nakli ciddi FA'ı tedavi edebilir. Bununla birlikte, yine de skuamöz hücreli karsinom riski artar. Prognozunuz ayrıca FA'ya yol açan spesifik genetik anormalliğinize de bağlıdır.