Ewing sarkomu

Ewing sarkomu, kemik veya yumuşak dokuda oluşan kötü huylu bir kemik tümörüdür. Çoğunlukla gençleri ve genç yetişkinleri etkiler.

Ewing sarkomu çocukluk ve genç erişkinlik döneminde herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Ancak genellikle kemiklerin hızla büyüdüğü ergenlik döneminde gelişir. Beyaz çocuklarda siyah veya Asyalı çocuklara göre daha yaygındır.

Tümör vücudun herhangi bir yerinde başlayabilir. Çoğu zaman, kolların ve bacakların uzun kemiklerinde, pelviste veya göğüste başlar. Ayrıca kafatasında veya gövdenin düz kemiklerinde de gelişebilir.

Tümör sıklıkla akciğerlere ve diğer kemiklere yayılır (metastaz yapar). Tanı anında, Ewing sarkomlu çocukların yaklaşık üçte birinde yayılma görülür.

Nadir durumlarda, Ewing sarkomu yetişkinlerde görülür.

Birkaç semptom var. En yaygın olanı ağrı ve bazen tümör bölgesinde şişliktir.

Çocuklar ayrıca küçük bir yaralanmadan sonra tümör bölgesinde bir kemiği kırabilir.

Ateş de mevcut olabilir.

Bir tümörden şüpheleniliyorsa, birincil tümörün ve herhangi bir yayılmanın (metastaz) yerini belirlemeye yönelik testler genellikle şunları içerir:

• Kemik taraması
• Göğüs röntgeni
• Göğüs BT taraması
• Tümörün MRG'si
• Tümörün röntgeni

Tümörün biyopsisi yapılacaktır. Kanserin ne kadar agresif olduğunu ve hangi tedavinin en iyi olabileceğini belirlemeye yardımcı olmak için bu doku üzerinde farklı testler yapılır.

Tedavi genellikle aşağıdakilerin bir kombinasyonunu içerir:

• Kemoterapi
• Radyasyon tedavisi
• Primer tümörü çıkarmak için cerrahi

Tedavi aşağıdakilere bağlıdır:

• Kanserin evresi
• Kişinin yaşı ve cinsiyeti
• Biyopsi örneğindeki testlerin sonuçları

Bir kanser destek grubuna katılarak hastalığın stresi hafifletilebilir. Ortak deneyimleri ve sorunları olan başkalarıyla paylaşmak, yalnız hissetmemenize yardımcı olabilir.

Tedaviden önce görünüm şunlara bağlıdır:

• Tümörün vücudun uzak bölgelerine yayılıp yayılmadığı
• Vücudun neresinde tümör başladı
• Teşhis edildiğinde tümörün ne kadar büyük olduğu
• Kandaki LDH seviyesinin normalden yüksek olup olmadığı
• Tümörün belirli gen değişikliklerine sahip olup olmadığı
• Çocuğun 15 yaşından küçük olup olmadığı
• Çocuğun cinsiyeti
• Çocuğun Ewing sarkomundan önce farklı bir kanser tedavisi görüp görmediği
• Tümörün yeni teşhis edilip edilmediği veya geri gelip gelmediği

Tedavi için en iyi şans, kemoterapi artı radyasyon veya ameliyatı içeren tedavilerin bir kombinasyonudur.

Bu hastalıkla savaşmak için gereken tedavilerin birçok komplikasyonu vardır. Bunları sağlık uzmanınızla tartışın.

Çocuğunuzda Ewing sarkomunun semptomlarından herhangi biri varsa sağlayıcınızı arayın. Erken teşhis, olumlu bir sonuç olasılığını artırabilir.

Kemik kanseri - Ewing sarkomu; Ewing tümör ailesi; İlkel nöroektodermal tümörler (PNET); Kemik neoplazmı - Ewing sarkomu

• Röntgen
• Ewing sarkomu - röntgen

Heck RK, Oyuncak PC. Kötü huylu kemik tümörleri. İçinde: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, ed. Campbell's Operatif Ortopedi. 13. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bölüm 27.

Ulusal Kanser Enstitüsü web sitesi. Ewing sarkom tedavisi (PDQ) - sağlık profesyonel versiyonu. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. 4 Şubat 2020'de güncellendi. Erişim tarihi: 13 Mart 2020.

Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı web sitesi. Onkolojide NCCN klinik uygulama kılavuzları (NCCN kılavuzları): Kemik kanseri. Sürüm 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. 12 Ağustos 2019'da güncellendi. Erişim tarihi 22 Nisan 2020.