MS Başarı Hikayeleri

İçerik

• Sen MS'in Değilsin
• Şartlar ve koşullar
• Yarışma Kuralları ve Yönetmelikleri
• Uygunluk
• Kazanan Seçimi
• Ödül
• Gönderim Dönemi
• Giriş
• Lisans ve Tazminat

Sen MS'in Değilsin

Sen anne misin Yazar? Bir atlet? Size multipl sklerozdan daha fazlası olduğunu hatırlatmak istiyoruz - {textend} ve ifadenizi vererek başkalarına hatırlatmanızı istiyoruz. Ve dünyaya MS hastası olduğunuzu söyleyin, AMA ...

Julia'nın hikayesi, 23 yıl önce teşhis edildiğim bir hastalıkla yüzleştim. 58 yaşından büyük olsam bile, bununla her gün savaşacağımı ve asla pes etmeyeceğimi biliyorum! Pek çok insandan duyuyorum, hasta gibi görünmüyorsun! O kötü günlerde beni görmüyorlar. Etiketim bisikletimde okurken - Hareket et! MS ile Mücadele ... Olabildiğince hızlı pedal çevir! Ben de bunu yapıyorum. Ekibim ve küçük hizmet köpeğim (maskotumuz) Boo ile MS WALK'u yeni bitirdim. Asla pes etmeyecek! Hepimiz sözünü biliyoruz ...

Nicole'ün hikayesi, kalbimde hala benim.

Tresa'nın hikayesi, MS bana sahip değil.

Cathy Chester'ın hikayesi, Adım Cathy Chester ve 1987'den beri bana MS teşhisi kondu. Hayatım iki şeye adanmıştır: Yazmak ve MS hastalarına bunu iletmek. Blogum An Empowered Spirit, 50 yaşın üzerinde muhteşem olmaya adanmıştır. Çeşitli sağlık web siteleri için yazıyorum ve The Huffington Post için bir blog yazarıyım. Hayatın lezzetli olduğu inancıyla yaşıyorum ve her birimizin sahip olduğu yeteneklerle elimizden gelenin en iyisini yaparak her günü ele geçirmeliyiz.

Amy'nin hikayesi, 20 yaşımdan beri 25 yıldır MS hastasıyım. Bu hastalığa sahip olmak - bu sürekli değişen, öngörülemeyen, benzersiz hastalık bugün kim olduğumu şekillendirdi. Bu yüzden hayatım MS etrafında şekillenmemiş olsaydım olmayacağı bir anlam kazandı. Bazıları MS hastası olduğumu söylüyor ama bende yok. Diyorum ki, MS hastasıyım ve o benim. Ve MS ile başka türlü olabileceğimden çok daha fazlasıyım. (bkz. mssoftserve.org!)

Kit'in hikayesi, ben hala bir kadın, bir eş, bir anne ve bir arkadaşım. Kronik hastalığı olan kişiler için özel bir çevrimiçi destek grubu kurdum. Yazma ve araştırma becerilerimi her gün Living for a Cure'un 800 üyesi için tıbbi ve kişisel konuları araştırmaya devam ediyorum. Daha yavaş çalışıyorum ve genellikle MS'in talepleri yüzünden kesintiye uğruyorum, ancak yine de daha iyi bir dünyaya katkıda bulunuyorum ve beni tanımlayan da bu!

J'nin hikayesi, 19 yıldır MS ile yaşıyorum. Bana 18 yaşında teşhis kondu. MS'in hayatımı kontrol etmesine asla izin vermedim! Olumlu bir çıkış ve "Vazgeçmeyeceğim!" tutum gereklidir. Ben MS'imi alırken ve bir insan olarak büyümeme yardımcı olmasına izin verirken, çok fazla insan bunu ölüm cezası olarak görüyor. Her şeyi bir gün alırım ve hiçbir şeyi veya kimseyi verili kabul etmem. MS kim olduğumu tanımlamaz .... Bunu yapıyorum! MS beni tanımlamaz!

Lea'nın hikayesi, Fotoğrafta anlatabileceğiniz gibi - MS nedeniyle son sonbaharımdan kalan 2 siyah göz bende var - ama yine de kalkıp biraz daha gidiyorum! Benim hayatım benim! Ne olursa olsun zevk alıyorum! Her zaman sahibim, her zaman yapacağım, hayatımda ne MonSters olursa olsun!

S'nin hikayesi, MS hastasıyım, ancak özel ihtiyaçları olan çocuklarımı yetiştirmek ve evde eğitim almak ve en büyük çocuğumun üniversitede başarılı olduğunu görmek beni güçlü tutuyor. Bana ihtiyaçları var. Onlara ihtiyacım var. BİRLİKTE HER ŞEYİN üstesinden gelebiliriz! Birlikte birçok fırtına yaşadık ve bunun için her zaman daha güçlü çıktık.

Kathy'nin hikayesi, MS nasıl yaşamam gerektiğinin bir parçası, ama ben kim olmayı seçmedim. Engellilerime neyin sebep olduğunu bilmek, bu bilgi olmadan yaşamaktan çok daha iyidir - Ben daha güçlü, daha iyi, daha mutlu bir insanım çünkü karşı karşıya olduğum şeyi biliyorum. Onsuz 100 lb kaybetmeyi ve başka hangi şeylerde oldukça iyi olduğumu bulmayı asla bitiremeyebilirim.

Ella Forbes'un hikayesi, Kasım 2010'da RRMS teşhisi kondu, Hayatım değişti, etrafımdaki her şey değişti, hiçbir şey aynı kalmadı. Sabitler ailem ve benim hala BEN olduğumu anlamama yardımcı olan harika yeni çevrimiçi arkadaşlarımdı !!. Sürekli değişen yeni dünyama sürekli öğreniyor ve adapte oluyorum, geriye bakmıyorum .. ms ile ilerliyorum.

Nicole Price'ın hikayesi, 13 yıldır MS hastasıyım ve hayatımı kontrol etmesine izin veremem .. İki oğlum var; yaşları 21 ve 15 ve onlar için savaşmaya devam etmeliyim. Onlar benim hayatım ve parlak gelecekleri olduğundan emin olmam gerekiyor. CWU'da 3. sınıfta Sağlık ve Güvenlik Yönetimi okuyan 21 yaşındaki ve Lise'nin ilk yılında ve futbolda gelişen 15 yaşındaki oğlumla MS'in beni kontrol etmesi için zamanım yok. Pozitif kalmak ve çocuklarım için yaşamak beni her gün devam ettiriyor.

Tonia'nın hikayesi, 10 yıl önce 33 yaşında teşhis edildim. Semptomlara ilk başta alışmak biraz zordu ama yavaş yavaş onları yönetmeyi öğrendim. Ailem çok destekleyici ve bu benim için dünya anlamına geliyor. MS'in nereye gidebileceğimi ve ne yapabileceğimi belirlemesine izin vermeyi reddediyorum. Her şekilde başarılı olacağım !!!

Christie'nin hikayesi, ben bisikletimi gerçekten çok hızlı sürmeyi seven bir numara fotoğrafçısıyım. Evet, MS ile yaşıyorum ve iyi ve kötü günlerim var. O güzel günleri sevdiğim etkinliklerle doldurmaya çalışıyorum: arkadaşlarımla ve ailemle gülmek, fotoğraf çekmek, bisiklete binmek, bahçeyle uğraşmak, güneşli San Diego'da güzel yemeklere bakmak, yazmak, çizmek, okumak, dünyayı gezmek. Kaptın bu işi. MS sevdiğim şeyleri yapma yoluna girmeyecek. Dönem.

Ryan Proce'un hikayesi, başarmam gereken çok şey var. Baba ve koca olmak gibi. Hayatımı bırakacak vaktim yok !!! Aşçı, kampta otobüs koordinatörü ve güreş hakemi olarak çalışıyorum. İlaçlarımı alıp sağlığımı izliyorum ve bu hastalığa teslim olmayacağım.

Ann Pietrangelo'nun hikayesi, Benim adım Ann Pietrangelo ve ben kitabı yazdım, “Artık Saniye Yok! Multipl Skleroza Rağmen Yaşamak, Gülmek ve Sevmek ”çünkü her gün yaptığım şey bu. Aynı zamanda üçlü negatif göğüs kanserinden kurtulan biriyim, bu yüzden engeller karşısında devam etmem gerektiğini anlıyorum. Yolun nereye gittiği bir gizemdir. Yolda olduğum için minnettarım.

Jennifer Duncan'ın hikayesi, MS hastası olabilirim ama bende yok ve asla olmayacak. MS'ime yardımcı olan harika bir ailem var. Kocam ve çocuklarım harika, annem de öyle. Bir buçuk yıldır MS hastasıyım ve şu ana kadar harika gidiyor.

Barbara Nuss'un hikayesi, Bazı insanlar bunun imkansız olduğunu düşünebilir, ancak MS'ime kılık değiştirmiş bir lütuf olarak bakıyorum. MS bana daha önce hiç bilmediğim gücü ve cesareti gösterdi. Bana hayatın ne kadar değerli olduğunu ve küçük şeyleri terletmemeyi gösterdi. Eskiden yaptığım şeyleri yapamayabilirim, eskiden yaşadığım hayata, eskiden parayı kazanamayabilirim. Ama sevgi dolu bir ailem ve harika bir destek sistemim var. Hayatı takdir etmeyi öğrendim ve şu anda yaşadığım sıkıntılar olabildiğince kötü değil. Hayatı daha önce böyle görmemiştim ve MS'mi bana gösterdiği için kredilendiriyorum.

Debbie Phillips'in hikayesi, 49 yaşındayım, bir eş, anne, büyükannem ve hala benim. Kocam, Terminal KOAH'lı 30 yıllık bir Ordu Gazisi. Bana RRMS teşhisi konmadan 2 yıl önce teşhis kondu, biz birbirimize bakıyoruz. Vazgeçmeyeceğim ama bir çare bulana kadar MS hakkında elimden geldiğince çok insanı eğiteceğim!

Jill Gebhard'ın hikayesi, MS hayatımı değiştirmiş olabilir, ancak sevdiğim şeyi yapmaktan beni alıkoymuyor. Herkesten daha yavaş olabilirim ama hayatımı dolu dolu yaşamaya kararlıyım! MS gençliğimi elimden aldı ve her gün biraz geri dönüyorum. Ve ne var biliyor musun? Sen de yapabilirsin!

Nicole'ün hikayesi, neredeyse 4 yıl önce 29 yaşındayken teşhis kondu. Yıkıcı olduğunu yalan söylemeyeceğim, ürkütücüydü ve bugüne kadar hala öyle. Tek fark, bugün ailem ve bazı yakın arkadaşlarım tarafından desteklenmem. Kontrol ettiğim tek şeyin, yüzleşmek zorunda olduğum şeye nasıl tepki verdiğim olduğunu biliyorum. Kendinizden veya hedeflerinizden asla vazgeçmeyin. Bir zamanlar olduğun fiziksel kişi tam olarak aynı olmayabilirsin ama yine de Tanrı'nın yarattığı ruhun aynısın, bize verilen hayatı yaşamak için Savaşsın.

Michelle Loza'nın hikayesi, bana Kasım 2009'da teşhis kondu. Kızlarım sadece 7 ve 9 yaşındaydı. Normal evli, çalışan bir anneden, evde tek başına kalan süper anneye gittim. MS beni bir şeyler yapmaktan alıkoymayacak, bunun yerine bir şeyler yapmak için her fırsatı değerlendiriyorum. Sloganım, her fırsatta anılar yaratmak.

Bonny Hanan'ın hikayesi MS hayatımın bir parçası, tüm hayatımın değil. 2 yıl belki bebek olduğum için Mart 2012 teşhisi kondu. O zamandan beri Amerika Birleşik Devletleri'nin güneyinde en sevdiğim grubu takip ediyorum. Birkaç yeni arkadaş edindim ve kendimi savunmayı öğrendim. En önemlisi, ailemle çok daha kaliteli zaman geçirdim ve onlarla daha da güçlü bağlar kurdum. Özellikle bu hastalığa rağmen bana her zaman en iyi anne olduğumu söyleyen 13 yaşındaki kızım!

Dan ve Jen'in hikayesi, MS bizi tanımlamaz ama bizim hikayemizde büyük bir karakterdir. Hikayemiz kesinlikle bir aşk hikayesi, MS bir çöpçatan rolünü oynuyor. Hastalığa yakalanmadan, 11 yıl önce bir MS programında hiç tanışmamış olabilirdik. Çoğu zaman hikayemizdeki kötü adamdır. Ama bizler bu hastalığın üstesinden gelen süper kahramanlarız. Bizi tanımlamaz. Multipl Skleroz ile yaşamak hikayemizi daha ilginç hale getiriyor.

Cheri Cover, ben sadece MS'im değilim çünkü hayatta MS'ten daha fazlası var. Beni önemseyen ailem ve arkadaşlarım var ve onları önemsiyorum. Arkanıza yaslanıp bütün gün durumum üzerinde durup yaşamı özleyemem. Birlikte bu canavarı yeneceğiz!

MS için Facebook Topluluğumuza Katılın

Destekleyici bir topluluğa katılın ve MS hakkında daha fazla bilgi edinin. Temelden tedaviye, semptomlarınızı yönetmeye kadar.

"Bunu Aldınız" için bir Video gönderin

"Bunu Aldınız" MS topluluğunu desteklemektedir. MS ile yaşayan başkalarının videolarını izleyin ve mücadelenizde yalnız olmadığınızı öğrenin. Tıpkı sizin gibi insanlardan cesaret ve tavsiye alın ve kendi hikayenizi paylaşmak için kendinizi güçlendirin.

Multipl Skleroz Prognozu ve Yaşam Beklentisi

Bilmeniz Gereken 7 MS Gerçekleri

Kadınlarda Yaygın 8 MS Belirtisi

MS'in Vücuda Etkisinin 12 Yolu

Web'den MS için En İyi Kaynaklar

MS'i Değiştiren 5 Yeni Tedavi

Kadınların MS geliştirme riski erkeklerden çok daha yüksektir ve hastalık kadınları farklı şekilde etkileyebilir.

MS Yukarıdan Aşağıya, Bu etkileşimli harita ile MS'in tüm vücudu nasıl etkilediğini görün.

7 Bilmeniz Gereken MS Gerçekleri, Belirtilerden sonraki adımlara kadar bilmeniz gerekenleri öğrenin.

Şartlar ve koşullar

Healthline, yalnızca uygulamada daha iyi bir kullanıcı deneyimi yaratmak amacıyla Facebook uygulaması aracılığıyla kullanıcılardan bilgi toplayacaktır. Healthline, yalnızca bu uygulamayı çalıştırmak için gereken gerekli bilgileri toplayacaktır. Kullanıcının Facebook hesaplarından toplanan bilgilerin hiçbiri, uygulama dışındaki amaçlar için kullanılmayacaktır. Healthline'ın bu veriler üzerinde herhangi bir hakkı yoktur.

Uygunluk

Başvurular, Healthline Networks çalışanları, reklam ve promosyon ajansları, ilgili bağlı kuruluşları ve ortakları ve bu tür çalışanların birinci dereceden aile üyeleri hariç olmak üzere Amerika Birleşik Devletleri'nin tüm sakinlerine açıktır. Kişi başına yalnızca bir girişe izin verilir.

Kazanan Seçimi

30 Haziran 2013 saat 23: 59'da en çok hisseye sahip giriş kazanan olarak seçilecektir. Beraberlik durumunda, ödül kazananlar arasında paylaştırılacaktır. Kazananların isimleri ayrıca Healthline Multipl Skleroz Facebook sayfasında da yayınlanacaktır.

Ödül

Birinciye 50 $ 'lık bir hediye kartı verilecektir. Kazananlarla 10 Temmuz 2013 tarihinde e-posta hesabı veya bloglarındaki form aracılığıyla iletişime geçilecektir. Ödülü talep etmek için, kazananın e-posta yoluyla [email protected] adresine en geç 30 Temmuz 2013'e kadar yanıt vermesi gerekir. Yanıtlar tam içermelidir. ad, e-posta adresi ve konum. Ödüller 31 Temmuz 2013 tarihinde verilecektir. Bu şartlara göre yanıt verilmemesi, kazananın ödülü kaybetmesi anlamına gelecektir.

Gönderim Dönemi

Başvurular 26 Nisan 2013 tarihinde başlayacaktır. Girişler 30 Haziran 2013, 23:59 PST tarihine kadar alınmalıdır.

Giriş

Tüm girişler İngilizce yazılmalıdır.

Katılımcılar birden fazla e-posta hesabı veya birden fazla kimlikle giremez.

Telif hakkı dahil ancak bununla sınırlı olmamak üzere başka bir kişinin haklarını ihlal eden veya ihlal eden gönderimler uygun değildir.

Lisans ve Tazminat

Bir MS afiş resmi gönderirken, aşağıdakileri kabul etmiş olursunuz: Healthline Networks'e, burada sunulan görüntüyü ("Çalışma") herhangi bir amaçla kullanmak için telifsiz, kalıcı bir lisans veriyorum. Kullanımlar arasında, bunlarla sınırlı olmamak üzere, Healthline Networks ve projelerinin tanıtımı, web üzerinde, basılı yayınlarda, medyaya dağıtılan ve ticari ürünler dahil olmak üzere herhangi bir şekilde bulunabilir. Healthline Networks, tamamen kendi takdirine bağlı olarak Healthline Networks tarafından uygun görülen herhangi bir Çalışmayı kullanma / kullanmama hakkını saklı tutar. Gönderildikten sonra hiçbir Çalışma iade edilmeyecektir.

Bir MS afiş resmini gönderirken, Healthline Networks'ün çalışmamı üçüncü şahısların telif hakkı menfaatlerimin veya diğer fikri mülkiyet haklarının veya bu Çalışmada sahip olabileceğim diğer hakların ihlaline karşı korumak için hiçbir sorumluluk taşımayacağını anlıyorum ve bu tür bir ihlal nedeniyle uğrayabileceğim kayıplardan hiçbir şekilde sorumlu olmayacağım; ve Çalışmamın başka herhangi bir kişi veya kuruluşun haklarını ihlal etmediğini beyan ve temin ederim. Değerli bir bedel karşılığında, Healthline Networks'ü, yöneticilerini, görevlilerini ve çalışanlarını, gönderi galerisine katılımımdan kaynaklanan veya bununla bağlantılı olarak ortaya çıkan tüm iddialar, yükümlülükler ve zararlardan kayıtsız şartsız olarak serbest bırakıyorum, zararsız tutuyorum ve tazmin ediyorum veya Healthline Network'ün Çalışmamı kullanması. Bu ibra ve tazminat benim ve mirasçılarım, vasilerim, yöneticilerim ve görevlilerim için bağlayıcı olacaktır.

Healthline Networks, Healthline Networks tarafından teşvik edilen herhangi bir başvuru çağrısından kaynaklanan veya bunlarla bağlantılı olan herhangi bir kayıptan sorumlu değildir.

Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609 sponsorluğunda