İdiyopatik Pulmoner Fibroz (IPF) Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey

İçerik

• genel bakış
• İdiyopatik pulmoner fibrozise ne sebep olur?
• İdiyopatik pulmoner fibrozun belirtileri nelerdir?
• İdiyopatik pulmoner fibrozisin aşamaları nelerdir?
• İdiyopatik pulmoner fibroz nasıl teşhis edilir?
• İdiyopatik pulmoner fibroz nasıl tedavi edilir?
• İdiyopatik pulmoner fibroz ile prognoz nedir?
• İdiyopatik pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi nedir?
• İdiyopatik pulmoner fibroz yönetimi için yaşam tarzı değişiklikleri
• İdiyopatik pulmoner fibroz ile yaşamak
• Paket servisi

genel bakış

İdiyopatik kelimesi bilinmeyen anlamına gelir, bu da onu birçok kişiye aşina olmayan bir hastalık için uygun bir isim yapar. Ayrıca idiyopatik pulmoner fibrozun (IPF) neden geliştiği de belirsizdir.

IPF, akciğerlerinizdeki dokunun sertleşmesine neden olan bir akciğer hastalığıdır. Bu, hava almanızı ve doğal olarak nefes almanızı zorlaştırır. Her IPF vakası farklıdır, bu nedenle hastalığın ilerlemesi hakkında spesifik ayrıntılar için doktorunuzla konuşun.

Nefes almayı zorlaştıran tek durum IPF değildir. IPF ve KOAH arasındaki fark hakkında bilgi edinin.

İdiyopatik pulmoner fibrozise ne sebep olur?

Bazı pulmoner fibrozis vakaları enfeksiyonların, ilaçların, çevresel maruziyetlerin ve hatta diğer hastalıkların sonucudur. IPF vakalarının çoğunda, doktorlar bir neden belirleyemez.

Pulmoner fibrozlu çoğu insanda IPF vardır ve hastalığı olan insanların küçük bir yüzdesinde de bir aile üyesi vardır.

Doktorlar pulmoner fibrozu teşhis ederken çeşitli potansiyel nedenlere bakabilirler. Bunlar şunları içerebilir:

• kirlilik ve toksinler
• radyasyon tedavisi
• mevcut koşullar
• ilaçlar
• Genetik faktörler

Bir neden bulamazlarsa, hastalık idiyopatik olarak etiketlenecektir. Bu olası nedenlerin her biri, ek risk faktörleri ve IPF'nin erken belirtileri hakkında daha fazla bilgi edinin.

İdiyopatik pulmoner fibrozun belirtileri nelerdir?

İdiyopatik pulmoner fibroz (IPF) akciğerlerde skar ve sertliğe neden olur. Zamanla, yara izi kötüleşecek ve sertlik nefes almayı zorlaştıracaktır.

Yaygın semptomlar şunları içerir:

• nefes darlığı
• kronik öksürük
• zayıflık
• yorgunluk
• kilo kaybı
• göğüs rahatsızlığı

Sonunda, akciğerleriniz vücudunuza ihtiyaç duyduğu miktarı sağlamak için yeterli oksijen alamayabilir. Bu sonuçta solunum yetmezliğine, kalp yetmezliğine ve diğer sağlık sorunlarına yol açabilir. IPF riski altında olup olmadığınızı ve hastalığı nasıl önleyebileceğinizi öğrenin.

İdiyopatik pulmoner fibrozisin aşamaları nelerdir?

IPF'nin resmi aşamaları yoktur. Ancak hastalığın ilerlemesinde benzersiz dönemler vardır.

İlk teşhis edildiğinde oksijen yardımına ihtiyacınız olmayabilir. Kısa bir süre sonra, aktivite sırasında oksijene ihtiyacınız olduğunu keşfedebilirsiniz, çünkü yürürken, bahçede veya temizlik yaparken nefesinizi yakalamakta zorlanırsınız.

Akciğerlerdeki yara izi kötüleştikçe, her zaman oksijene ihtiyacınız olacaktır. Buna aktif olduğunuzda, dinlendiğinizde ve hatta uyuduğunuzda dahildir.

IPF'nin sonraki aşamalarında, yüksek oksijen seviyelerini geliştirmek için yüksek akışlı oksijen makineleri kullanılabilir. Evden uzakta olduğunuzda, taşınabilir makineler sürekli oksijen sağlayabilir.

IPF yavaş yavaş kötüleşir. Bazı insanlar ayrıca hastalık patlamaları veya nefes almanın daha zor olduğu dönemler yaşayacaktır. Bu işaret fişekleri sırasında akciğerlere verilen hasar geri döndürülemez ve alevlenmeden önce sahip olduğunuz herhangi bir akciğer fonksiyonunu geri kazanmanız olası değildir.

İdiyopatik pulmoner fibroz nasıl teşhis edilir?

IPF'nin belirti ve semptomları zaman içinde yavaşça geliştiğinden, doktorların hemen teşhis koyması zordur. Skarlaşan IPF nedenleri, diğer akciğer hastalıklarının neden olduğu skarlaşmaya benzer görünmektedir.

Doktorlar, erken evrelerinde IPF ve diğer akciğer hastalıkları arasındaki farkı söylemekte zorlanabilirler. IPF'yi onaylamak ve diğer olası nedenleri dışlamak için birkaç test kullanılabilir.

IPF teşhisi için kullanılan testler şunları içerir:

• Göğüs röntgeni
• akciğer fonksiyon testleri
• nabız oksimetresi
• yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi (HRCT) taraması
• arteriyel kan bardağı testi
• egzersiz testi
• akciğer biyopsisi

Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 30.000 ila 40.000 yeni IPF vakası teşhis edilir. Yakın zamanda IPF teşhisi kondu mu? Bu kılavuzla teşhisiniz hakkında daha fazla bilgi edinmeye başlayın.

İdiyopatik pulmoner fibroz nasıl tedavi edilir?

Şu anda IPF için bir tedavi yoktur, ancak semptomlarınızı yönetmek ve azaltmak için tedavi seçenekleri mevcuttur. Tıbbi tedavinin temel amacı akciğer iltihabını azaltmak, akciğer dokusunu korumak ve akciğer fonksiyon kaybını yavaşlatmaktır. Bu daha kolay nefes almanızı sağlayacaktır.

En yaygın tedavi seçenekleri, iltihabı kontrol etmek ve akciğer dokusu korkusunu azaltmak için ilaçlar ve nefes almaya yardımcı olan oksijen tedavisidir. Akciğer nakli de gerekebilir, ancak bu genellikle son tedavi adımı olarak görülür.

Bu akciğer hastalığı teşhisi konan kişiler için erken tedavi hayati önem taşır. Erken tedavinin neden IPF semptomlarını yönetmenize yardımcı olabileceğini öğrenin.

İdiyopatik pulmoner fibroz ile prognoz nedir?

IPF ilerleyici bir hastalıktır, yani zamanla kötüleşir. Semptomları yönetmek için adımlar atabilirken, yara izi ve akciğer hasarını tamamen durduramazsınız.

Bazı insanlar için hastalık çok hızlı bir şekilde ilerleyebilir. Ancak diğerleri için, solunum problemlerinin oksijen gerektirmeleri çok zor olması yıllar alabilir.

Akciğer fonksiyonu ciddi şekilde sınırlandığında, ciddi komplikasyonları tetikleyebilir. Bunlar:

• kalp yetmezliği
• akciğer iltihaplanması
• pulmoner hipertansiyon
• pulmoner emboli (akciğerlerde kan pıhtısı).

Mevcut semptomlar bir enfeksiyon, kalp yetmezliği veya pulmoner emboli sonrası aniden kötüleşebilir.

Ne yazık ki, IPF sonunda ölümcül. Sertleşmiş akciğer dokusu solunum yetmezliğine, kalp yetmezliğine veya başka bir hayatı tehdit eden duruma neden olabilir. IPF ilerlemesini yavaşlatmanın bu yedi yolu hakkında doktorunuzla konuşun.

İdiyopatik pulmoner fibroz ile yaşam beklentisi nedir?

IPF tipik olarak 50-70 yaşları arasındaki yaşlıları etkiler. Yaşamın ilerleyen dönemlerinde insanları etkilediğinden, bir tanıdan sonraki ortalama yaşam süresi üç ila beş yıldır.

IPF ile kendi yaşam beklentiniz birkaç faktöre bağlıdır. Bunlar:

• yaşınız
• genel sağlığınız
• hastalık ne kadar hızlı ilerler
• semptomların yoğunluğu

IPF için bir tedavi yoktur. Araştırmacılar, sonuçta hayat kurtarıcı bir keşfe yol açabilecek klinik araştırmalar için para toplamak için çalışıyorlar. Görünüm ve hastalıkla ne kadar süre yaşayabileceğinizi etkileyen faktörler hakkında daha fazla bilgi edinin.

İdiyopatik pulmoner fibroz yönetimi için yaşam tarzı değişiklikleri

IPF'yi yönetmenin büyük bir kısmı, semptomları azaltabilen ve bakış açınızı iyileştirebilecek sağlıklı yaşam tarzı uygulamalarını benimsemeyi öğrenmektir. Bu yaşam tarzı değişiklikleri şunları içerir:

• sigarayı bırakmak, eğer halen
• kilo vermek ve sağlıklı kilo vermek
• tüm aşıların, ilaçların ve vitaminlerin veya takviyelerin üstünde kalmak
• oksijen doygunluğunuzu optimum aralıkta tutmak için bir oksijen monitörü kullanma

Pulmoner rehabilitasyon destek grubu bulmak da iyi bir fikirdir. Doktorunuzun ofisi veya yerel bir hastane tarafından düzenlenebilecek bu gruplar sizi sağlık profesyonelleri ve muhtemelen IPF ile yaşayan diğer insanlarla bağlar.

Birlikte, nefes alma ve kondisyonlama egzersizlerinin yanı sıra stres, kaygı ve bu tanının neden olabileceği birçok duyguyu yönetme tekniklerini öğrenebilirsiniz. IPF yönetimi büyük ölçüde yaşam kalitenizi artırabilecek tıbbi olmayan müdahalelere dayanmaktadır.

İdiyopatik pulmoner fibroz ile yaşamak

Size IPF teşhisi konduysa, kendinize bakmanın yollarını aramaya devam etmeniz önemlidir. Tedavi hastalığı durduramaz, ancak yine de günlük yaşamınızı iyileştirebilirsiniz.

Stres yönetimi için öğrenme araçları kötüleşen semptomları önlemeye yardımcı olabilir. Destek grupları, hastalık ilerledikçe sorularınız veya belirsizliklerle karşılaştıkça endişe ve yalnızlık duygularını da hafifletebilir. IPF ile iyi bir yaşam kalitesini sürdürmenin diğer yollarını keşfedin.

Paket servisi

IPF belirtileri yaşıyorsanız, doktorunuza veya sağlık uzmanınıza danışın. Ne kadar erken teşhis edilirseniz, o kadar erken tedavi başlayabilir.

Erken tedavi, IPF ilerlemesinin yavaşlamasına yardımcı olabilir. Doğru özenle, iyi bir yaşam kalitesine sahip olmak hala mümkündür.