Mantle Hücreli Lenfomayı Diğer Lenfomalardan Farklı Kılan Nedir?

İçerik

• MCL, B hücreli Hodgkin olmayan bir lenfomadır
• MCL yaşlı erkekleri etkileme eğilimindedir
• MCL genel olarak nispeten nadirdir
• Manto bölgesinden yayılır
• Spesifik genetik değişikliklerle ilişkilidir
• Agresiftir ve tedavisi zordur
• Hedefe yönelik tedavilerle tedavi edilebilir
• Götürmek

Lenfoma, bir tür beyaz kan hücresi olan lenfositlerde gelişen bir kan kanseridir. Lenfositler, bağışıklık sisteminizde önemli bir rol oynar. Kanserli olduklarında kontrolsüz bir şekilde çoğalırlar ve tümörlere dönüşürler.

Birden fazla lenfoma türü vardır. Tedavi seçenekleri ve görünüm bir türden diğerine değişir. Mantle hücreli lenfomanın (MCL) bu hastalığın diğer türleriyle nasıl karşılaştırıldığını öğrenmek için bir dakikanızı ayırın.

MCL, B hücreli Hodgkin olmayan bir lenfomadır

İki ana lenfoma türü vardır: Hodgkin lenfoma ve Hodgkin olmayan lenfoma. Hodgkin dışı lenfomanın 60'tan fazla alt tipi vardır. MCL bunlardan biridir.

İki ana lenfosit türü vardır: T lenfositleri (T hücreleri) ve B lenfositleri (B hücreleri). MCL, B hücrelerini etkiler.

MCL yaşlı erkekleri etkileme eğilimindedir

Amerikan Kanser Derneği'ne göre, Hodgkin lenfoması çoğunlukla genç yetişkinleri, özellikle 20'li yaşlarındaki insanları etkiler. Karşılaştırıldığında, MCL ve diğer Hodgkin dışı lenfoma türleri yaşlı erişkinlerde daha yaygındır. Lenfoma Araştırma Vakfı, MCL'li çoğu insanın 60 yaşın üzerindeki erkekler olduğunu bildiriyor.

Genel olarak lenfoma, çocukları ve gençleri etkileyen en yaygın kanser türlerinden biridir. Ancak bazı lenfoma türlerinin aksine, MCL gençlerde çok nadirdir.

MCL genel olarak nispeten nadirdir

MCL, bazı lenfoma türlerinden çok daha az yaygındır. Amerikan Kanser Derneği'ne göre, tüm lenfoma vakalarının yaklaşık yüzde 5'ini oluşturuyor. Bu, MCL'nin 20 lenfomada yaklaşık 1'i temsil ettiği anlamına gelir.

Nispeten, en yaygın Hodgkin dışı lenfoma tipi, kabaca 3 lenfomadan 1'ini oluşturan yaygın büyük B hücreli lenfomadır.

Nispeten nadir olduğu için, çoğu doktor MCL için en son araştırma ve tedavi yaklaşımlarına aşina olmayabilir. Mümkün olduğunda, lenfoma veya MCL konusunda uzmanlaşmış bir onkologu ziyaret etmek en iyisidir.

Manto bölgesinden yayılır

MCL, adını bir lenf düğümünün manto bölgesinde oluşması gerçeğinden alır. Manto bölgesi, bir lenf düğümünün merkezini çevreleyen bir lenfosit halkasıdır.

MCL teşhis edildiğinde sıklıkla diğer lenf düğümlerinin yanı sıra diğer dokulara ve organlara da yayılmıştır. Örneğin kemik iliğinize, dalağınıza ve bağırsağınıza yayılabilir. Nadir durumlarda beyninizi ve omuriliğinizi etkileyebilir.

Spesifik genetik değişikliklerle ilişkilidir

Şişmiş lenf düğümleri, MCL ve diğer lenfoma türlerinin en yaygın semptomudur. Doktorunuz sizde lenfoma olduğundan şüphelenirse, incelemek için şişmiş bir lenf düğümünden veya vücudunuzun diğer bölümlerinden bir doku örneği alır.

Mikroskop altında, MCL hücreleri diğer bazı lenfoma türlerine benzer görünür. Ancak çoğu durumda, hücrelerin, doktorunuzun ne tür lenfoma olduklarını öğrenmesine yardımcı olabilecek genetik belirteçleri vardır. Teşhis koymak için doktorunuz belirli genetik belirteçleri ve proteinleri kontrol etmek için testler isteyecektir.

Doktorunuz ayrıca kanserin yayılıp yayılmadığını öğrenmek için CT taraması gibi başka testler de isteyebilir. Ayrıca kemik iliğinizden, bağırsaklarınızdan veya diğer dokulardan biyopsi isteyebilirler.

Agresiftir ve tedavisi zordur

Bazı Hodgkin dışı lenfoma türleri düşük dereceli veya ağrısızdır. Bu, yavaş büyüme eğiliminde oldukları anlamına gelir, ancak çoğu durumda tedavi edilemezler. Tedavi kanseri küçültmeye yardımcı olabilir, ancak düşük dereceli lenfoma genellikle nükseder veya geri gelir.

Diğer Hodgkin dışı lenfoma türleri yüksek dereceli veya agresiftir. Hızlı büyüme eğilimindedirler, ancak genellikle iyileştirilebilirler. İlk tedavi başarılı olduğunda, yüksek dereceli lenfoma genellikle nüks etmez.

MCL, hem yüksek dereceli hem de düşük dereceli lenfomaların özelliklerini göstermesi açısından sıra dışıdır. Diğer yüksek dereceli lenfomalar gibi, genellikle hızla gelişir. Ancak düşük dereceli lenfomalar gibi, tipik olarak tedavi edilemez. MCL'li çoğu kişi ilk tedavisinden sonra remisyona girer, ancak kanser hemen hemen her zaman birkaç yıl içinde tekrar eder.

Hedefe yönelik tedavilerle tedavi edilebilir

Diğer lenfoma türleri gibi, MCL potansiyel olarak aşağıdaki yaklaşımlardan biri veya daha fazlasıyla tedavi edilebilir:

• dikkatli beklemek
• kemoterapi ilaçları
• monoklonal antikorlar
• kemoimmunoterapi adı verilen kombinasyon kemoterapi ve antikor tedavisi
• radyasyon tedavisi
• kök hücre nakli

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ayrıca özellikle MCL'yi hedefleyen dört ilacı onayladı:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomid (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Bu ilaçların tümü, diğer tedaviler zaten denendikten sonra, nüks sırasında kullanım için onaylanmıştır. Bortezomib, diğer yaklaşımlardan önce kullanılabilen birinci basamak tedavi olarak da onaylanmıştır. Lenalidomid, ibrutinib ve acalabrutinib'in de birinci basamak tedaviler olarak kullanımını incelemek için birden fazla klinik çalışma yürütülmektedir.

Tedavi seçenekleriniz hakkında daha fazla bilgi edinmek için doktorunuzla konuşun. Önerilen tedavi planları, yaşınıza ve genel sağlığınıza ve ayrıca kanserin vücudunuzda nerede ve nasıl geliştiğine bağlı olacaktır.

Götürmek

MCL nispeten nadirdir ve tedavisi zordur. Ancak son yıllarda, bu kanser türünü hedeflemek için yeni tedaviler geliştirildi ve onaylandı. Bu yeni terapiler, MCL'li kişilerin yaşamlarını önemli ölçüde uzattı.

Mümkünse en iyisi, MCL dahil olmak üzere lenfoma tedavisi deneyimi olan bir kanser uzmanını ziyaret etmektir. Bu uzman, tedavi seçeneklerinizi anlamanıza ve tartmanıza yardımcı olabilir.