Rokitansky sendromu: nedir, belirtileri ve tedavisi
İçerik
Rokitansky sendromu, rahim ve vajinada değişikliklere neden olan ve bunların gelişmemiş olmasına veya yok olmasına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu nedenle bu sendromla doğan kızlarda vajinal kanalın kısa olması, yokluğu hatta rahimsiz doğması yaygındır.
Bu sendrom genellikle ergenlik çağında, kızda adet görmediğinde veya cinsel aktiviteye başlarken yakın teması engelleyen veya engelleyen zorluklar tespit edildiğinde 16 yaş civarında tespit edilir.
Rokitansky sendromu, özellikle vajinadaki malformasyon vakalarında ameliyatla tedavi edilebilir. Bununla birlikte, kadınların hamile kalabilmeleri için suni tohumlama gibi yardımcı üreme tekniklerine ihtiyacı olabilir.
Farklı döllenme ve yardımlı üreme teknikleri hakkında bilgi edinin.
Ana semptomlar
Rokitansky Sendromunun belirti ve semptomları, kadının sahip olduğu malformasyona bağlıdır, ancak şunları içerebilir:
- Adetin olmaması;
- Tekrarlayan karın ağrısı;
- Yakın teması sürdürmede ağrı veya zorluk;
- Hamile kalmada güçlük;
- İdrarını tutamamak;
- Sık görülen idrar yolu enfeksiyonları;
- Skolyoz gibi omurga sorunları.
Kadın bu semptomları gösterdiğinde, pelvik ultrason yapmak için bir jinekoloğa danışmalı ve sorunu teşhis ederek uygun tedaviyi başlatmalıdır.
Rokitansky sendromu, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu veya Agenesia Mülleriana olarak da bilinir.
Nasıl tedavi edilir
Rokitansky Sendromunun tedavisi bir jinekolog tarafından yönlendirilmelidir, ancak genellikle kadının hamile kalmaya karar vermesi durumunda vajinadaki malformasyonları düzeltmek veya uterusu nakletmek için ameliyat kullanmayı içerir.
Bununla birlikte, daha hafif vakalarda, doktor sadece vajinal kanalı geren plastik vajinal dilatörlerin kullanılmasını önerebilir ve bu da kadının yakın teması düzgün bir şekilde sürdürmesine olanak tanır.
Tedavi sonrasında kadının gebe kalabileceği garanti edilmez ancak bazı durumlarda yardımcı üreme tekniklerinin kullanılmasıyla kadının gebe kalması mümkündür.