Brugada sendromu: nedir, semptomlar ve tedavi nasıl yapılır

İçerik

• Sinyaller ve semptomlar
• Nasıl belirlenir
• Tedavi nasıl yapılır

Brugada sendromu, en ağır vakalarda ani ölüme neden olmanın yanı sıra, baş dönmesi, bayılma ve nefes almada güçlük gibi semptomlara neden olabilen kalp aktivitesindeki değişikliklerle karakterize, nadir görülen ve kalıtsal bir kalp hastalığıdır. Bu sendrom erkeklerde daha yaygındır ve hayatın herhangi bir anında ortaya çıkabilir.

Brugada sendromunun tedavisi yoktur, ancak ciddiyetine göre tedavi edilebilir ve genellikle, örneğin ani ölüm olduğunda kalp atışlarını izlemek ve düzeltmekten sorumlu bir cihaz olan bir kardiyo-defibrilatörün yerleştirilmesini içerir. Brugada sendromu, kardiyolog tarafından elektrokardiyogram yoluyla tanımlanır, ancak kişinin hastalıktan sorumlu mutasyona sahip olup olmadığını kontrol etmek için genetik testler de yapılabilir.

Sinyaller ve semptomlar

Brugada sendromunun genellikle hiçbir semptomu yoktur, ancak bu sendromlu kişinin baş dönmesi, bayılma veya nefes almada zorluk yaşanması yaygındır. Ek olarak, bu sendromun özelliği, kalbin daha yavaş, tempo dışı veya daha hızlı attığı ciddi bir aritmi durumunun ortaya çıkmasıdır ve genellikle olan budur. Bu durum tedavi edilmezse ani ölüme yol açabilir, bu da vücuda kan pompalanmaması, bayılma, nabız ve nefes alamama ile karakterize bir durumdur. Ani ölümün 4 ana nedenini görün.

Nasıl belirlenir

Brugada sendromu yetişkin erkeklerde daha yaygındır, ancak yaşamın herhangi bir anında ortaya çıkabilir ve şu şekilde tanımlanabilir:

• Elektrokardiyogram (EKG), Doktorun, cihaz tarafından oluşturulan grafiklerin yorumlanması yoluyla kalbin elektriksel aktivitesini değerlendireceği ve kalp atışlarının ritmi ve sayısı kontrol edilebilmektedir. Brugada sendromunun EKG'de üç profili vardır, ancak bu sendromun teşhisini kapatabilecek daha sık bir profil vardır. Ne için olduğunu ve elektrokardiyogramın nasıl yapıldığını anlayın.
• İlaçlarla uyarılma, Kalbin aktivitesini değiştirebilen ve elektrokardiyogram yoluyla algılanabilen bir ilacın hasta tarafından kullanılması. Genellikle kardiyolog tarafından kullanılan ilaç Ajmalina'dır.
• Genetik test veya danışmanlık, kalıtsal bir hastalık olduğu için, sendromdan sorumlu mutasyonun DNA'da bulunması ve spesifik moleküler testlerle tanımlanması çok olasıdır. Ek olarak, hastalığa yakalanma şansının doğrulandığı genetik danışmanlık yapılabilir. Genetik danışmanın ne işe yaradığını görün.

Brugada sendromunun tedavisi yoktur, genetik ve kalıtsal bir durumdur, ancak örneğin alkol kullanımından ve aritmiye yol açabilecek ilaçlardan kaçınmak gibi başlangıcı önlemenin yolları vardır.

Tedavi nasıl yapılır

Kişinin ani ölüm riski yüksek olduğunda, genellikle doktor tarafından, kardiyak ritimleri izlemek ve bozulduğunda kardiyak aktiviteyi uyarmaktan sorumlu deri altına implante edilen bir cihaz olan implante edilebilir bir kardiyoverter defibrilatör (ICD) yerleştirilmesi önerilir.

Ani ölüm olasılığının düşük olduğu daha hafif vakalarda doktor, örneğin kalpteki bazı damarları bloke etme ve kasılma sayısını azaltma işlevi olan kinidin gibi ilaçların kullanımını tavsiye edebilir. örneğin aritmilerin tedavisi için.