MS Teşhisi: Ne Beklemeli

İçerik

• Teşhis
• prognoz
• belirtiler
• Tedavi seçenekleri
• Yaşam tarzı
• Egzersiz yapmak
• Diyet
• Kariyer
• Maliyetler
• Destek
• Götürmek

Teşhis

MS kişiden kişiye değişen sayısız semptomlara neden olabilir. Semptomlar genellikle diğer hastalık veya durumlarla karıştırıldığı için MS'nin teşhis edilmesi zordur.

MS teşhisi için tek bir test yoktur. Ulusal MS Derneği'ne göre, doktorlar birkaç kaynaktan gelen kanıtlara güveniyor.

Semptomların MS'in sonucu olduğunu kesin olarak belirtmek için, doktorlar merkezi sinir sisteminin en az iki farklı bölgesinde hasar kanıtı bulmalıdır ve hasarın farklı zamanlarda meydana geldiğine dair kanıt bulun. Doktorlar ayrıca semptomlardan diğer koşulların sorumlu olmadığını doğrulamalıdır.

Doktorların MS teşhisi için kullandıkları araçlar:

• kapsamlı tıbbi öykü
• nörolojik muayene
• Manyetik Rezonans Görüntüleme
• uyarılmış potansiyel (EP) testi
• omurilik sıvısı analizi

MRI, bir kişinin sinir sistemine zarar verme veya bunlara saldırma olayı olsa bile MS'i doğrulayabilir.

EP testi, beynin uyaranlara verdiği yanıtı ölçer, bu da sinirin yollarının yavaşlayıp yavaşlamadığını gösterebilir.

Benzer şekilde, omurilik sıvısı analizi, zaman içinde iki farklı noktada saldırı olduğu açık olmasa bile bir MS teşhisini destekleyebilir.

Tüm bu kanıtlara rağmen, bir doktorun diğer hastalık olasılığını ortadan kaldırmak için ek testler yapması gerekebilir. Tipik olarak bu ekstra testler Lyme hastalığı, HIV, kalıtsal bozukluklar veya kollajen-vasküler hastalıkları ekarte etmek için yapılan kan testleridir.

prognoz

MS, tedavisi olmayan öngörülemeyen bir hastalıktır. Hiçbir insan aynı semptomları, ilerlemeyi veya tedaviye yanıtı yaşamaz. Bu durumun seyrini tahmin etmeyi zorlaştırır.

MS'in ölümcül olmadığını hatırlamak önemlidir. MS hastalarının çoğunun normal bir yaşam beklentisi vardır. MS hastalarının yaklaşık yüzde 66'sı yürüyebilir ve öyle kalabilir, ancak bazıları yorgunluk veya denge sorunları nedeniyle yürümeyi kolaylaştırmak için bastona veya başka bir yardıma ihtiyaç duyabilir.

MS hastalarının yaklaşık yüzde 85'ine relapsing-remitting MS (RRMS) teşhisi konur. Bu tip MS, daha az şiddetli semptomlar ve uzun remisyon dönemleri ile karakterizedir.

Bu MS formuna sahip birçok insan hayatlarını çok az bozulma veya tıbbi tedavi ile yaşayabilir.

RRMS'li kişilerin bir kısmı sonunda ikincil ilerleyen MS'ye ilerleyecektir. Bu ilerleme genellikle ilk RRMS tanısından en az 10 yıl sonra ortaya çıkar.

belirtiler

Bazı MS semptomları diğerlerinden daha yaygındır. MS semptomları da zamanla veya bir nüksetmeden diğerine değişebilir. MS'in bazı olası belirtileri şunları içerir:

• genellikle bir kerede vücudun bir tarafını etkileyen uyuşma veya halsizlik
• karıncalanma
• spastisite
• yorgunluk
• denge ve koordinasyon sorunları
• bir gözde ağrı ve görme bozukluğu
• mesane kontrol sorunları
• bağırsak problemleri
• baş dönmesi

Hastalık kontrol altında olsa bile, saldırıları (nüks veya alevlenme olarak da adlandırılır) yaşamak mümkündür. İlaç, saldırıların sayısını ve şiddetini sınırlamaya yardımcı olabilir. MS hastaları ayrıca relaps olmadan uzun süreler yaşayabilirler.

Tedavi seçenekleri

MS karmaşık bir hastalıktır, bu yüzden en iyi kapsamlı bir planla tedavi edilir. Bu plan üç bölüme ayrılabilir:

1. İlerlemeyi yavaşlatarak hastalığın seyrini değiştirmek için uzun süreli tedavi.
2. Atakların sıklığını ve şiddetini sınırlandırarak nükslerin tedavisi.
3. MS ile ilişkili semptomların tedavisi.

Şu anda, tekrarlayan MS formlarının tedavisi için FDA tarafından onaylanmış 15 hastalığı modifiye edici ilaç tedavisi bulunmaktadır.

Yakın zamanda bir MS teşhisi aldıysanız, doktorunuz muhtemelen bu ilaçlardan birine hemen başlamanızı önerecektir.

MS, şiddet derecesine kadar çeşitli semptomlara neden olabilir. Doktorunuz bunları tek tek ilaçlar, fizik tedavi ve rehabilitasyon kombinasyonu kullanarak tedavi edecektir.

Fiziksel veya mesleki terapistler, beslenme uzmanları veya danışmanlar gibi MS tedavisinde deneyimli diğer sağlık uzmanlarına yönlendirilebilirsiniz.

Yaşam tarzı

Yeni MS teşhisi konmuşsa, durumun mevcut yaşam tarzınıza müdahale edip etmeyeceği hakkında daha fazla bilgi edinmek isteyebilirsiniz. MS hastalarının çoğu üretken hayatlarını sürdürebilir.

İşte MS teşhisi ile yaşam tarzınızın farklı alanlarının nasıl etkilenebileceğine daha yakından bir bakış.

Egzersiz yapmak

Aktif kalmak MS uzmanları tarafından teşvik edilmektedir. 1996 yılında yapılan akademik bir çalışma ile başlayan çeşitli çalışmalar egzersizin MS yönetiminin önemli bir parçası olduğunu bulmuştur.

Düşük kardiyovasküler hastalık riski gibi olağan sağlık yararları ile birlikte, aktif kalmak MS ile daha iyi çalışmanıza yardımcı olabilir.

Egzersizin diğer faydaları şunlardır:

• gelişmiş güç ve dayanıklılık
• gelişmiş fonksiyon
• pozitiflik
• artan enerji
• gelişmiş anksiyete ve depresyon belirtileri
• sosyal faaliyetlere artan katılım
• gelişmiş mesane ve bağırsak fonksiyonu

Bir MS teşhisi alıyorsanız ve aktif kalmakta zorlanıyorsanız, bir fizyoterapist görmeyi düşünün. Fizik tedavi, aktif olmanız için gereken gücü ve stabiliteyi kazanmanıza yardımcı olabilir.

Diyet

Semptomları yönetmek ve genel sağlığı teşvik etmek için dengeli, sağlıklı bir diyet önerilir.

MS ile yaşayan insanlar için özel bir diyet yoktur. Ancak, çoğu öneri şunlardan kaçınmayı önerir:

• yüksek oranda işlenmiş gıda
• yüksek glisemik indeksli gıda
• kırmızı et gibi doymuş yağ oranı yüksek yiyecekler

Doymuş yağ oranı düşük, omega-3 ve omega-6 yağ asitleri bakımından zengin bir diyet de faydalı olabilir. Omega-3 balıklarda ve keten tohumu yağında bulunurken, ayçiçek yağı bir omega-6 kaynağıdır.

Vitamin veya diyet takviyesi kullanımının yararlı olabileceğine dair kanıtlar vardır. Vitamin biyotini de bir miktar fayda sağlayabilir, ancak Ulusal MS Derneği biyotinin laboratuvar testlerine de müdahale edebileceğini ve yanlış sonuçlara neden olabileceğini belirtmektedir.

Düşük D vitamini, MS gelişme riski, hastalığın kötüleşmesi ve nükslerin artması ile ilişkilendirilmiştir.

Diyet seçeneklerinizi doktorunuzla tartışmak her zaman önemlidir.

Kariyer

MS ile yaşayan birçok kişi çalışabilir ve tam, aktif kariyer sahibi olabilir. BC Medical Journal'da 2006 tarihli bir makaleye göre, hafif semptomları olan birçok kişi durumlarını işverenlerine veya meslektaşlarına göstermemeyi tercih ediyor.

Bu gözlem, bazı araştırmacıların, hafif MS hastalarının günlük yaşamlarının olumsuz etkilenmediği sonucuna varmasına neden olmuştur.

İş ve kariyer genellikle MS ile yaşayan insanlar için karmaşık bir konudur. Semptomlar kişinin çalışma hayatı boyunca değişebilir ve insanlar işlerinin doğasına ve işverenlerinin esnekliğine bağlı olarak çeşitli zorluklarla karşılaşırlar.

Ulusal MS Derneği, insanları işteki yasal hakları hakkında bilgilendirmek ve bir MS teşhisi ışığında istihdam hakkında karar vermelerine yardımcı olmak için adım adım bir kılavuza sahiptir.

Bir mesleki terapist ayrıca işyerinde ve evde günlük aktivitelerinize devam etmenizi kolaylaştırmak için uygun değişiklikleri yapmanıza yardımcı olabilir.

Maliyetler

MS ile yaşayan çoğu insan, tıbbi ziyaretlerin ve reçeteli ilaçların maliyetini karşılamaya yardımcı olan sağlık sigortasına sahiptir.

Bununla birlikte, 2016 yılında yayınlanan bir araştırma, MS'li birçok kişinin hala ortalama olarak yılda binlerce dolar cebinden ödediğini buldu.

Bu maliyetler büyük ölçüde MS hastalarının durumu yönetmesine yardımcı olan hayati ilaçların fiyatı ile bağlantılıdır. Ulusal MS Derneği rehabilitasyon, ev ve araba modifikasyonlarının da önemli bir mali yük oluşturduğunu kaydeder.

Bu, özellikle kişi MS teşhisi sonucu çalışma hayatında değişiklik yapıyorsa, aileler için büyük bir zorluk oluşturabilir.

Ulusal MS Derneği, MS'li kişilerin mali planlarını planlamalarına ve hareketlilik yardımları gibi ürünler için yardım almalarına yardımcı olacak kaynaklara sahiptir.

Destek

MS ile yaşayan başkalarıyla bağlantı kurmak, destek, ilham ve bilgi bulmanın bir yolu olabilir. National MS Society web sitesindeki posta koduyla arama işlevi, herkesin yerel destek gruplarını bulmasına yardımcı olabilir.

Kaynakları araştırmanın diğer seçenekleri arasında, MS topluluğunu desteklemek için yerel kuruluşlarla ilişkileri olabilecek hemşireniz ve doktorunuz bulunmaktadır.

Götürmek

MS, bireyleri farklı şekilde etkileyen karmaşık bir durumdur. MS ile yaşayan insanlar hiç olmadığı kadar fazla araştırma, destek ve tedavi seçeneğine erişebilir. Ulaşmak ve başkalarıyla bağlantı kurmak genellikle sağlığınızın kontrolünü ele geçirmenin ilk adımıdır.