Bu MS Anne Anneler Günü İçin Gerçekten Ne İstiyor?

İçerik

• Yargı yok, sadece anlayış
• Daha fazla vücut takdiri
• Rekabete hayır
• Aileden hediyeler

Anneler Günü için son 10 yıldır istediğim şey önemli değil. Çiçek yok. Takı yok. Spa günü yok. Dürüst olmak gerekirse, tek bir maddi dileğim olmadığını söyleyebilirim. Bu tatil için gerçekten istediğim - ve bunun kendi çocuklarımla bile ilgisi bile yok - toplulukların engelli anneleri tanıması. Ben multipl sklerozlu bir anneyim ve bu özel gün için sadece birkaç basit şey olduğunu görmek istiyorum.

Yargı yok, sadece anlayış

Ben de engelli bir afiş var yaşlı bir kişi olmadan engelli bölümüne park etmek istiyorum, bana kokuşmuş göz verdi çünkü işaretli nokta aldı. Yapabilirim bak sanki onlardan daha iyiyim ama hasta neye benziyor? Stereotiplerle gidersek, kafalı olmalıyım - daha gencim ve otuzlu yaşlarımda bir quadripleji teşhisi ile vuruldum.

Ama gitmesine izin verdim, çünkü benimkini bilmedikleri gibi bu kişinin hikayesini bilmiyorum. Diğer insanların varsayımlarda bulunmaktan ziyade dalgalanıp gülümsemelerini sevsem de, beni çocuklarımla engelli bir yere park ederken gördüklerinde.

Daha fazla vücut takdiri

Anneler Günü'nde almak istediğim bir diğer mucize ise “sıkıldım” ifadesini yasaklama gücüdür. Kronik yorgunluk gerçektir. 110 poundum, ama kabuğum kolayca 500 gibi geliyor. Sağ bacağımı kaldıramıyorum. Bunu maraton koşan ve iki iş yapan birinden alın. Şimdi hastalığım saat 17'den sonra vücudumun fazla bir şey yapmasına izin vermiyor. Çocuklarımla beni çoğu zaman istedikleri gibi oynayamam. Kokuyor, tabi. Ama benim sloganım: sadece yaşa. Sıkılmak için hiçbir neden yok. Kendinizi dışarı çıkarın. Renkler değişiyor. Görecek çok şey var. Bebeklerinizle oynayın. Gençleri şovlara götür.

Ayrıca can sıkıntısının ötesine geçiyor. Seni seven bir vücudun varsa, onu tekrar sev. Tüm yol boyunca seviyorum. Ağırlığı ne olursa olsun vücudunuzu sevin. Nazik olun.

Sadece MS teşhisi konduğunda zayıfladım. Ve gezinmesi en kolay şey olmadı.

Şimdi, bu SICK. Gerçek hastalık bunu yapabilir. Her zaman fiziksel değildir.

Rekabete hayır

İnsanların hastalığım hakkında şüphelenmediği veya hastalıklarla karşılaşmadığı bir dünyada yaşamak istiyorum. İşte çok sık duyduğum bir soru:

“Gerçekten hasta mısın?”

Her gün durumumla ilgileniyorum. Yapmam gereken son şey sana ne kadar hasta olduğumu kanıtlamak. Hastalık bir yarışma değildir. Yarışmanın Anneler Günü'nde benden uzaklaşmasını (ve uzak durmasını) isterim.

Aileden hediyeler

Oh, ailemden ne istediğimi mi konuşmalıyım? Demek istediğim, zaten sahip olmadıkları için ne verebilirler?

Hareket edemediğim zaman çocuklarım oyun zamanlarını benim için uyarladılar. Lego oyunlarında köprü oldum, neşeyle etrafımda inşa ederken yerde yatıyordum. Bu pek çoğunun küçük bir örneğidir. Ayrıca bana en tatlı şeyleri söylüyorlar ve her zaman benimle hastalığımdan daha fazlası olduğumu bilerek konuşuyorlar. Hayalleri benimkini kaldırdı.

Hatta çocuklarımın onlar hakkındaki kitabına ilham verdiler, “Zoe Bowie, Üzgün ​​Şeylere Rağmen Söylüyor.”

Kocam da çok şey veriyor. Mümkün olduğunda evden çalışır ve yürürken daima kolunu uzatır, böylece düşmeyeceğim. Kapımı açar ve beni araca koyar. Yanımda hasta olanları savunuyor. Dans!

Yani benim dileğim engelli yaşayan anneler hakkında daha fazla farkındalık olmakla birlikte, sanırım ailemden başka bir şeye ihtiyacım yok.

Her ne kadar… çikolata her zaman iyidir, değil mi?

Jamie Tripp Utitus MS'li bir anne. Teşhisinden sonra yazmaya başladı, bu da onu tam zamanlı serbest yazar olmasına yol açtı. MS ile başa çıkma deneyimini Ugly Like Me adlı blogunda yazıyor. Yolculuğunu Facebook'ta takip edin @JamieUglyLikeMe.