Jack Osbourne MS'nin Tahmin Oyunu Olmasını İstemiyor

İçerik

•  
• Bağlanma ve güçlendirme ihtiyacı
• MS ile harika bir hayat yaşamak

Şunu hayal edin: Gerçek, Jack Osbourne ve kız kardeşi Kelly'yi kendi kendini yok eden uzaylı bir uzay gemisinden kaçmaya çalışırken canlandırıyor. Bunu yapmak için, multipl skleroz hakkındaki soruları doğru yanıtlamaları gerekecek.

Bir soru "Birinde MS olup olmadığını anlamak kolay" diyor. Doğru ya da yanlış? Jack, "Yanlış" diye cevap verdi ve ikili yoluna devam etti.

"Dünyada kaç kişide MS var?" başka okur. Kelly, doğru bir şekilde "2,3 milyon" yanıtını veriyor.

Ama Osbourne ailesi neden bir uzay gemisinden kaçmaya çalışıyor, merak edebilirsiniz?

Hayır, uzaylılar tarafından kaçırılmamışlar. Jack, Jack About MS (YDKJ) kampanyasının en son web bölümünü oluşturmak için Los Angeles'ta bir kaçış odasıyla birlikte çalıştı. Teva İlaç ile dört yıl önce ortaklaşa oluşturulan kampanya, yeni teşhis konulan veya MS ile yaşayanlara bilgi vermeyi amaçlıyor.

Jack, "Kampanyayı eğitici, eğlenceli ve gönülsüz yapmak istedik" diyor. "Kıyamet ve kasvet değil, son yakın türden şeyler."

"Vibe'yi pozitif ve neşelendirici tutuyoruz ve eğlenceyle eğitime serpiyoruz."

Bağlanma ve güçlendirme ihtiyacı

Osbourne'a, optik nörit veya iltihaplı bir optik sinir için bir doktor gördükten sonra 2012 yılında tekrarlayan-düzelen multipl skleroz (RRMS) teşhisi kondu. Göz semptomları ortaya çıkmadan önce, üç aydır bacağında sıkışma ve uyuşma yaşıyordu.

Jack, “Bacağımdaki sıkışmayı görmezden geldim çünkü bir siniri kıstığımı sandım” diyor. "Teşhis konulduğunda bile," Bunu anlamak için çok genç değil miyim? "Diye düşündüm Şimdi, ortalama teşhis yaşının 20 ile 40 arasında olduğunu biliyorum."

Osbourne, teşhis edilmeden önce MS hakkında daha fazla bilgi sahibi olmayı dilediğini söyledi. "Doktorlar bana" Sanırım MS hastasıyım "dediğinde, biraz çıldırdım ve" Oyun bitti "diye düşündüm. Ama bu 20 yıl önce olabilirdi. Artık durum böyle değil. "

MS hastası olduğunu öğrendikten kısa bir süre sonra Osbourne, MS ile yaşamanın ilk elden kişisel hesaplarını almak için hastalığı tanıdığı herkesle bağlantı kurmaya çalıştı. Race to Erase MS'yi kuran ailesinin yakın arkadaşı Nancy Davis'e ve Montel Williams'a ulaştı.

Osbourne, "İnternette [MS hakkında] okumak bir şey, bir süredir hastalıkla yaşayan birinden gün be gün neye benzediğini anlamak için ona ulaşmak ve duymak başka bir şey," dedi. . "Bu çok yardımcı oldu."

Osbourne bunu ileri götürmek için MS ile yaşayan diğer insanlar için o kişi ve yer olmak istedi.

Jack, YDKJ'de, bazen ebeveynleri, Ozzy ve Sharon'dan görünümler içeren bir dizi web dizisinin yanı sıra blog gönderileri ve MS kaynaklarına bağlantılar yayınlıyor. Amacının, yakın zamanda MS teşhisi konan veya sadece durumu merak eden kişiler için başvurulacak kaynak haline gelmek olduğunu söylüyor.

"Teşhis konulduğunda, internette çok zaman geçirdim ve web sitelerine ve bloglara gittim ve MS konusunda gerçekten hızlı bir tek durak noktası olmadığını gördüm" diye hatırlıyor. "İnsanların MS hakkında bilgi edinebilecekleri bir platform yaratmak istedim."

MS ile harika bir hayat yaşamak

Jack, MS hastası olan bir arkadaşının bir doktor tarafından Advil'i almasını, yatağa gitmesini ve gündüz talk şovlarını izlemeye başlamasını söylediği bir zamanı hatırlıyor, çünkü tüm hayatı bu olacaktı.

"Bu doğru değil. O kadar çok şaşırtıcı ilerleme ve hastalık hakkında bilginin olduğu gerçeği [insanların bilmesi gerekir], özellikle doğru tedavi planındaysa [sınırlılıklarla bile] devam edebileceklerini ”açıklıyor Jack. MS'in sunduğu gerçek zorluklara rağmen, "MS ile harika bir hayat yaşayabileceğiniz" konusunda ilham vermek ve umut sağlamak istediğini söylüyor.

Bu, günlük zorlukların olmadığı ve gelecek için endişelenmediği anlamına gelmez. Gerçekten de Jack’in teşhisi, ilk kızı Pearl’ün doğumundan yalnızca üç hafta önce geldi.

"Çocuklarımın hayatındaki her şey için fiziksel olarak aktif olamama veya tamamen mevcut olamama konusundaki doğal endişe korkutucu" diyor. "Düzenli egzersiz yapıyorum ve diyetimi izliyorum ve stresi en aza indirmeye çalıştım, ancak çocuklarınız olduğunda ve çalıştığınızda bu neredeyse imkansız."

"Yine de teşhis konulduğundan beri kendimi sınırlı hissetmedim. Başkaları sınırlı olduğumu hissetti, ama bu onların görüşü. "

Jack, hikayesini paylaşmak ve hayatı sonuna kadar yaşamak konusunda kesinlikle sınırlı kalmadı. Teşhis konulduğundan beri "Yıldızlarla Dans" a katıldı, ailesini genişletti ve ününü farkındalığı yaymak, bilgi paylaşmak ve MS ile yaşayan diğer kişilerle bağlantı kurmak için kullandı.

“Sosyal medyadan mesajlar alıyorum ve sokaktaki insanlar, ister MS hastası, ister aile üyesi veya arkadaş olsun, her zaman bana geliyor. MS, asla yapacağımı düşünmediğim insanlarla beni kesinlikle bağladı. Aslında harika. "