Antifosfolipid Sendromu Hakkında Her Şey (Hughes Sendromu)

İçerik

• Hughes sendromunun belirtileri
• Hughes sendromunun nedenleri
• Hughes sendromunun teşhisi
• Hughes sendromunun tedavisi
• Hughes sendromu için diyet ve egzersiz
• Dış görünüş

Genel Bakış

"Yapışkan kan sendromu" veya antifosfolipid sendromu (APS) olarak da bilinen Hughes sendromu, kan hücrelerinizin birbirine bağlanma veya pıhtılaşma şeklini etkileyen otoimmün bir durumdur. Hughes sendromu nadir kabul edilir.

Tekrarlayan düşükleri olan ve 50 yaşından önce felç geçiren kadınlar bazen Hughes sendromunun altta yatan neden olduğunu keşfederler. Hughes sendromunun erkeklerden üç ila beş kat daha fazla kadını etkilediği tahmin edilmektedir.

Hughes sendromunun nedeni belirsiz olsa da, araştırmacılar diyet, yaşam tarzı ve genetiğin durumu geliştirmede etkili olabileceğine inanıyor.

Hughes sendromunun belirtileri

Kan pıhtıları, diğer sağlık sorunları veya komplikasyonlar olmadan kolayca tanımlayabileceğiniz bir şey olmadığından, Hughes sendromunun semptomlarını tespit etmek zordur. Bazen Hughes sendromu, dantelli kırmızı bir kızarıklığa veya burnunuzdan ve diş etlerinizden kanamaya neden olur.

Hughes sendromuna sahip olabileceğiniz diğer işaretler şunları içerir:

• tekrarlayan düşük veya ölü doğum
• bacaklarınızdaki kan pıhtıları
• geçici iskemik atak (TIA) (inmeye benzer, ancak kalıcı nörolojik etkiler olmadan)
• inme, özellikle 50 yaşın altındaysanız
• düşük kan trombosit sayısı
• kalp krizi

Lupusu olan insanlar Hughes sendromuna sahip.

Nadir durumlarda, vücutta eşzamanlı pıhtılaşma vakalarınız varsa, tedavi edilmeyen Hughes sendromu artabilir. Buna yıkıcı antifosfolipid sendromu denir ve organlarınızda ciddi hasara ve ölüme neden olabilir.

Hughes sendromunun nedenleri

Araştırmacılar hala Hughes sendromunun nedenlerini anlamak için çalışıyorlar. Ama işin içinde genetik bir faktör olduğunu belirlediler.

Hughes sendromu, hemofili gibi diğer kan koşullarının olabileceği gibi, doğrudan bir ebeveynden aktarılmaz. Ancak Hughes sendromlu bir aile üyesine sahip olmak, durumu geliştirme olasılığınızın daha yüksek olduğu anlamına gelir.

Diğer otoimmün koşullara bağlı bir genin de Hughes sendromunu tetiklemesi olasıdır. Bu, bu rahatsızlığı olan kişilerin neden başka otoimmün rahatsızlıklara sahip olduğunu açıklar.

Bazı viral veya bakteriyel enfeksiyonlara sahip olmak E. coli veya parvovirüs, enfeksiyon temizlendikten sonra Hughes sendromunun gelişmesini tetikleyebilir. Epilepsiyi kontrol etmek için kullanılan ilaçların yanı sıra oral kontraseptifler de durumu tetiklemede rol oynayabilir.

Bu çevresel faktörler, yeterli egzersiz yapmamak ve kolesterolü yüksek bir diyet yemek gibi yaşam tarzı faktörleriyle de etkileşime girebilir ve Hughes sendromunu tetikleyebilir.

Ancak bu enfeksiyonlardan herhangi birine, yaşam tarzı faktörlerine veya ilaç kullanımına sahip olmayan çocuklar ve yetişkinler, her an Hughes sendromuna yakalanabilir.

Hughes sendromunun nedenlerini çözmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Hughes sendromunun teşhisi

Hughes sendromu, bir dizi kan testi ile teşhis edilir. Bu kan testleri, bağışıklık hücrelerinizin normal davranıp davranmadıklarını veya diğer sağlıklı hücreleri hedef alıp almadıklarını görmek için yaptıkları antikorları analiz eder.

Hughes sendromunu tanımlayan yaygın bir kan testine antikor immünolojik testi denir. Diğer koşulları ekarte etmek için bunlardan birkaçını yaptırmanız gerekebilir.

Hughes sendromu, multipl skleroz olarak yanlış teşhis edilebilir çünkü iki durum benzer semptomlara sahiptir. Kapsamlı testler doğru teşhisinizi belirlemelidir, ancak biraz zaman alabilir.

Hughes sendromunun tedavisi

Hughes sendromu kan sulandırıcılarla (kan pıhtılaşma riskinizi azaltan ilaç) tedavi edilebilir.

Hughes sendromlu bazı kişiler kan pıhtılaşması belirtileri göstermez ve pıhtı gelişme riskini önlemek için aspirinin dışında herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymaz.

Varfarin (Coumadin) gibi antikoagülan ilaçlar, özellikle derin ven trombozu geçmişiniz varsa reçete edilebilir.

Bir hamilelik geçirmeye çalışıyorsanız ve Hughes sendromunuz varsa, size düşük doz aspirin veya günlük dozda kan inceltici heparin verilebilir.

Hughes sendromlu kadınların, teşhis konulursa ve basit bir tedaviye başlanırsa doğum yaptırma olasılığı yüzde 80 daha yüksektir.

Hughes sendromu için diyet ve egzersiz

Hughes sendromu teşhisi konulursa sağlıklı bir diyet, felç gibi olası komplikasyon riskinizi azaltabilir.

Meyve ve sebzeler açısından zengin ve trans yağ ve şeker bakımından düşük bir diyet yemek, size daha sağlıklı bir kardiyovasküler sistem sağlar ve kan pıhtılaşması olasılığını azaltır.

Hughes sendromunu warfarin (Coumadin) ile tedavi ediyorsanız, Mayo Clinic, tükettiğiniz K vitamini ile tutarlı olmanızı tavsiye eder.

Küçük miktarlarda K vitamini tedavinizi etkilemeyebilirken, K vitamini alımınızı düzenli olarak değiştirmek, ilaç etkinliğinizi tehlikeli bir şekilde değiştirebilir. Brokoli, Brüksel lahanası, nohut fasulyesi ve avokado, K vitamini bakımından yüksek gıdalardan bazılarıdır.

Düzenli egzersiz yapmak da durumunuzu yönetmenin bir parçası olabilir. Kalbinizi ve damarlarınızı güçlü ve hasara karşı daha dirençli tutmak için sigara içmekten kaçının ve vücut tipinize göre sağlıklı bir kilo verin.

Dış görünüş

Hughes sendromlu çoğu insan için, belirti ve semptomlar kan sulandırıcılar ve antikoagülan ilaçlarla yönetilebilir.

Bu tedavilerin etkili olmadığı bazı durumlar vardır ve kanınızın pıhtılaşmasını önlemek için başka yöntemlerin kullanılması gerekir.

Hughes sendromu tedavi edilmezse kardiyovasküler sisteminize zarar verebilir ve düşük yapma ve inme gibi diğer sağlık durumları için riskinizi artırabilir. Bu durumun tedavisi olmadığından, Hughes sendromunun tedavisi ömür boyu sürer.

Aşağıdakilerden herhangi birine sahipseniz, Hughes sendromu için test yaptırmak için doktorunuzla konuşun:

• komplikasyonlara neden olan birden fazla doğrulanmış kan pıhtısı
• 10. gebelik haftasından sonra bir veya daha fazla düşük
• hamileliğin ilk üç ayında üç veya daha fazla erken düşük