Erkeklerde Ne Kadar Kaburga Var?

İçerik

• İnsanlarda kaç kaburga var?
• Kaburga sayısı varyasyonlarının nedenleri
• Servikal kaburga
• Trizomi 21 (Down sendromu)
• Spondilokostal displazi
• Spondilotorasik displazi
• Goldenhar sendromu (okülo-aurikulo-vertebral spektrum)
• Kaburga anormalliklerinin tedavisi nedir?
• Götürmek

Erkeklerin kadınlardan daha az kaburgaları olduğu yaygın bir şekilde yanlıştır. Bu mitin kökleri İncil'de olabilir ve Havva ile ilgili Yaratılış hikayesi Adem'in kaburgalarından birinden yapılabilir.

Bu mit tam olarak şudur: kanıtlanmamış, doğru olmayan bir inanç. Artık herhangi bir mezhebin dini liderleri tarafından gerçek olarak tutulmuyor.

İnsanlarda kaç kaburga var?

İnsanların büyük çoğunluğu, cinsiyetleri ne olursa olsun, toplam 24 çift için 12 çift kaburga ile doğar.

Bu anatomi kuralının istisnası, belirli genetik anomalilerle doğan insanlardır. Bunlar çok fazla kaburga (süpernümerari kaburga) veya çok az (kaburga agenezi) şeklinde olabilir.

Kaburga sayısı varyasyonlarının nedenleri

Servikal kaburga

Servikal kaburga, bazı insanların boyun tabanı ve köprücük kemiği arasında bir veya iki ekstra kaburga ile doğmasına neden olan genetik bir mutasyondur.

Bu durumla doğan insanlar her iki tarafta bir ekstra kaburga veya her iki tarafta bir ekstra kaburga olabilir. Bu kaburgalar tam olarak oluşturulmuş kemikler olabilir veya herhangi bir kemik içermeyen doku lifli iplikler olabilir.

Servikal kaburga, herhangi bir cinsiyeti etkileyebilecek bir durumdur.

Bu duruma sahip birçok insanda herhangi bir belirti yoktur ve bu rahatsızlığa sahip olduklarının farkında değildir. Diğerleri, sinir uçlarına veya kan damarlarına basan servikal kaburgadan kaynaklanan boyun ağrısı veya uyuşma gibi rahatsızlıklar yaşarlar.

Servikal kaburga torasik çıkış sendromu (TOS) olarak adlandırılan bir duruma neden olabilir. TOS tipik olarak yetişkinlikte görülür ve kadınlardan daha fazla erkeği etkileyebilir. Servikal kaburga olan herkes TOS geliştirmez.

Trizomi 21 (Down sendromu)

Down sendromu bir kromozomal bozukluktur. Down sendromu ile doğan insanlar bazen ekstra bir kaburga veya eksik 12^inci kaburga. Down sendromu olan herkesin kaburga sayısı varyasyonları yoktur.

Spondilokostal displazi

Bu nadir, otozomal resesif bozukluk da spondilokostal disostoz olarak bilinir. Kaburga ve omurganın anormal bir gelişimini içerir. Skolyoz ve erimiş veya şekilsiz omurlara ek olarak, bu durumla doğan insanların birlikte kaynaşmış veya tamamen eksik kaburgaları olabilir.

Spondilotorasik displazi

Spondilotorasik displazi otozomal resesif bir durumdur. Spondilotorasik disostoz olarak da bilinir. Bu durumla doğan bebekler kaburgaları ve vertebraları kaynaştırır. Ayrıca nefes almada ciddi sorunlara neden olabilecek çok küçük göğüs boşlukları vardır.

Goldenhar sendromu (okülo-aurikulo-vertebral spektrum)

Goldenhar sendromu, omurga, kulaklar ve gözlerde anormalliklerin ortaya çıkmasına neden olan nadir bir konjenital durumdur.

Goldenhar sendromu ile doğan bebeklerde bir veya iki kısmen oluşmuş veya eksik kulak ve iyi huylu göz büyümesi olabilir. Ayrıca az gelişmiş bir çene ve elmacık kemiğine ve eksik, kaynaşmış veya tam olarak oluşmamış kaburgalara sahip olabilirler.

Kaburga anormalliklerinin tedavisi nedir?

Kaburga anormalliklerinin, anormal büyüme paternleri, solunum problemleri veya ağrı gibi sorunlara neden olmadıkça tedavi edilmesi gerekmez.

Bazı kaburga deformiteleri bebeğiniz doğmadan önce ultrason yoluyla alınabilir. Bebeğinizin göğüs büyüklüğü daha küçükse veya nefes almakta zorluk çekiyorsa, doğumdan sonra diğerleri belirginleşebilir. Eğer öyleyse, tedavi solunum desteğine odaklanacaktır.

Eksik kaburgalar bazen dikey olarak genişletilebilir protez titanyum kaburga (VEPTR) adı verilen bir cihazla cerrahi olarak düzeltilir. VEPTR'ler çocuğunuz büyüdükçe ayarlanabilir.

Skolyoz gibi omurga problemleri cerrahi olarak veya bir destekle tedavi edilebilir.

Duruş, nefes alma veya yürüme ile ilgili herhangi bir sorun yoksa, gereken tek şey dikkatli beklemek olabilir.

TOS ile ilişkili semptomlar yaşamaya başlayan servikal kaburgaları olan yetişkinlerde ekstra kaburgaları veya kaburgaları cerrahi olarak çıkarılabilir.

Götürmek

Adem ve Havva hikayesi, bazı insanların erkeklerin kadınlardan bir tane daha az kaburga olduğuna inanmalarına neden oldu. Bu doğru değil. İnsanların büyük çoğunluğunda, cinsiyetleri ne olursa olsun 12 set veya 24 kaburga vardır.

Belirli koşullar altında doğan insanlar çok fazla veya çok az kaburgaya sahip olabilir. Bu koşullar her zaman tedavi gerektirmez. Birçok durumda doktorunuz dikkatli beklemeyi tavsiye eder.