Mavi sklera nedir, olası nedenler ve ne yapmalı

İçerik

• Olası nedenler
• 1. Demir eksikliği anemisi
• 2. Osteogenezis imperfekta
• 3. Marfan sendromu
• 4. Ehlers-Danlos sendromu
• 5. İlaç kullanımı

Mavi sklera, gözlerin beyaz kısmının mavimsi hale gelmesiyle ortaya çıkan durumdur, 6 aya kadar bazı bebeklerde görülebilen ve örneğin 80 yaşın üzerindeki yaşlılarda da görülebilen bir durumdur.

Bununla birlikte, bu durum demir eksikliği anemisi, osteogenezis imperfekta, bazı sendromlar ve hatta bazı ilaçların kullanımı gibi diğer hastalıkların ortaya çıkması ile ilişkilendirilebilir.

Mavi sklera görünümüne neden olan hastalıkların teşhisi bir pratisyen hekim, çocuk doktoru veya ortopedist tarafından yapılmalıdır ve kişinin klinik ve aile öyküsü, kan ve görüntüleme testleri ile yapılır. Belirtilen tedavi, diyet değişiklikleri, ilaç kullanımı veya fizik tedaviyi içerebilen hastalığın türüne ve ciddiyetine bağlıdır.

Olası nedenler

Mavi sklera, kandaki demir azalması veya kollajen üretimindeki kusurlar nedeniyle ortaya çıkabilir ve bu da aşağıdaki gibi hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilir:

1. Demir eksikliği anemisi

Demir eksikliği anemisi, testte görülen kandaki hemoglobin değerlerinin Hb, normalin altında kadınlarda 12 g / dL veya erkeklerde 13,5 g / dL olmasıyla tanımlanır. Bu tür aneminin semptomları arasında halsizlik, baş ağrısı, menstrüasyon değişiklikleri, aşırı yorgunluk yer alır ve hatta mavi sklera görünümüne bile yol açabilir.

Semptomlar ortaya çıktığında, kişinin kansızlığı olup olmadığını ve hastalığın derecesini kontrol etmek için tam kan sayımı ve ferritin dozu gibi testler talep edecek bir pratisyen hekim veya hematologdan yardım alınması tavsiye edilir. Demir eksikliği anemisini tanımlama hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ne yapalım: Doktor teşhisi koyduktan sonra, genellikle demir sülfat kullanmaktan ve diğerleri arasında kırmızı et, karaciğer, kümes hayvanı eti, balık ve koyu yeşil sebzeler gibi demir açısından zengin yiyeceklerin alımını arttırmaktan oluşan tedavi endikedir. Portakal, aserola ve limon gibi C vitamini yönünden zengin besinler de demir emilimini artırdıkları için önerilebilir.

2. Osteogenezis imperfekta

Osteogenezis imperfekta, tip 1 kollajen ile ilişkili bazı genetik bozukluklara bağlı olarak kemik kırılganlığına neden olan bir sendromdur.Bu sendromun belirtileri çocuklukta ortaya çıkmaya başlar ve ana belirtilerinden biri mavi sklera varlığıdır. Osteogenezis imperfektanın diğer belirtileri hakkında daha fazla bilgi edinin.

Kafatasındaki ve omurgadaki bazı kemik deformiteleri ve ayrıca kemik bağlarının gevşekliği bu durumda oldukça belirgindir, pediatrist veya ortopedistin kusurlu osteogenezi keşfetmek için yaptığı en uygun yol bu bulguları analiz etmektir. Doktor, hastalığın boyutunu anlamak ve uygun tedaviyi belirtmek için panoramik bir röntgen isteyebilir.

Ne yapalım: Mavi sklera ve kemik deformitelerinin varlığını kontrol ederken ideal olan, kusurlu osteojenezin doğrulanması ve uygun tedavinin endike olması için bir çocuk doktoru veya ortopedist aramaktır; kemikleri güçlendirin. Genel olarak omurgayı stabilize etmek için tıbbi cihazlar kullanmak ve fizik tedavi seansları yapmak da gereklidir.

3. Marfan sendromu

Marfan sendromu, kalbin, gözlerin, kasların ve kemiklerin işleyişini tehlikeye atan baskın bir genin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Bu sendrom, mavi sklera gibi oküler belirtilere neden olur ve araknodaktiye neden olur, bu da parmakların abartılı bir şekilde uzun olması, göğüs kemiğinde değişikliklerin olması ve omurgayı bir tarafa daha kavisli bırakmasıdır.

Bu sendrom vakalarına sahip aileler için, genlerin analiz edileceği ve bir uzman ekibinin tedavi konusunda rehberlik edeceği genetik danışmanlık yapılması önerilir. Genetik danışmanlığın ne olduğu ve nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ne yapalım: Bu sendromun teşhisi hamilelik sırasında konulabilir, ancak doğumdan sonra şüphe varsa çocuk doktoru, sendromun vücudun hangi bölgelerine ulaştığını kontrol etmek için genetik testler ve kan veya görüntüleme testleri yapılmasını önerebilir. Marfan sendromunun tedavisi olmadığından, tedavi organlardaki değişiklikleri kontrol etmeye dayanır.

4. Ehlers-Danlos sendromu

Ehlers-Danlos sendromu, kollajen üretimindeki bir kusurla karakterize, deri ve eklemlerin elastikiyetinin yanı sıra arterlerin ve kan damarlarının duvarlarının desteklenmesiyle ilgili sorunlara yol açan bir dizi kalıtsal hastalıktır. Ehlers-Danlos sendromu hakkında daha fazla bilgi edinin.

Semptomlar kişiden kişiye değişmekle birlikte vücut çıkıkları, kas morlukları gibi çeşitli değişiklikler meydana gelebilir ve bu sendromlu kişilerin burun ve dudaklarında normalden daha ince cilt oluşarak yaralanmaların daha sık görülmesine neden olabilir. Teşhis, bir kişinin klinik ve aile öyküsü aracılığıyla bir çocuk doktoru veya pratisyen hekim tarafından yapılmalıdır.

Ne yapalım: Teşhis onaylandıktan sonra kardiyolog, göz doktoru, dermatolog, romatolog gibi çeşitli uzmanlık alanlarından doktorlar ile takip önerilebilir, böylece hastalık olarak farklı organlarda sendromun sonuçlarını azaltmak için destek önlemleri alınır. tedavisi yoktur ve zamanla kötüleşme eğilimindedir.

5. İlaç kullanımı

Bazı ilaç türlerinin kullanımı, yüksek dozlarda ve 2 yıldan fazla süredir kullanan kişilerde minosiklin gibi mavi sklera görünümüne de yol açabilir. Mitoksantron gibi bazı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar da skleranın maviye dönmesine neden olabilir, ayrıca tırnakların renksizleşmesine neden olarak gri renkte kalmasına neden olabilir.

Ne yapalım: Bu durumlar çok nadirdir, ancak kişi bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsa ve gözün beyaz kısmının mavimsi bir renkte olduğunu fark ederse, ilacı veren doktora haber vermek önemlidir, böylece süspansiyon, doz değişikliği veya başka bir ilaçla değişim.