Polisitemi Vera Komplikasyonları: Bilmeniz Gerekenler

İçerik

• genel bakış
• Polisitemi vera tedavisi
• Miyelofibroz nedir?
• Miyelofibrozun bazı belirtileri ve semptomları nelerdir?
• Miyelofibroz nasıl tedavi edilir?
• Miyelodisplastik sendromlar nelerdir?
• Miyelodisplastik sendromların bazı belirtileri ve semptomları nelerdir?
• Miyelodisplastik sendromlar nasıl tedavi edilir?
• Akut miyeloid lösemi nedir?
• Lösemi belirtileri ve semptomları nelerdir?
• Lösemi nasıl tedavi edilir?
• Götürmek

genel bakış

Polisitemi vera (PV), aşırı kırmızı kan hücresi üretimine neden olan yavaş büyüyen bir kan kanseri türüdür. Ayrıca kandaki beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarını artırabilir. Ekstra hücreler kanı daha kalın ve pıhtılaşma olasılığını artırır.

PV akut miyeloid lösemi, miyelofibroz ve miyelodisplastik sendrom riskini arttırır. Bunlar nadir fakat potansiyel olarak ciddi komplikasyonlardır.

PV için bir tedavi yoktur, ancak semptomları yönetmek ve kanı inceltmek için tedaviler mevcuttur. Bu, pıhtı veya diğer komplikasyon riskini azaltmaya yardımcı olur.

Polisitemi vera tedavisi

PV genellikle rutin kan çalışmasıyla keşfedilir. Yaygın semptomlar arasında yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı ve kaşıntılı cilt bulunur. Yüksek düzeyde kırmızı veya beyaz kan hücresi ve trombosit gösteren kan çalışması PV anlamına gelebilir.

PV tedavisi semptomları yönetmeye ve büyük pıhtı riskini azaltmaya yardımcı olur. Tedavi edilmeyen PV, daha fazla kanın pıhtılaşma olasılığı daha yüksektir. Ayrıca diğer kan kanseri türlerini geliştirme riskini artırır. PV için tipik tedaviler şunları içerir:

• Phlebotomy. Bu, onu inceltmek ve pıhtılaşma riskini azaltmak için bir miktar kanın alındığı zamandır.
• Kan incelticiler. PV'li birçok insan kanı inceltmek için günde düşük doz aspirin alır.
• Kan hücresi ve trombosit konsantrasyonunu düşüren ilaçlar. Tıbbi geçmişinize ve kan seviyenize bağlı olarak farklı seçenekler mevcuttur.
• Kaşıntılı cildi yönetmek için ilaçlar. Antihistaminikler veya antidepresanlar sıklıkla kullanılır. PV'deki kan hücreleri ve trombosit miktarını azaltmak için kullanılan bazı ilaçlar kaşıntılı cildi rahatlatmaya yardımcı olur.

PV'niz varsa, kan seviyelerinizin ve semptomlarınızın yakından izlenmesi gerekecektir. Dikkatli izleme ve bakımla bile, PV bazen ilerleyebilir. Sağlık ekibinizle düzenli temas halinde olmak iyi bir fikirdir. Kan seviyelerinizde veya nasıl hissettiğinizde değişiklikler varsa, tedavi planınız gerektiği gibi değişebilir.

Aşırı kan hücresi üreten hücreler yıpranabilir. Bu skar dokusuna ve miyelofibroza (MF) olası ilerlemeye neden olur. Bazı durumlarda, dalak yıllarca fazla kan hücresini filtreledikten sonra büyür. Lösemi ve miyelodisplastik sendromlara ilerleme nadirdir, ancak ortaya çıkabilir.

Miyelofibroz nedir?

Miyelofibroz (MF), kan ve kemik iliğini etkileyen başka bir nadir kanser türüdür. Yavaş büyüme eğilimindedir.

MF ile kemik iliğinde skar dokusu birikir. Sağlıklı hücre üretimi kanser hücreleri ve skar dokusu tarafından engellenir. Sonuç, daha düşük seviyelerde beyaz ve kırmızı kan hücreleri ve trombositlerdir.

Miyelofibrozun bazı belirtileri ve semptomları nelerdir?

MF yavaş yavaş gelişir, bu nedenle semptomlar erken aşamalarda ortaya çıkmayabilir. Kan çalışması, kan hücrelerinin seviyelerinin değiştiğini gösterebilir. Eğer öyleyse, daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Tanıyı doğrulamak için kemik iliği biyopsisi de dahil olmak üzere diğer testler yapılabilir.

Hem MF hem de lösemide daha düşük seviyelerde sağlıklı kan hücreleri görülür. Bu nedenle, benzer belirti ve semptomlara sahiptirler. Miyelofibroz belirtileri ve semptomları şunları içerir:

• düşük seviyelerde kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve trombositler
• yorgunluk veya düşük enerji
• ateş
• açıklanamayan kilo kaybı
• gece terlemeleri

Miyelofibroz nasıl tedavi edilir?

MF yavaş büyüme eğiliminde olduğundan, bu duruma sahip birçok insanın hemen tedaviye ihtiyacı yoktur. Kan seviyelerinde veya semptomlarında herhangi bir değişiklik olup olmadığını izlemek için yakından izleme önemlidir. Tedavi önerilirse şunları içerebilir:

• Kök hücre nakli. Donör kök hücrelerinin infüzyonu, kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve trombosit miktarını artırmaya yardımcı olabilir. Bu tedavi tipik olarak nakil öncesinde kemoterapi veya radyasyon içerir. Miyelofibrozisli herkes kök hücre nakli için iyi bir aday değildir.
• Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) veya fedratinib (Inrebic). Bu ilaçlar semptomları yönetmek ve kan hücresi seviyelerini normalleştirmeye yardımcı olmak için kullanılır.

Miyelodisplastik sendromlar nelerdir?

Miyelodisplastik sendromlar (MDS), kemik iliği anormal kan hücreleri ürettiğinde, kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve trombosit üretimini etkileyen bir kanser türüdür. Bu hasarlı hücreler düzgün çalışmaz ve sağlıklı hücreleri dışarı atar.

Birçok farklı MDS türü vardır. Hızlı veya yavaş büyüyebilir. MDS, MDS'den çok daha hızlı büyüyen bir kanser türü olan akut miyeloid lösemiye ilerleyebilir.

Miyelodisplastik sendromların bazı belirtileri ve semptomları nelerdir?

MDS, diğer kan kanseri tiplerine benzer belirti ve semptomlara sahiptir. Yavaş büyüyen MDS türlerinde çok fazla belirti olmayabilir. Kan çalışması, kan hücresi seviyelerinde değişiklikler göstermeye başlayacaktır.

MDS belirtileri ve semptomları şunları içerebilir:

• yorgunluk
• kolayca yorucu
• genellikle iyi hissetmemek
• ateş
• sık enfeksiyonlar
• kolayca morarma veya kanama

Miyelodisplastik sendromlar nasıl tedavi edilir?

MDS'nin birçok farklı formu vardır. Doktorunuzun önerdiği tedavi MDS tipine ve kişisel sağlık geçmişinize bağlı olacaktır. MDS tedavileri şunları içerir:

• İzleme. MDS'li bazı kişilerin hemen tedaviye ihtiyacı olmayabilir. Semptomları ve kan seviyeleri herhangi bir değişiklik açısından düzenli olarak izlenecektir.
• Kan nakilleri. Kırmızı kan hücreleri ve trombositler infüzyonla verilebilir. Bu, anemiyi tedavi etmek ve kanın düzgün bir şekilde pıhtılaşmasına yardımcı olmak için vücuttaki seviyelerin artmasına yardımcı olur.
• Büyüme faktörü ajanları. Bu ilaçlar vücudun daha sağlıklı kan hücreleri ve trombosit yapmasına yardımcı olur. Enjeksiyon ile verilirler. Herkes için çalışmıyorlar, ancak MDS'li birçok insan kan seviyelerinde bir iyileşme görüyor.
• Kemoterapi. MDS için kullanılan birkaç kemoterapi ilacı vardır. MDS tipi risk altındaysa veya hızla ilerliyorsa, daha yoğun bir kemoterapi tipi kullanılacaktır.
• Kök hücre nakli. Bu tedavi herkes için önerilmez, çünkü ciddi riskler olabilir. Donör kök hücrelerinin infüzyonunu içerir. Plan, verici kök hücrelerin yeni sağlıklı kan hücrelerine dönüşmesidir.

Akut miyeloid lösemi nedir?

Lösemi, kemik iliğindeki bir kök hücre anormal hale geldiğinde ortaya çıkan başka bir kan kanseri türüdür. Bu, diğer anormal hücrelerin oluşturulmasını tetikler. Bu anormal hücreler normal sağlıklı hücrelerden daha hızlı büyür ve devralmaya başlar. Lösemili bir kişinin daha düşük seviyelerde normal beyaz ve kırmızı kan hücreleri ve trombositleri vardır.

Farklı lösemi türleri vardır. PV'ye sahip olmak akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir risk riskinizi artırır. AML yetişkinlerde en sık görülen lösemi türüdür.

Lösemi belirtileri ve semptomları nelerdir?

Lösemi, vücuttaki kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombosit düzeylerini düşürür. AML'li insanlar bunlardan çok düşük seviyelere sahiptir. Bu onları anemi, enfeksiyonlar ve kanama riskine sokar.

AML hızla büyüyen bir kanser türüdür. Düşük kan hücresi sayımları ile birlikte muhtemelen semptomlar olacaktır. Löseminin tipik semptomları şunları içerir:

• yorgunluk
• nefes darlığı hissetmek
• ateş
• sık enfeksiyonlar
• açıklanamayan kilo kaybı
• iştah kaybı
• daha kolay morarma

Lösemi nasıl tedavi edilir?

Lösemi için farklı tedavi seçenekleri vardır. Tedavinin amacı, yeni ve sağlıklı kan hücreleri ve trombositlerin oluşmasına izin vermek için kanser hücrelerini öldürmektir. Tedaviler tipik olarak şunları içerir:

• Kemoterapi. Birçok farklı kemoterapi ilacı bulunmaktadır. Sağlık ekibiniz sizin için en iyi yaklaşımı belirleyecektir.
• Kök hücre nakli. Bu tipik olarak kemoterapi ile birlikte yapılır. Yeni nakledilen kök hücrelerin sağlıklı kan hücrelerine dönüşmesi umudu.
• Kan nakilleri. Düşük seviyelerde kırmızı kan hücreleri ve trombositler anemiye ve aşırı kanama veya morarmaya neden olabilir. Kırmızı kan hücreleri vücutta demir ve oksijen taşır. Anemi sizi çok yorgun ve düşük enerji hissettirebilir. AML'li insanlar seviyelerini artırmak için kırmızı kan hücresi ve trombosit transfüzyonu alabilirler.

Götürmek

PV, normal kan hücrelerinden daha yüksek seviyelere neden olan bir kan kanseri türüdür. Daha kalın kanın pıhtılaşması daha olasıdır, bu nedenle tedavi gereklidir. Nadir durumlarda, PV diğer kan kanseri türlerine ilerleyebilir.

Semptomları yönetmeye ve hastalığın kötüleşmesini önlemeye yardımcı olmak için farklı tedavi seçenekleri vardır. Sağlık ekibinizi nasıl hissettiğiniz konusunda güncel tutun. Düzenli kan çalışması ve randevular sizin için en iyi bakım planının belirlenmesine yardımcı olacaktır.