Amniyosentez
İçerik
- Amniyosentez nedir?
- Amniyosentez neden önerilir?
- Amniyosentez nasıl yapılır?
- Amniyosentez ile ilişkili komplikasyonlar nelerdir?
- Test sonuçları ne anlama geliyor?
Hamileyken, "test" veya "prosedür" kelimeleri korkutucu gelebilir. İçiniz rahat olsun, yalnız değilsiniz. Ama öğrenmek neden bazı şeyler tavsiye edilir ve Nasıl bittiler gerçekten yardımcı olabilir.
Şimdi amniyosentezin ne olduğunu ve neden yaptırmayı seçebileceğinizi açıklayalım.
Doktorunuzun bu yolculukta ortak olduğunu unutmayın, bu yüzden onlara endişelerinizi söyleyin ve ihtiyacınız olduğu kadar çok soru sorun.
Amniyosentez nedir?
Amniyosentez, doktorunuzun rahminizden az miktarda amniyon sıvısı çıkardığı bir prosedürdür. Çıkarılan sıvı miktarı tipik olarak 1 onstan fazla değildir.
Amniyotik sıvı, bebeğinizi rahimde çevreler. Bu sıvı bebeğinizin bazı hücrelerini içerir ve bebeğinizde herhangi bir genetik anormallik olup olmadığını öğrenmek için kullanılır. Bu tip amniyosentez genellikle ikinci trimesterde, tipik olarak 15. haftadan sonra yapılır.
Ayrıca, bebeğinizin akciğerlerinin rahim dışında hayatta kalacak kadar olgun olup olmadığını belirlemek için de kullanılabilir. Bu tip amniyosentez hamileliğinizin ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkar.
Doktorunuz az miktarda amniyotik sıvı toplamak için uzun, ince bir iğne kullanacaktır. Bu sıvı bebeği rahminizdeyken çevreler ve korur.
Bir laboratuvar teknisyeni daha sonra sıvıyı Down sendromu, spina bifida ve kistik fibroz gibi belirli genetik bozukluklar için test edecek.
Test sonuçları, hamileliğiniz hakkında karar vermenize yardımcı olabilir. Üçüncü trimesterde test ayrıca bebeğinizin doğacak kadar olgun olup olmadığını da söyleyebilir.
Hamileliğinizden kaynaklanan komplikasyonları önlemek için erken doğum yapmanız gerekip gerekmediğini belirlemede de yararlıdır.
Amniyosentez neden önerilir?
Anormal prenatal tarama testi sonuçları, amniyosentezi düşünmenizin yaygın bir nedenidir. Amniyosentez, doktorunuzun tarama testi sırasında bulunan herhangi bir anormallik belirtisini doğrulamasına veya reddetmesine yardımcı olabilir.
Halihazırda doğum kusuru olan veya nöral tüp defekti denilen beyin veya omurilikte ciddi bir anormallik olan bir çocuğunuz varsa, amniyosentez, doğmamış çocuğunuzda da bu rahatsızlığın olup olmadığını kontrol edebilir.
35 yaşında veya daha büyükseniz, bebeğiniz Down sendromu gibi kromozomal anormallikler açısından daha yüksek risk altındadır. Amniyosentez bu anormallikleri tanımlayabilir.
Siz veya partneriniz kistik fibroz gibi bir genetik bozukluğun bilinen bir taşıyıcısıysanız, amniyosentez, doğmamış çocuğunuzda bu bozukluğun olup olmadığını tespit edebilir.
Hamilelik sırasındaki komplikasyonlar, bebeğinizi tam vadeden daha erken doğurtmanızı gerektirebilir. Olgunluk amniyosentezi, bebeğinizin akciğerlerinin, çocuğunuzun rahim dışında hayatta kalmasına izin verecek kadar olgun olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabilir.
Doktorunuz ayrıca, doğmamış çocuğunuzda enfeksiyon veya anemi olduğundan şüphelenirse veya sizde rahim enfeksiyonu olduğunu düşünürse bir amniyosentez önerebilir.
Gerekirse, rahminizdeki amniyon sıvısı miktarını azaltmak için de işlem yapılabilir.
Amniyosentez nasıl yapılır?
Bu test ayakta tedavi prosedürüdür, bu nedenle hastanede kalmanıza gerek yoktur. Doktorunuz önce bebeğinizin rahminizdeki tam yerini belirlemek için bir ultrason yapacaktır.
Ultrason, doğmamış bebeğinizin bir görüntüsünü oluşturmak için yüksek frekanslı ses dalgalarını kullanan, invaziv olmayan bir prosedürdür. Ultrason sırasında mesaneniz dolu olmalıdır, bu nedenle önceden bol sıvı tüketin.
Ultrasondan sonra doktorunuz karnınızın bir bölgesine uyuşturucu ilaç uygulayabilir. Ultrason sonuçları onlara iğneyi yerleştirmek için güvenli bir yer verecektir.
Daha sonra, karnınıza ve rahminize bir iğne sokarak az miktarda amniyon sıvısını çekerler. Prosedürün bu kısmı genellikle yaklaşık 2 dakika sürer.
Amniyotik sıvınız üzerindeki genetik testlerin sonuçları genellikle birkaç gün içinde elde edilir.
Bebeğinizin akciğerlerinin olgunluğunu belirlemeye yönelik testlerin sonuçları genellikle birkaç saat içinde elde edilir.
Amniyosentez ile ilişkili komplikasyonlar nelerdir?
Amniyosentez genellikle ikinci trimesteriniz olan 16 ila 20 hafta arasında önerilir. Komplikasyonlar ortaya çıkabilse de, daha şiddetli olanları deneyimlemek nadirdir.
Mayo Clinic'e göre, ikinci trimesterde işleminiz varsa, düşük yapma riski yüzde 3'e kadar çıkıyor. Test 15 haftalık hamilelikten önce yapılırsa risk biraz daha yüksektir.
Amniyosentez ile ilişkili komplikasyonlar şunları içerir:
- kramplar
- az miktarda vajinal kanama
- vücuttan sızan amniyotik sıvı (bu nadirdir)
- rahim enfeksiyonu (ayrıca nadir)
Amniyosentez, hepatit C veya HIV gibi enfeksiyonların doğmamış bebeğe geçmesine neden olabilir.
Nadir durumlarda, bu test bebeğinizin bazı kan hücrelerinin kan dolaşımınıza girmesine neden olabilir. Bu önemlidir, çünkü Rh faktörü adı verilen bir protein türü vardır. Bu proteine sahipseniz, kanınız Rh-pozitiftir.
Bu proteine sahip değilseniz kanınız Rh-negatiftir. Sizin ve bebeğinizin farklı Rh sınıflandırmalarına sahip olması mümkündür. Durum buysa ve kanınız bebeğinizin kanıyla karışırsa, vücudunuz bebeğinizin kanına alerjikmiş gibi tepki verebilir.
Böyle bir durumda doktorunuz size RhoGAM adlı bir ilaç verecektir. Bu ilaç vücudunuzun bebeğinizin kan hücrelerine saldıracak antikorlar üretmesini önleyecektir.
Test sonuçları ne anlama geliyor?
Amniyosentezinizin sonuçları normalse, büyük olasılıkla bebeğinizin genetik veya kromozomal anormallikleri yoktur.
Olgunluk amniyosentezi durumunda, normal test sonuçları, bebeğinizin hayatta kalma olasılığının yüksek olmasıyla doğmaya hazır olduğunu garanti eder.
Anormal sonuçlar, genetik bir sorun veya kromozomal anormallik olduğu anlamına gelebilir. Ancak bu mutlak olduğu anlamına gelmez. Daha fazla bilgi almak için ek teşhis testleri yapılabilir.
Sonuçların ne anlama geldiği konusunda kararsızsanız, sağlık uzmanınıza sormaktan çekinmeyin. Sonraki adımlar hakkında karar vermeniz için ihtiyaç duyduğunuz bilgileri toplamanıza da yardımcı olabilirler.