Nukal saydamlık testi

Ense saydamlığı testi, ense kıvrım kalınlığını ölçer. Bu, doğmamış bir bebeğin boynunun arkasındaki bir doku alanıdır. Bu kalınlığın ölçülmesi, bebekte Down sendromu ve diğer genetik problemlerin riskinin değerlendirilmesine yardımcı olur.

Sağlık uzmanınız ense kıvrımını ölçmek için abdominal ultrason (vajinal değil) kullanır. Doğmamış tüm bebeklerin boynunun arkasında bir miktar sıvı bulunur. Down sendromlu veya diğer genetik bozuklukları olan bir bebekte normalden daha fazla sıvı bulunur. Bu, alanın daha kalın görünmesini sağlar.

Annenin kan testi de yapılır. Birlikte, bu iki test bebeğin Down sendromu veya başka bir genetik bozukluğa sahip olup olmadığını söyleyecektir.

Dolu bir mesaneye sahip olmak en iyi ultrason resmini verecektir. Testten bir saat önce 2 ila 3 bardak sıvı içmeniz istenebilir. Ultrasondan önce idrar yapmayın.

Ultrason sırasında mesanenizdeki baskıdan dolayı biraz rahatsızlık hissedebilirsiniz. Test sırasında kullanılan jel biraz soğuk ve ıslak olabilir. Ultrason dalgalarını hissetmeyeceksiniz.

Sağlayıcınız, bebeğinizi Down sendromu için taramak için bu testi önerebilir. Birçok hamile kadın bu testi yaptırmaya karar verir.

Ense saydamlığı genellikle hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır. Amniyosentezden daha erken gebelikte yapılabilir. Bu, doğum kusurlarını kontrol eden başka bir testtir.

Ultrason sırasında ensede normal miktarda sıvı olması, bebeğinizin Down sendromu veya başka bir genetik bozukluğa sahip olma ihtimalinin çok düşük olduğu anlamına gelir.

Nukal translüsensi ölçümü gebelik yaşı ile birlikte artar. Bu, gebe kalma ile doğum arasındaki dönemdir. Aynı gebelik yaşındaki bebeklere kıyasla ölçüm ne kadar yüksekse, bazı genetik bozukluklar için risk o kadar yüksek olur.

Aşağıdaki ölçümler, genetik bozukluklar için düşük risk olarak kabul edilir:

• 11 haftada - 2 mm'ye kadar
• 13 hafta, 6 gün - 2,8 mm'ye kadar

Boynun arkasındaki normalden daha fazla sıvı, Down sendromu, trizomi 18, trizomi 13, Turner sendromu veya doğuştan kalp hastalığı için daha yüksek bir risk olduğu anlamına gelir. Ancak bebekte Down sendromu veya başka bir genetik bozukluk olduğu kesin olarak söylenemez.

Sonuç anormal ise, başka testler yapılabilir. Çoğu zaman yapılan diğer test amniyosentezdir.

Ultrasonun bilinen bir riski yoktur.

Nukal saydamlık taraması; NT; Nukal kıvrım testi; Nukal kıvrım taraması; Doğum öncesi genetik tarama; Down sendromu - ense saydamlığı

Driscoll DA, Simpson JL. Genetik tarama ve teşhis. İçinde: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe Obstetrik: Normal ve Sorunlu Gebelikler. 8. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bölüm 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Ense kalınlığı. İçinde: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetrik Görüntüleme: Fetal Tanı ve Bakım. 2. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bölüm 45.