Faktör VIII tahlili

Faktör VIII testi, faktör VIII'in aktivitesini ölçmek için bir kan testidir. Bu, vücuttaki kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan proteinlerden biridir.

Bir kan örneği gereklidir.

Özel bir hazırlık gerekli değildir.

Kan almak için iğne takıldığında, bazı insanlar orta derecede ağrı hissederler. Diğerleri sadece bir batma veya batma hisseder. Daha sonra, biraz zonklama veya hafif morarma olabilir. Bu yakında ortadan kalkar.

Bu test, çok fazla kanamanın (kan pıhtılaşmasının azalması) nedenini bulmak için kullanılır. Veya bir aile üyesinde hemofili A olduğu biliniyorsa istenebilir. Test, hemofili A tedavisinin ne kadar iyi çalıştığını görmek için de yapılabilir.

Normal bir değer, laboratuvar kontrolünün veya referans değerinin %50 ila %200'ü kadardır.

Normal değer aralıkları, farklı laboratuvarlar arasında biraz farklılık gösterebilir. Bazı laboratuvarlar farklı ölçümler kullanır veya farklı numuneleri test edebilir. Özel test sonuçlarınızın anlamı hakkında sağlık uzmanınızla konuşun.

Azalan faktör VIII aktivitesi şunlardan kaynaklanabilir:

• Hemofili A (kan pıhtılaşma faktörü VIII eksikliğinden kaynaklanan bir kanama bozukluğu)
• Kan pıhtılaşmasını kontrol eden proteinlerin aşırı aktif dissemine intravasküler pıhtılaşma (DIC) haline geldiği bozukluk
• Bir Faktör VIII inhibitörünün (antikor) varlığı
• Von Willebrand hastalığı (başka bir kanama bozukluğu türü)

Artan aktivite şunlardan kaynaklanabilir:

• Yaşlılık
• Şeker hastalığı
• Karaciğer hastalığı
• Enflamasyon
• Gebelik
• obezite

Kanınızın alınmasıyla ilgili çok az risk vardır. Damarlar ve arterler, bir kişiden diğerine ve vücudun bir tarafından diğerine göre değişir. Bazı insanlardan kan örneği almak diğerlerinden daha zor olabilir.

Kan alınmasıyla ilişkili diğer riskler hafiftir, ancak şunları içerebilir:

• Aşırı kanama
• Bayılma veya sersemlik hissi
• Damarları bulmak için çoklu delikler
• Hematom (deri altında kan birikmesi)
• Enfeksiyon (cilt kırıldığında hafif bir risk)

Bu test en çok kanama problemi olan kişilerde yapılır. Kanama sorunu olan kişilerde çok fazla kanama riski diğerlerine göre biraz daha fazladır.

Plazma faktör VIII antijeni; Antihemofili faktörü; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A ve B. İçinde: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, ve diğerleri, eds. Hematoloji: Temel İlkeler ve Uygulama. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bölüm 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktör VIII (antihemofili faktörü, AHF) - kan. İçinde: Chernecky CC, Berger BJ, ed. Laboratuvar Testleri ve Teşhis Prosedürleri. 6. baskı. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013:504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Pıhtılaşma ve fibrinoliz. İçinde: McPherson RA, Pincus MR, ed. Henry'nin Laboratuvar Yöntemleriyle Klinik Teşhisi ve Yönetimi. 23. baskı. St Louis, MO: Elsevier; 2017: bölüm 39.