Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom, kemiklere bağlı kasların kanserli (kötü huylu) bir tümörüdür. Bu kanser çoğunlukla çocukları etkiler.

Rabdomyosarkom vücudun birçok yerinde ortaya çıkabilir. En yaygın bölgeler baş veya boyun, idrar veya üreme sistemi ve kollar veya bacaklardır.

Rabdomyosarkomun nedeni bilinmemektedir. Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda sadece birkaç yüz yeni vaka ile nadir görülen bir tümördür.

Bazı doğum kusurları olan bazı çocuklar yüksek risk altındadır. Bazı ailelerde bu riski artıran bir gen mutasyonu vardır. Rabdomyosarkomlu çocukların çoğunda bilinen herhangi bir risk faktörü yoktur.

En sık görülen semptom, ağrılı olabilen veya olmayabilen bir kitledir.

Diğer semptomlar tümörün konumuna bağlı olarak değişir.

• Burun veya boğazdaki tümörler, beyine yayılırlarsa kanama, tıkanıklık, yutma sorunları veya sinir sistemi sorunlarına neden olabilir.
• Göz çevresindeki tümörler gözün şişmesine, görme sorunlarına, göz çevresinde şişmeye veya ağrıya neden olabilir.
• Kulaklardaki tümörler ağrıya, işitme kaybına veya şişmeye neden olabilir.
• Mesane ve vajina tümörleri, idrara çıkmaya başlamada veya bağırsak hareketlerinde sorun yaşamasına veya idrarın zayıf kontrolüne neden olabilir.
• Kas tümörleri ağrılı bir yumruya neden olabilir ve bir yaralanma ile karıştırılabilir.

Tanı genellikle gecikir çünkü semptom yoktur ve tümör yakın zamanda meydana gelen bir yaralanma ile aynı anda ortaya çıkabilir. Erken teşhis önemlidir çünkü bu kanser hızla yayılır.

Sağlık hizmeti sağlayıcısı fiziksel bir muayene yapacaktır. Semptomlar ve tıbbi öykü hakkında ayrıntılı sorular sorulacak.

Sipariş edilebilecek testler şunları içerir:

• Göğüs röntgeni
• Tümörün yayılmasını aramak için göğsün BT taraması
• Tümör bölgesinin BT taraması
• Kemik iliği biyopsisi (kanserin yayıldığını gösterebilir)
• Tümörün yayılmasını aramak için kemik taraması
• Tümör bölgesinin MRI taraması
• Spinal musluk (lomber ponksiyon)

Tedavi, rabdomiyosarkomun yerine ve tipine bağlıdır.

Ameliyattan önce veya sonra radyasyon veya kemoterapi veya her ikisi de kullanılacaktır. Genel olarak, tümörün birincil bölgesini tedavi etmek için cerrahi ve radyasyon tedavisi kullanılır. Kemoterapi, vücudun tüm bölgelerindeki hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.

Kemoterapi, kanserin yayılmasını ve tekrarlamasını önlemek için tedavinin önemli bir parçasıdır. Rabdomyosarkoma karşı birçok farklı kemoterapi ilacı aktiftir. Sağlayıcınız bunları sizinle görüşecektir.

Bir kanser destek grubuna katılarak hastalığın stresi hafifletilebilir. Ortak deneyimleri ve sorunları olan başkalarıyla paylaşmak, yalnız hissetmemenize yardımcı olabilir.

Yoğun tedavi ile rabdomiyosarkomlu çocukların çoğu uzun süre hayatta kalabilir. Tedavi, spesifik tümörün tipine, konumuna ve ne kadar yayıldığına bağlıdır.

Bu kanserin veya tedavisinin komplikasyonları şunları içerir:

• Kemoterapiden kaynaklanan komplikasyonlar
• Ameliyatın mümkün olmadığı yer
• Kanserin yayılması (metastaz)

Çocuğunuzda rabdomiyosarkom belirtileri varsa sağlayıcınızı arayın.

Yumuşak doku kanseri - rabdomyosarkom; Yumuşak doku sarkomu; Alveolar rabdomiyosarkom; Embriyonal rabdomiyosarkom; Sarkom botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatrik katı tümörler. İçinde: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff'un Klinik Onkolojisi. 6. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarkom. İçinde: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger ve Weiss'in Yumuşak Doku Tümörleri. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:bölüm 19.

Ulusal Kanser Enstitüsü web sitesi. Çocukluk çağı rabdomyosarkom tedavisi (PDQ) sağlık profesyonel versiyonu. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treat-pdq. 7 Mayıs 2020'de güncellendi. Erişim tarihi: 23 Temmuz 2020.