kardiyomiyopati

Kardiyomiyopati, kalp kasının zayıfladığı, gerildiği veya başka bir yapısal problemin olduğu anormal kalp kası hastalığıdır. Genellikle kalbin iyi pompalayamamasına veya iyi çalışamamasına katkıda bulunur.

Kardiyomiyopatili birçok insanda kalp yetmezliği vardır.

Farklı nedenlere sahip birçok kardiyomiyopati türü vardır. Daha yaygın olanlardan bazıları şunlardır:

• Dilate kardiyomiyopati (idiyopatik dilate kardiyomiyopati olarak da adlandırılır), kalbin zayıfladığı ve odacıkların büyüdüğü bir durumdur. Sonuç olarak, kalp vücuda yeterince kan pompalayamaz. Birçok tıbbi sorundan kaynaklanabilir.
• Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM), kalp kasının kalınlaştığı bir durumdur. Bu da kanın kalpten çıkmasını zorlaştırır. Bu tip kardiyomiyopati çoğunlukla ailelerden geçer.

• İskemik kardiyomiyopati, kalbe kan sağlayan arterlerin daralmasından kaynaklanır. Kalp duvarlarını ince yapar, böylece iyi pompalamazlar.
• Kısıtlayıcı kardiyomiyopati bir grup bozukluktur. Kalp kasları sert olduğu için kalp odacıkları kanla dolmaz. Bu tip kardiyomiyopatinin en yaygın nedenleri amiloidoz ve bilinmeyen bir nedenden dolayı kalpte skar oluşmasıdır.
• Peripartum kardiyomiyopati hamilelik sırasında veya sonrasındaki ilk 5 ayda ortaya çıkar.

Mümkün olduğunda kardiyomiyopatinin nedeni tedavi edilir. Kalp yetmezliği, anjina ve anormal kalp ritimlerinin semptomlarını tedavi etmek için ilaçlara ve yaşam tarzı değişikliklerine sıklıkla ihtiyaç duyulur.

Aşağıdakiler de dahil olmak üzere prosedürler veya ameliyatlar da kullanılabilir:

• Hayatı tehdit eden anormal kalp ritimlerini durdurmak için elektrik darbesi gönderen bir defibrilatör
• Yavaş bir kalp atış hızını tedavi eden veya kalbin daha koordineli bir şekilde atmasına yardımcı olan bir kalp pili
• Hasar görmüş veya zayıflamış kalp kasına kan akışını iyileştirebilen koroner arter baypas (CABG) ameliyatı veya anjiyoplasti
• Diğer tüm tedaviler başarısız olduğunda denenebilecek kalp nakli

Kısmen ve tamamen implante edilebilir mekanik kalp pompaları geliştirilmiştir. Bunlar çok ciddi vakalar için kullanılabilir. Ancak, tüm insanların bu gelişmiş tedaviye ihtiyacı yoktur.

Görünüm, aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok farklı şeye bağlıdır:

• Kardiyomiyopatinin nedeni ve türü
• Kalp probleminin ciddiyeti
• Durumun tedaviye ne kadar iyi yanıt verdiği

Kalp yetmezliği çoğunlukla uzun süreli (kronik) bir hastalıktır. Zamanla daha da kötüleşebilir. Bazı insanlar şiddetli kalp yetmezliği geliştirir. Bu durumda ilaçlar, cerrahi ve diğer tedaviler artık yardımcı olmayabilir.

Belirli kardiyomiyopati türleri olan kişiler, tehlikeli kalp ritmi sorunları için risk altındadır.

• Kalp yetmezliği - doktorunuza ne sormalısınız

• Kalp - ortasından kesit
• Kalp - önden görünüm
• Genişletilmiş kardiyomiyopati
• Hipertrofik kardiyomiyopati
• peripartum kardiyomiyopati

Falk RH ve Hershberger RE. Genişlemiş, kısıtlayıcı ve infiltratif kardiyomiyopatiler. İçinde: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald Kalp Hastalığı: Kardiyovasküler Tıp Ders Kitabı. 11. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bölüm 77.

McKenna WJ, Elliott PM. Miyokard ve endokard hastalıkları. İçinde: Goldman L, Schafer AI, ed. Goldman-Cecil Tıp. 26. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 54.

McMurray JJV, Pfeffer MA. Kalp yetmezliği: yönetim ve prognoz. İçinde: Goldman L, Schafer AI, ed. Goldman-Cecil Tıp. 26. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 53.

Rogers JG, O'Connor. SANTİMETRE. Kalp yetmezliği: patofizyoloji ve tanı. İçinde: Goldman L, Schafer AI, ed. Goldman-Cecil Tıp. 26. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 52.