MS Portreleri: Bilmemi İstediğim

İçerik

• Theresa Mortilla, 1990 yılında tanılandı
• Alex Faurote, 2010 yılında tanılandı
• Kyle Stone, 2011 yılında tanılandı

Multipl skleroz (MS) herkesi farklı şekilde etkileyen karmaşık bir durumdur. Yeni bir tanı ile karşılaşıldığında, birçok hasta hem hastalığın belirsizliği hem de sakatlanma olasılığı ile karıştırılır ve korkar. Ancak birçoğu için MS ile yaşama gerçeği çok daha az korkutucu. Doğru tedavi ve doğru sağlık ekibi ile MS'li çoğu insan tam ve aktif yaşam sürdürebilir.

İşte MS ile yaşayan üç kişiden bazı tavsiyeler ve teşhis edildikten sonra bilmelerini istedikleri.

Theresa Mortilla, 1990 yılında tanılandı

“Yeni teşhis konulursa, hemen MS toplumu ile iletişime geçin. Bu hastalıkla yaşamak hakkında bilgi toplamaya başlayın - ama yavaş gidin. İlk teşhis konulduğunda gerçekleşen gerçekten böyle bir panik var ve etrafınızdaki herkes panikliyor. Tedavi ile ilgili neler olduğu ve vücudunuzda neler olduğu hakkında kendinizi eğitmek için bilgi edinin. Kendinizi ve başkalarını yavaşça eğitin. ”

“Gerçekten iyi bir sağlık ekibi kurmaya başlayın. Sadece bir nörolog değil, aynı zamanda bir kayropraktör, masaj terapisti ve bütünsel danışman. Tıp alanında doktorlar ve bütünsel bakım açısından destekleyici bir unsur ne olursa olsun, bir ekibi bir araya getirmeye başlayın. Bir terapiste sahip olmayı bile düşünebilirsiniz. Çoğu zaman, buldum ki ... [aileme] gidemedim çünkü çok paniklediler. Bir terapiste sahip olmak gerçekten yararlı olabilir - diyebilirim ki, 'Şu anda korkuyorum ve olan bu.' ”

Alex Faurote, 2010 yılında tanılandı

“Keşke bildiğim en büyük şey ve devam ederken öğrendim, MS düşündüğünüz kadar nadir değil ve göründüğü kadar dramatik değil. Sadece MS hakkında duyuyorsanız, sinirlere ve hislerinize saldırdığını duyarsınız. Tüm bu şeyleri etkileyebilir, ancak tüm bu şeyleri her zaman etkilemez. Daha da kötüleşmesi zaman alıyor. Yarın uyanmak ve yürüyememek konusundaki tüm korku ve kabuslar gerekli değildi. ”

“MS hastası olan tüm insanları bulmak göze çarpıyor. Gündelik hayatlarını yaşıyorlar. Her şey çok normal. Günün yanlış saatinde onları yakalarsınız, belki de atışlarını yaparken veya ilaçlarını aldıklarında ve sonra bilirsiniz. ”

“Tüm hayatını hemen değiştirmek zorunda değil.”

Kyle Stone, 2011 yılında tanılandı

“MS'in tüm yüzleri aynı değil. Herkesi aynı şekilde etkilemez. Birisi bana en başta 'sadece MS'niz var' demek yerine, daha iyi yaklaşabileceğimi söylemiş olsaydı.

“Benim için, vücudumu nasıl etkileyeceğini ve beni ilerletmeyi nasıl etkileyeceğini bilmeden acele etmemek ve bir tedaviye atlamak gerçekten önemliydi. Gerçekten bilgilendirilmek ve bu tedavinin benim için en iyi tedavi olacağından emin olmak istedim. Doktorum kontrolüm veya bazı tedavilerim hakkında konuşmamı sağlamak için beni güçlendirdi. ”