Serebral Palsili Kızımı Evlat Edinmek Bana Güçlü Olmayı Öğretti

İçerik

• Şunun için inceleyin:

Christina Smallwood aracılığıyla

Çoğu insan gerçekten denemeden hamile kalıp kalamayacaklarını bilmiyor. Bunu zor yoldan öğrendim.

Kocam ve ben bir bebek sahibi olmayı düşünmeye başladığımızda, bunun ne kadar zor olabileceğini asla hayal etmemiştik. Bir yıldan fazla şanssız geçti ve sonra, Aralık 2012'de ailemizi bir trajedi vurdu.

Babam bir motosiklet kazası geçirdi ve vefat etmeden önce dört hafta komada kaldı. Hem fiziksel hem de duygusal olarak şokta olduğumu söylemek yetersiz kalır. Anlaşılır bir şekilde, tekrar bir bebek sahibi olmayı deneyecek güce sahip olmamızdan aylar önceydi. Biz farkına varmadan, March yuvarlandı ve sonunda doğurganlığımızı değerlendirmeye karar verdik. (İlgili: Ob-Gyn'lerin Kadınların Doğurganlıkları Hakkında Bilmelerini İstedikleri)

Sonuçlar birkaç hafta sonra geri geldi ve doktorlar bana anti-Müllerian hormon seviyemin çok düşük olduğunu, gençken almış olduğum Accutane almanın yaygın bir yan etkisi olduğunu bildirdiler. Bu çok önemli üreme hormonunun aşırı derecede düşük seviyeleri aynı zamanda yumurtalıklarımda yeterince yumurta olmadığı anlamına geliyordu ve bu da doğal olarak hamile kalmamı neredeyse imkansız hale getiriyordu. Bu kalp kırıklığını aşmak için biraz zaman harcadıktan sonra evlat edinme kararı aldık.

Birkaç ay ve tonlarca evrak işi ve röportajdan sonra, sonunda evlat edinen ebeveynler olarak bizimle ilgilenen bir çift bulduk. Onlarla görüştükten kısa bir süre sonra kocama ve bana birkaç ay içinde küçük bir kıza anne baba olacağımızı söylediler. O anlarda hissettiğimiz neşe, heyecan ve diğer duygu selleri gerçeküstüydü.

Biyolojik anneyle yaptığımız 30 haftalık kontrol randevumuzdan sadece bir hafta sonra erken doğum yaptı. Kızımın doğduğunu söyleyen mesajı aldığımda, özlediğim için bir anne olarak zaten başarısız olduğumu hissettim.

Aceleyle hastaneye gittik ve onu görmemize saatler kaldı. O kadar çok evrak işi, "bürokrasi" ve bir roller coaster duygu vardı ki, gerçekten odaya girdiğimde, onun erken doğumunu gerçekten düşünme şansım olmadığını fark ettim. Ama ona gözlerimi diktiğim an, tek yapmak istediğim ona sarılmak ve mümkün olan en iyi yaşama sahip olduğundan emin olmak için elimden gelen her şeyi yapacağımı söylemekti.

Bu sözü tutmanın sorumluluğu, doğumundan sadece iki gün sonra, rutin bir ultrason sırasında beyninde küçük bir kusur bulduklarını söyleyen bir nörolog ekibi tarafından karşılanmamızla daha da netleşti. Doktorları bunun endişelenecek bir şeye dönüşeceğinden emin değildi, ancak emin olmak için birkaç saatte bir izleyeceklerdi. İşte o zaman prematüreliği bizi gerçekten etkilemeye başladı. Ama hastanedeki tüm aile planlaması aksaklıklarına ve zorluklara rağmen, bir kez bile "Ah. Belki de bunu yapmamalıyız" diye düşünmedim. O zaman ve orada ona "adil savaşçı" anlamına gelen Finley adını vermeye karar verdik.

Sonunda, beyin hasarının sağlığı ve geleceği için ne anlama geldiğini bilmeden Finley'i eve getirebildik. 2014'teki 15 aylık randevusuna kadar sonunda spastik dipleji serebral palsi teşhisi konmadı. Durum öncelikle vücudun alt kısmını etkiler ve doktorlar Finley'nin asla kendi başına yürüyemeyeceğini belirtti.

Bir anne olarak, bir gün çocuğumu evin etrafında kovalamayı hep hayal etmiştim ve bunun gerçek olmayacağını düşünmek acı vericiydi. Ama kocam ve ben her zaman kızımızın dolu bir hayat yaşayacağına dair umudumuz vardı, bu yüzden onun yolundan gidecek ve onun için güçlü olacaktık. (İlgili: Trend Olan Twitter Hashtag'i Engelli Kişileri Güçlendiriyor)

Ama tam da "özel ihtiyaçları" olan bir çocuğa sahip olmanın ne demek olduğunu anlamaya ve hayatımızda yapmamız gereken değişiklikler üzerinde çalışmaya başladığımızda, kocamın annesine beyin kanseri teşhisi kondu ve sonunda vefat etti.

Orada tekrar tekrar günlerimizin çoğunu bekleme odalarında geçiriyorduk. Babam Finley ve sonra kayınvalidem arasında, o hastanede yaşadığımı ve bir mola veremediğimi hissettim. O karanlık yerdeyken, Fifi+Mo aracılığıyla yaşadığım deneyim hakkında blog yazmaya, hissettiğim tüm acı ve hayal kırıklığı için bir çıkışa sahip olmaya ve serbest bırakmaya karar verdim. Belki, sadece belki, bir kişi daha hikayemi okuyacak ve yalnız olmadıklarını bilerek güç ve rahatlık bulacaktı. Ve karşılığında, belki ben de yapardım. (İlgili: Hayattaki En Büyük Değişikliklerden Bazılarını Almak İçin Tavsiyeler)

Yaklaşık bir yıl önce, doktorların bize Finley'in selektif dorsal rizotomi (SDR) ameliyatı için mükemmel bir aday olacağını söylediğinde, uzun zamandan beri ilk kez harika haberler duyduk. hayat değiştiren spastik CP'li çocuklar için. Tabii ki, bir yakalama olması dışında. Ameliyat 50.000 dolara mal oluyor ve sigorta genellikle bunu karşılamıyor.

Blogumun ivme kazanmasıyla, insanları umutsuzca ihtiyacımız olan parayı bağışlamaya teşvik edip edemeyeceğini görmek için sosyal medyada #daretodancechallenge oluşturmaya karar verdik. Başlangıçta, aile üyelerimi ve arkadaşlarımı katılmaya ikna edebilsem bile bunun harika olacağını düşündüm. Ancak önümüzdeki birkaç hafta içinde kazanacağı ivme hakkında hiçbir fikrim yoktu. Sonunda, iki ayda kabaca 60.000 dolar topladık, bu da Finley'nin ameliyatını ve gerekli seyahat ve ekstra masrafları karşılamaya yetecek kadardı.

O zamandan beri, ameliyattan ve bu tedaviden önce ayak parmaklarını oynatmasına izin veren FDA onaylı kök hücre tedavisi gördü ve onları hiç hareket ettiremedi. Ayrıca kelime dağarcığını genişletti, vücudunun daha önce hiç yapmadığı kısımlarını kaşıdı, "acıma" ve "kaşıntı" arasındaki farkı ayırt etti. Ve en önemlisi, o koşma onun yürüteç içinde yalınayak. Hayatının en zor ve zorlu anlarında onun gülümsediğini ve güldüğünü görmek oldukça inanılmaz ve hatta daha da ilham verici.

Finley için iyi bir hayat yaratmaya odaklandığımız sürece, o da bizim için aynısını yaptı. Onun annesi olduğum için çok minnettarım ve özel ihtiyaçları olan çocuğumun gelişmesini izlemek bana güçlü olmanın gerçekten ne demek olduğunu gösteriyor.

Şunun için inceleyin: