Üçlü İşaret Ekranı Testi

İçerik

• Üçlü işaretleyici ekran testi nedir?
• Üçlü işaretleyici ekran testi ne işe yarar?
• Anormal seviyeler
• Üçlü işaretleyici ekran testinden kimler yararlanır?
• Üçlü işaretleyici ekran testi için hangi hazırlıklar söz konusudur?
• Üçlü işaretleyici ekran testi nasıl yapılır?
• Üçlü işaretleyici ekran testinin faydaları nelerdir?
• Üçlü işaretleyici ekran testinin sonuçları nelerdir?
• Sonraki adımlar

Üçlü işaretleyici ekran testi nedir?

Üçlü işaretleyici ekran testi aynı zamanda üçlü test, çoklu işaretleyici testi, çoklu işaretleyici taraması ve AFP Plus olarak da bilinir. Doğmamış bir bebeğin belirli genetik bozukluklara sahip olma olasılığını analiz eder. Sınav plasentadaki üç önemli maddenin seviyesini ölçer:

• alfa-fetoprotein (AFP)
• insan koryonik gonadotropin (HCG)
• estriol

Üçlü işaretleyici taraması kan testi olarak uygulanır. 15-20 haftalık hamile kadınlar için kullanılır. Bu teste bir alternatif, inhibin A adı verilen bir maddeye de bakan dörtlü marker ekran testidir.

Üçlü işaretleyici ekran testi ne işe yarar?

Üçlü marker tarama testi bir kan örneği alır ve içindeki AFP, HCG ve estriol seviyelerini tespit eder.

AFP: Fetus tarafından üretilen bir protein. Bu proteinin yüksek seviyeleri, nöral tüp kusurları veya fetusun karnının kapanmaması gibi belirli potansiyel kusurları gösterebilir.

HGC: Plasenta tarafından üretilen bir hormon. Düşük seviyeler, olası düşük veya ektopik gebelik de dahil olmak üzere gebelikle ilgili potansiyel sorunları gösterebilir. Yüksek HGC seviyeleri, molar gebeliği veya iki veya daha fazla çocuklu çoğul gebeliği gösterebilir.

östriol: Hem fetüsten hem de plasentadan gelen bir östrojen. Düşük estriol seviyeleri, özellikle düşük AFP seviyeleri ve yüksek HGC seviyeleri ile eşleştirildiğinde Down sendromlu bir bebeğe sahip olma riskini gösterebilir.

Anormal seviyeler

Bu maddelerin anormal seviyeleri aşağıdakilerin varlığını gösterebilir:

• spina bifida ve anensefali gibi nöral tüp defektleri
• ikizler veya üçüzler gibi çoklu bebekler
• Hamileliğin bir zamanlar düşündüğünüz kadar ilerlediği veya ilerlemediği uygunsuz bir zaman çizelgesi

Anormal seviyeler ayrıca Down sendromunu veya Edwards sendromunu da gösterebilir. Down sendromu, fetusun kromozom 21'in fazladan bir kopyasını geliştirdiğinde ortaya çıkar. Tıbbi sorunlara ve bazı durumlarda öğrenme bozukluklarına neden olabilir. Edwards sendromu kapsamlı tıbbi komplikasyonlara neden olabilir. Bunlar bazen doğumdan sonraki ilk aylarda ve yıllarda yaşamı tehdit eder. Trisomy 18 Vakfı'na göre, bu duruma sahip fetüslerin sadece yüzde 50'si doğumda hayatta kalıyor.

Üçlü işaretleyici ekran testinden kimler yararlanır?

Üçlü marker ekran testleri, potansiyel ebeveynlerin seçenekleri hazırlamasına ve değerlendirmesine yardımcı olur. Ayrıca doktorları, diğer komplikasyon belirtileri için bir fetusu daha yakından izlemeleri konusunda uyarırlar.

Test genellikle aşağıdakileri yapan kadınlar için önerilir:

• 35 yaşında veya daha büyük
• ailede doğum kusurları öyküsü olması
• diyabet ve insülin kullanımı
• yüksek düzeyde radyasyona maruz kalmışsa
• hamilelik sırasında viral bir enfeksiyon geçirdi

Üçlü işaretleyici ekran testi için hangi hazırlıklar söz konusudur?

Kadınların üçlü marker ekran testi için hazırlanmalarına gerek yoktur. Önceden yeme ve içme ihtiyacı yoktur.

Ayrıca, üçlü işaretleyici ekran testine girme riski yoktur.

Üçlü işaretleyici ekran testi nasıl yapılır?

Üçlü işaretleyici ekran testi bir hastane, klinik, doktor ofisi veya laboratuarda uygulanır. İşlem diğer herhangi bir kan testine benzer.

Bir doktor, hemşire veya laboratuvar teknisyeni, iğneyi yerleştirecekleri deri yamasını temizler. Damarın daha erişilebilir olmasını sağlamak için muhtemelen bir lastik bant veya başka bir sıkma cihazı kolunuza yerleştirecektir. Sağlık uzmanı daha sonra kan almak için iğneyi yerleştirir ve şişe dolduğunda çıkarırlar. Enjeksiyon bölgesini bir pamuklu çubuk veya başka bir emici malzeme ile temizler ve yaranın üzerine bir bandaj koyarlar.

Daha sonra kan değerlendirme için bir laboratuvara gönderilir.

Üçlü işaretleyici ekran testleri için herhangi bir yan etkisi yoktur. Kan almak için kullanılan iğneden dolayı hafif bir rahatsızlık yaşayabilirsiniz, ancak bu hızla kaybolur.

Üçlü işaretleyici ekran testinin faydaları nelerdir?

Üçlü marker tarama testi, hamilelikle ilgili potansiyel komplikasyonların yanı sıra çoklu fetüslerin varlığını gösterebilir. Bu ebeveynlerin doğum için hazırlanmalarına yardımcı olur. Tüm test sonuçları normalse, ebeveynler genetik bozukluğu olan bir çocuğa sahip olma olasılıklarının daha az olduğunu bilirler.

Üçlü işaretleyici ekran testinin sonuçları nelerdir?

Üçlü marker tarama testinin sonuçları, Down sendromu veya spina bifida gibi genetik bir bozukluğu olan bir bebeğin olasılığını gösterir. Test sonuçları yanılmaz değildir. Sadece bir olasılık gösterirler ve ek test için bir gösterge olabilirler.

Doktorlar genellikle test sonuçlarını etkileyebilecek diğer faktörleri göz önünde bulundurur. Bunlar:

• annenin ağırlığı
• etnisitesi
• onun yaşı
• şeker hastalığı olup olmadığı
• hamileliğinde ne kadar uzakta
• çoğul gebelik geçirip geçirmediği

Sonraki adımlar

Üçlü işaretleyici ekran testlerinde negatif göstergeler alan ebeveynler hangi işlemlerin yapılacağına karar vermelidir. Anormal sonuçlar söz konusu olsa da, endişelenecek bir şey olmadığı anlamına gelmez. Bunun yerine, daha fazla test veya izlemeyi keşfetmek için iyi bir göstergedir.

Anormal sonuçlar olması durumunda, bir amniyosentez testi istenebilir. Bu testte, ince, içi boş bir iğne ile uterustan bir amniyotik sıvı örneği alınır. Bu test genetik durumların ve fetal enfeksiyonların tespit edilmesine yardımcı olabilir.

Sonuçlarınız yüksek düzeyde AFP gösteriyorsa, doktorunuz muhtemelen fetal kafatası ve omurganı nöral tüp defektleri açısından incelemek için ayrıntılı bir ultrason sipariş edecektir.

Ultrasonlar, fetusun yaşını ve bir kadının kaç fetüs taşıdığını belirlemeye de yardımcı olabilir.