Bartter sendromu: nedir, ana semptomlar ve tedavi
İçerik
Bartter sendromu, böbrekleri etkileyen ve idrarda potasyum, sodyum ve klor kaybına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu hastalık, kandaki kalsiyum konsantrasyonunu azaltır ve kan basıncının kontrolünde rol oynayan hormonlar olan aldosteron ve renin üretimini artırır.
Bartter Sendromunun nedeni genetiktir ve ebeveynlerden çocuklara geçen, bireyleri çocukluktan itibaren etkileyen bir hastalıktır. Bu sendromun tedavisi yoktur, ancak erken teşhis edilirse ilaç ve mineral takviyeleri ile kontrol edilebilir.
Ana semptomlar
Bartter Sendromunun semptomları çocuklukta ortaya çıkar, bunlardan başlıcaları:
- Yetersiz beslenme;
- Büyüme geriliği;
- Kas Güçsüzlüğü;
- Zeka geriliği;
- Artmış idrar hacmi;
- Çok susuzluk;
- Dehidrasyon;
- Ateş;
- İshal veya kusma.
Bartter Sendromlu kişilerin kanlarında düşük seviyelerde potasyum, klor, sodyum ve kalsiyum bulunur, ancak kan basıncı seviyelerinde değişiklik olmaz. Bazı insanlar, üçgen bir yüz, daha belirgin bir alın, büyük gözler ve öne bakan kulaklar gibi hastalığı düşündüren fiziksel özelliklere sahip olabilir.
Bartter Sendromunun teşhisi, hastanın semptomlarının değerlendirilmesi ve aldosteron ve renin gibi potasyum ve hormonların konsantrasyonundaki düzensiz seviyeleri tespit eden kan testleri yoluyla ürolog tarafından yapılır.
Tedavi nasıl yapılır
Bartter Sendromunun tedavisi, bu maddelerin kandaki konsantrasyonunu artırmak için potasyum takviyeleri veya magnezyum veya kalsiyum gibi diğer minerallerin kullanılması ve büyük miktarda sıvı yutulmasıyla yapılır, bu da büyük miktarda su kaybını telafi eder. idrar.
Spironolakton gibi potasyumu koruyan diüretik ilaçlar, aynı zamanda hastalığın tedavisinde de kullanılmaktadır. .
Hastalara idrar, kan ve böbrek ultrason testleri yaptırılmalıdır. Bu, böbreklerin ve gastrointestinal sistemin işleyişini izlemeye ve tedavinin bu organlar üzerindeki etkilerini önlemeye hizmet eder.