Selena Gomez Lupus Teşhisini Paylaştı

İçerik

• Şunun için inceleyin:

Selena Gomez, bazı haber kaynaklarının iddia ettiği gibi, son birkaç aydır dikkatlerden uzak duruyor, ancak uyuşturucu bağımlılığı için değil. Gomez, "Bana lupus teşhisi kondu ve kemoterapi gördüm. Ara vermem aslında bununla ilgiliydi," dedi. İlan panosu.

Kalbimiz şarkıcı için dışarı çıkıyor. NYU Langone Lupus Merkezi direktörü Jill Buyon, böyle genç bir yaşta ömür boyu sürecek bir hastalık teşhisi konması zor olabilir ve ne yazık ki düşündüğünüzden daha fazla oluyor, diyor. "Aile öyküsü dışında, lupus için en büyük risk faktörleri kadın, çocuk doğurma yaşında (15-44) ve azınlık yani siyah veya Hispanik-ve Selena Gomez bunların hepsini karşılıyor" diyor.

Lupus Nedir?

Amerika Lupus Vakfı, 1,5 milyon Amerikalının bir tür lupusa sahip olduğunu tahmin ediyor. Bununla birlikte, Amerikalıların yüzde 72'sinin hastalık hakkında adının ötesinde çok az şey bildiğini veya hiçbir şey bilmediğini de bildiriyorlar - bu özellikle rahatsız edici çünkü ankete katılanlar en büyük risk altındaki grup 18 ile 34 arasındaydı. (En Büyük Katil Olan Hastalıkların Neden En Az Dikkat Çektiğini Öğrenin.)

Lupus otoimmün bir hastalıktır, yani virüsler gibi enfeksiyonlarla savaşmaktan sorumlu olan antikorlarınızın kafası karışır ve kişisel hücrelerinizi yabancı istilacılar olarak görmeye başlar. Bu, iltihaplanmaya ve lupusta vücudunuzdaki birçok organa zarar verir. Antikorlarınızın neden kafasının karıştığına gelince, işte milyon dolarlık araştırma sorusu bu.

Lupus kadınlarda daha yaygın olduğu için, araştırmacılar ilk başta bunun "X" kromozomu veya östrojen ile ilgili olduğunu düşündüler. Ancak her ikisi de hastalıkta rol oynayabilirken, tek suçlu da değildir. Buyon, "Muhtemelen birçok farklı faktör (hormonal, genetik, çevresel) vardır ve bu yaş aralığına geldiğinizde bir nedenden dolayı hepsi bir araya gelir" diye açıklıyor Buyon. (Doğum Ayınız Hastalık Riskinizi Etkiler mi?)

Sizde Olduğunu Nasıl Anlarsınız?

Buyon, lupusun pek çok farklı organ ve sisteme saldırdığı için teşhis koymanın çok zor olduğunu söylüyor. Aslında, Lupus Foundation of America'ya göre, lupuslu birinin bir semptomu ilk fark ettiği andan itibaren teşhis edilmesi yaklaşık altı yıl ve ortalama olarak en az dört kez doktor değiştirmeyi gerektiriyor. Ancak nereye bakmanız gerektiğini bilmekte fayda var: Bahsettiğimiz üç risk faktörüne ek olarak, lupuslu kişilerin yüzde 20'sinin otoimmün bozukluğu olan bir ebeveyni veya kardeşi vardır (tanı konmamış olabilir).

Daha belirgin semptomlardan bazıları, yüzünüzdeki imza kelebek döküntüsüdür (Buyon, bazı kişilerin bunu bir ayı tarafından dövülmüş gibi göründüğünü söylüyor), eklem ağrısı ve şişlik ve nöbetlerdir. Ancak güneş ışığına duyarlılık (ve hatta bazen yapay ışık!), ağrısız ağız ülserleri ve kan anormallikleri gibi ince belirtiler de vardır. Ve teşhis edilmek için 11 potansiyel semptomdan sadece dördüne sahip olmanız gerekiyor. Bir dezavantajı: Pek çok semptom lupus şemsiyesi altında yer aldığından, birçok insana da yanlış teşhis konur. (Gomez zaten kemoterapi görüyor, bu yüzden muhtemelen gerçekten de var, diye ekliyor Buyon.)

Birinin Hayatını Nasıl Etkiler?

Buyon, "Yarın nasıl hissedeceğiniz konusunda lupusta büyük bir belirsizlik var - ki bu hastalığın çok büyük bir parçası" diye açıklıyor. Düğün gününüzde yüzünüzdeki o kelebek döküntüsü ile uyanma şansınız var. Ve kızlar gecesi için planlar yapabilirsiniz, ancak eklemleriniz ağrıyorsa, dansa gitmek istemeyeceksiniz (eğer bu onun semptomlarından biriyse, halk görse de Gomez'i bir sanatçı olarak kesinlikle etkileyecektir) ya da değil). Bir yaz günü tuhaf bir şekilde hızlı güneş yanığı olabilir, ancak bunu bir süre daha yaşamayabilirsiniz.

Görüyorsun, lupus remisyona girebilir. Buyon, bu nedenle -ve sayısız semptomdan dolayı- kolayca göz ardı edilen sorunları hatırlamanın ve aile öyküsünün farkında olmanın önemli olduğunu söylüyor. Semptomları ilaçlar ve rejimlerle (Gomez'in üstlendiği düşük doz kemoterapi gibi) kısa vadede tedavi edebilseniz de, lupus tedavi edilemez.

Tabii ki, doktorlar ve araştırmacılar her gün bunun için çalışıyorlar. Amerika Lupus Vakfı, bir tedavi arayan araştırmacılarla (buradan bağış yapabilirsiniz) ve Gomez gibi hastalıktan muzdarip gerçek insanlarla çalışır. Umarım bir gün daha fazla cevap alırız.

Şunun için inceleyin: