Ewing sarkomu nedir, semptomları ve tedavisi nasıl yapılır

İçerik

• Ewing sarkomunun belirtileri
• Teşhis nasıl doğrulanır
• Tedavi nasıl yapılır

Ewing sarkomu, kemiklerde veya çevresindeki yumuşak dokularda ortaya çıkan, vücudun kemikli bir bölgesinde ağrı veya sürekli ağrı hissi, aşırı yorgunluk veya belirgin bir neden olmaksızın kırık görünümü gibi semptomlara neden olan nadir bir kanser türüdür. .

Her yaşta ortaya çıkabilse de, bu kanser türü 10 ila 20 yaş arasındaki çocuklarda veya genç erişkinlerde çok daha sık görülür ve genellikle kalçalar, kollar veya bacaklar gibi uzun bir kemikte başlar.

Ne zaman tanımlandığına bağlı olarak, Ewing sarkomu tedavi edilebilir, ancak kanseri tamamen ortadan kaldırmak için genellikle yüksek doz kemoterapi veya radyasyon yapılması gerekir. Bu nedenle tedaviyi bitirdikten sonra bile kanserin geri dönüp dönmediğini veya tedavinin yan etkilerinin daha sonra ortaya çıkıp çıkmadığını izlemek için onkolog ile düzenli konsültasyon yapılması gerekir.

Ewing sarkomunun belirtileri

Erken evrelerde, Ewing sarkomu genellikle semptomlara neden olmaz, ancak hastalık ilerledikçe, çok spesifik olmayan bazı belirti ve semptomlar ortaya çıkabilir ve Ewing sarkomu diğer kemik hastalıkları ile karıştırılabilir. Genel olarak, Ewing sarkomunun semptomları şunlardır:

• Ağrı, vücudun kemikli bir yerinde ağrı veya şişlik hissi;
• Geceleri veya fiziksel aktivite ile kötüleşen kemik ağrısı;
• Belirgin bir neden olmaksızın aşırı yorgunluk;
• Belirgin bir sebep olmadan sürekli düşük ateş;
• Diyet yapmadan kilo kaybı;
• Halsizlik ve genelleşmiş zayıflık;
• Kemikler daha kırılgan hale geldikçe, özellikle hastalığın daha ileri aşamalarında sık görülen kırıklar.

Bu tip tümör esas olarak vücudun uzun kemiklerini etkiler ve en yüksek insidans, kolun uzun kemiğine karşılık gelen femur, pelvik kemikler ve humerustadır. Yaygın olmamakla birlikte, bu tümör vücuttaki diğer kemikleri de etkileyebilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir, metastazı karakterize eder, akciğerler metastazın ana bölgesidir ve bu da tedaviyi zorlaştırır.

Ewing sarkomunun spesifik nedeni henüz bilinmemektedir, ancak hastalık kalıtsal görünmemektedir ve bu nedenle ailede başka vakalar olsa bile ebeveynlerden çocuklara geçme riski yoktur.

Teşhis nasıl doğrulanır

Başlangıçta, Ewing sarkomunun tanımlanması oldukça zor olabilir çünkü semptomlar burkulma veya bağ yırtığı gibi daha yaygın durumlara benzer. Bu nedenle, doktor, Ewing sarkomunun tanısını doğrulamak için semptomları değerlendirmenin yanı sıra, kemik değişikliklerini belirlemek ve tomografi, röntgen ve manyetik rezonans gibi tümörü düşündüren görüntüleme tetkiklerinin performansını gösterir. .

Tedavi nasıl yapılır

Ewing sarkomunun tedavisi tümörün boyutuna göre değişebilir. Daha büyük tümörler söz konusu olduğunda, tedavi genellikle tümörün boyutunu küçültmek ve kanser hücrelerinin önemli bir kısmının ortadan kaldırılmasını teşvik etmek için kemoterapi ve / veya radyoterapi seansları ile başlatılır ve tümör çıkarma ameliyatının yapılmasını mümkün kılar. metastaz.

Ewing sarkomu ameliyatı, kemiğin ve çevresindeki dokuların etkilenen kısmının çıkarılmasını içerir, ancak daha büyük tümörler durumunda, bir uzvun çıkarılması gerekebilir. Daha sonra kanser hücrelerinin yok edilmesini sağlamak ve metastaz riskini azaltmak için kemo veya radyoterapi seansları tekrar önerilebilir.

Ameliyattan ve kemo ve radyoterapi seanslarından sonra bile kişinin düzenli olarak doktoru görerek tedavinin etkili olup olmadığını veya nüks olasılığının olup olmadığını görmesi önemlidir.