Romatoid Artriti Miras Edebilir misiniz?

İçerik

• Romatoid artrit hakkında
• Genetik RA'da nasıl oynar?
• Aile üyenizde RA varsa ne anlama gelir?
• Cinsiyet, yaş ve etnik gruplar
• Hamilelik ve RA riski
• Çevresel ve davranışsal risk faktörleri
• RA kalıtsal mı?

Romatoid artrit hakkında

Romatoid artrit (RA), vücudunuzun eklemlerinizi çizen zarlara yanlışlıkla saldırmasına neden olan otoimmün bir hastalıktır. Bu, iltihap ve ağrının yanı sıra aşağıdakiler de dahil olmak üzere diğer vücut sistemlerinde potansiyel hasara neden olur:

• gözler
• akciğer
• kalp
• kan damarları

RA kronik bir hastalıktır. RA'lı insanlar, alevlenmeler adı verilen yoğun hastalık aktivitesi dönemleri yaşarlar. Bazı insanlar semptomlar önemli ölçüde azaldığında veya ortadan kalktığında remisyon dönemleri yaşarlar.

Amerikan Romatoloji Koleji, Amerika Birleşik Devletleri'nde 1,3 milyon insanın RA olduğunu tahmin ediyor.

Bağışıklık sisteminin hatalı tepkisinin kesin nedeni belirsizdir. Diğer otoimmün hastalıklarda olduğu gibi, araştırmacılar belirli genlerin RA gelişme riskinizi artırabileceğini düşünüyor. Ancak RA'yı kalıtsal bir bozukluk olarak görmezler.

Bu, bir genetikçinin aile geçmişinize bağlı olarak RA şansınızı hesaplayamayacağı anlamına gelir. Ayrıca, diğer faktörler bu anormal otoimmün yanıtı tetikleyebilir, örneğin:

• virüsler veya bakteriler
• duygusal stres
• fiziksel travma
• bazı hormonlar
• sigara içmek

Genetik ve RA'nın nedenleri arasındaki bağlantı hakkında daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin.

Genetik RA'da nasıl oynar?

Bağışıklık sisteminiz, vücudu istila eden bakteri ve virüsler gibi yabancı maddelere saldırarak sizi korur. Bazen bağışıklık sistemi vücudunuzun sağlıklı kısımlarına saldırmaya kandırılır.

Araştırmacılar, bağışıklık tepkilerini kontrol eden bazı genleri tanımladılar. Bu genlere sahip olmak RA için riskinizi artırır. Bununla birlikte, RA'ya sahip olan herkes bu genlere sahip değildir ve bu genlere sahip olan herkesin RA'sı yoktur.

Bu genlerden bazıları şunlardır:

• HLA. HLA gen bölgesi, vücudunuzun proteinleri ile enfekte organizmanın proteinleri arasında ayrım yapmaktan sorumludur. HLA genetik markeri olan bir kişinin romatoid artrit geliştirme olasılığı, bu markeri olmayanlardan beş kat daha fazladır. Bu gen RA için en önemli genetik risk faktörlerinden biridir.
• STAT 4. Bu gen, bağışıklık sisteminin düzenlenmesinde ve aktive edilmesinde rol oynar.
• TRAF1 ve C5. Bu genin kronik inflamasyona neden olmada bir rolü vardır.
• PTPN22. Bu gen RA başlangıcı ve hastalığın ilerlemesi ile ilişkilidir.

RA'dan sorumlu olduğu düşünülen genlerin bazıları, tip 1 diyabet ve multipl skleroz gibi diğer otoimmün hastalıklarda da rol oynar. Bu yüzden bazı insanlar birden fazla otoimmün hastalık geliştirebilir.

Aile üyenizde RA varsa ne anlama gelir?

Bir çalışma, RA'lı bir kişinin birinci derece akrabalarının durumu geliştirme olasılığının RA olmayan kişilerin birinci derece akrabalarından üç kat daha fazla olduğunu bildirdi.

Bu, RA'lı birinin ebeveynlerinin, kardeşlerinin ve çocuklarının RA gelişme riski biraz arttığı anlamına gelir. Bu risk çeşitli çevresel faktörleri içermez.

Bir başka çalışmada genetik faktörlerin RA nedenlerinin yüzde 53 ila 68'ine atfedildiği tahmin edildi. Araştırmacılar bu tahmini ikizleri gözlemleyerek hesapladılar. Tek yumurta ikizleri tamamen aynı genlere sahiptir.

Aynı ikizlerin yaklaşık yüzde 15'inde RA gelişmesi muhtemeldir. Diğer kardeşler gibi farklı genlere sahip kardeş ikizlerde sayı yüzde 4'tür.

Cinsiyet, yaş ve etnik gruplar

RA her cinsiyet, yaş ve etnik grupta bulunabilir, ancak RA hastalarının tahmini yüzde 70'i kadındır. RA'lı bu kadınlara genellikle 30 ila 60 yaşları arasında teşhis konur. Araştırmacılar bu sayıyı RA gelişmesine katkıda bulunabilecek kadın hormonlarına bağlar.

Erkekler genellikle daha sonra teşhis edilir ve genel risk yaşla birlikte artar.

Hamilelik ve RA riski

Amerikan İnsan Genetiği Derneği'nde sunulan 2014 tarihli bir araştırma, RA'ya katkıda bulunduğu bilinen genleri olan bebekleri taşıyan kadınların RA'ya sahip olma olasılıklarının daha yüksek olduğunu bulmuştur. Örnekler arasında HLA-DRB1 geni ile doğan bebekler sayılabilir.

Bunun nedeni, hamilelik sırasında, annenin vücudunda bir dizi fetal hücrenin kalmasıdır. Mevcut DNA ile kalan hücrelerin bulunması mikrokimerizm olarak bilinir.

Bu hücreler, bir kadının vücudundaki mevcut genleri değiştirme potansiyeline sahiptir. Bu, kadınların RA'ya sahip olma olasılığının erkeklerden daha fazla olmasının bir nedeni olabilir.

Çevresel ve davranışsal risk faktörleri

Çevresel ve davranışsal risk faktörleri de RA geliştirme şansınızda büyük rol oynamaktadır. Sigara içenler de daha şiddetli RA semptomları yaşama eğilimindedir.

Diğer potansiyel risk faktörleri arasında oral kontraseptif kullanımı veya hormon replasman tedavisi bulunur. Düzensiz adet geçmişi ile RA arasında bir bağlantı olabilir. Doğum yapan veya emziren kadınların RA gelişme riski biraz azalmış olabilir.

RA'ya katkıda bulunabilecek çevresel ve davranışsal risk faktörlerine ilişkin ek örnekler şunlardır:

• hava kirliliğine maruz kalma
• insektisitlere maruz kalma
• şişmanlık
• madeni yağ ve / veya silikaya mesleki maruz kalma
• fiziksel veya duygusal stres dahil travmaya cevap

Bunlardan bazıları, yaşam tarzınızla değiştirebileceğiniz veya yönetebileceğiniz değiştirilebilir risk faktörleridir. Sigarayı bırakmak, kilo vermek ve hayatınızdaki stresi azaltmak da RA riskinizi azaltabilir.

RA kalıtsal mı?

RA kalıtsal olmasa da, genetiğiniz bu otoimmün bozukluğu geliştirme şansınızı artırabilir. Araştırmacılar, bu riski artıran bir dizi genetik belirteç oluşturdular.

Bu genler bağışıklık sistemi, kronik iltihaplanma ve özellikle RA ile ilişkilidir. Bu belirteçlere sahip herkesin RA geliştirmediğine dikkat etmek önemlidir. RA'lı herkesin belirteçleri yoktur.

Bu RA gelişmesinin genetik yatkınlık, hormonal ve çevresel maruziyetlerin bir kombinasyonundan kaynaklanabileceğini düşündürmektedir.