İdiyopatik trombositopenik purpura nedir ve nasıl tedavi edilir

İçerik

• Ana semptomlar
• Teşhis nasıl doğrulanır
• Hastalığın olası nedenleri
• Tedavi nasıl yapılır

İdiyopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini yok ettiği ve bu tür hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olduğu otoimmün bir hastalıktır. Bu olduğunda, vücut özellikle yaralar ve darbelerle kanamayı durdurmakta zorlanır.

Trombosit eksikliğinden dolayı, trombositopenik purpuranın ilk belirtilerinden birinin de vücudun çeşitli bölgelerinde ciltte sık görülen mor lekelerin ortaya çıkması çok yaygındır.

Toplam trombosit sayısına ve sunulan semptomlara bağlı olarak, doktor, kanamayı önlemek için yalnızca daha fazla özen gösterilmesini önerebilir veya daha sonra, genellikle bağışıklık sistemini azaltmak veya sayısını artırmak için ilaç kullanımını içeren hastalık için tedaviye başlayabilir. kan hücreleri.

Ana semptomlar

İdiyopatik trombositopenik purpura durumunda en sık görülen semptomlar şunlardır:

• Vücutta mor lekeler oluşması kolaydır;
• Deri altında kanama gibi görünen ciltte küçük kırmızı lekeler;
• Diş etlerinden veya burundan kanama kolaylığı;
• Bacakların şişmesi;
• İdrarda veya dışkıda kan varlığı;
• Artan adet akışı.

Bununla birlikte, purpuranın herhangi bir belirtiye neden olmadığı ve kişiye sadece kanda 10.000'den az trombosit bulunduğu için teşhis konduğu birçok vaka da vardır.

Teşhis nasıl doğrulanır

Çoğu zaman semptomlar ve kan tahlilleri gözlemlenerek teşhis konulmakta ve doktor benzer semptomlara neden olan diğer olası hastalıkları ortadan kaldırmaya çalışmaktadır. Ek olarak, bu tür etkilere neden olabilecek aspirin gibi herhangi bir ilaç kullanılıp kullanılmadığını değerlendirmek de çok önemlidir.

Hastalığın olası nedenleri

İdiyopatik trombositopenik purpura, bağışıklık sistemi yanlış bir şekilde kan trombositlerine saldırmaya başladığında ortaya çıkar ve bu hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olur. Bunun olmasının kesin nedeni hala bilinmemektedir ve bu nedenle hastalığa idiyopatik denir.

Bununla birlikte, hastalığa yakalanma riskini artıran bazı faktörler vardır, örneğin:

• Kadın ol;
• Kabakulak veya kızamık gibi yakın zamanda viral enfeksiyon geçirdiyseniz.

Çocuklarda daha sık görülmesine rağmen ailede başka vaka olmasa da idiyopatik trombositopenik purpura her yaşta ortaya çıkabilir.

Tedavi nasıl yapılır

İdiyopatik trombositopenik purpuranın herhangi bir semptoma neden olmadığı ve trombosit sayısının çok az olmadığı durumlarda, doktor, trombosit sayısını değerlendirmek için sık sık kan testleri yapmanın yanı sıra, çarpma ve yaralardan kaçınmak için dikkatli olmanızı tavsiye edebilir. .

Ancak semptomlar varsa veya trombosit sayısı çok düşükse, ilaçlarla tedavi önerilebilir:

• Bağışıklık sistemini düşüren ilaçlar, genellikle prednizon gibi kortikosteroidler: bağışıklık sisteminin işleyişini azaltırlar, böylece vücuttaki trombositlerin yok edilmesini azaltırlar;
• İmmünoglobulin enjeksiyonları: kandaki trombositlerde hızlı bir artışa neden olur ve genellikle etki 2 hafta sürer;
• Trombosit üretimini artıran ilaçlarRomiplostim veya Eltrombopag gibi: kemik iliğinin daha fazla trombosit üretmesine neden olur.

Ek olarak, bu tür hastalığı olan kişiler, en azından bir doktor gözetiminde olmadan, Aspirin veya Ibuprofen gibi trombositlerin işleyişini etkileyen ilaçları kullanmaktan da kaçınmalıdır.

En ağır vakalarda, doktorun belirttiği ilaçlarla hastalık düzelmediğinde, trombositleri yok edebilen daha fazla antikor üreten organlardan biri olan dalağı çıkarmak için ameliyat olması gerekebilir.