Primer Serebral Lenfoma

İçerik

• Primer serebral lenfoma nedir?
• Primer serebral lenfomaya neden olan nedir?
• Primer serebral lenfoma belirtileri nelerdir?
• Primer serebral lenfoma tanısı
• Primer serebral lenfoma nasıl tedavi edilir?
• Radyasyon
• Primer serebral lenfoma komplikasyonları nelerdir?
• Primer serebral lenfoma için görünüm nedir?
• S:
• A:
• B-Hücreli Lenfomalar:
• T-hücresi Lenfomaları:

Primer serebral lenfoma nedir?

Primer serebral lenfoma, beynin veya omuriliğin lenf dokularında başlayan nadir bir kanserdir. Beyin lenfoma veya merkezi sinir sistemi lenfoma olarak da bilinir.

Beyin ve omurilik merkezi sinir sistemini (CNS) oluşturur. Lenfositler olarak adlandırılan hücreler lenf sisteminin bir parçasıdır ve CNS'den geçebilir. Lenfositler kanserli hale geldiklerinde bu dokularda kansere neden olabilirler.

CNS'de başladığında kansere primer serebral lenfoma denir. Gözde de başlayabilir. Beyne yayıldığında ikincil serebral lenfoma denir.

Tedavi olmadan primer serebral lenfoma bir ila üç ay içinde ölümcül olabilir. Tedavi görürseniz, bazı çalışmalar tedaviden beş yıl sonra insanların yüzde 70'inin hala hayatta olduğunu göstermiştir.

Primer serebral lenfomaya neden olan nedir?

Primer serebral lenfoma nedeni bilinmemektedir. Ancak lenf dokuları bağışıklık sisteminin bir parçası olduğundan, bağışıklık sistemi bozulmuş insanlar bu kanser türünü geliştirme riski altındadır. Epstein-Barr virüsü ile de ilişkilendirilmiştir.

Primer serebral lenfoma belirtileri nelerdir?

Primer serebral lenfoma belirtileri şunları içerir:

• konuşma veya görme değişiklikleri
• başağrıları
• mide bulantısı ve kusma
• yürüme zorluğu
• nöbetler
• kişilik değişiklikleri
• vücudun bir tarafında felç

Herkesin aynı semptomları yoktur veya her semptomu yoktur. Doğru bir teşhis almak için doktorunuzun çeşitli testler yapması gerekir.

Primer serebral lenfoma tanısı

Doktorunuz, tıbbi ve aile geçmişinizle birlikte belirtileriniz hakkında sorular soracaktır. Ayrıca, zihinsel durumunuz, dengeniz ve refleksleriniz gibi nörolojik sisteminizin bir değerlendirmesini içeren fiziksel bir sınav yaparlar. Bu sınavda sizden konuşmanız, itme ve çekme gibi temel motor fonksiyonlarını kullanmanız ve doktorunuzun parmak hareketlerini izleyip yanıtlamanız istenebilir.

Primer serebral lenfoma tanısı için kullanılan diğer testler şunları içerir:

• CT tarama
• MRG
• kan tahlili
• biyopsi
• doktorunuzun anormallikleri kontrol etmek için özel bir aletle gözlerinizin yapısına baktığı yarık lamba muayenesi
• bir bel-omurilik sıvısı örneği çizmek için belinizin iki omurunun arasına bir iğne sokulduğu lomber ponksiyon (omurilik musluğu).

Primer serebral lenfoma nasıl tedavi edilir?

Primer serebral lenfoma tedavisinde kullanılan yöntemler aşağıdakilere bağlıdır:

• kanserin şiddeti ve kapsamı
• yaşınız ve sağlığınız
• tedaviye beklenen cevabınız

Doktorunuz sizinle tedavi seçenekleriniz ve yan etkiler hakkında ne bekleyeceğiniz hakkında konuşacaktır. Tedavi seçenekleri şunları içerir:

Radyasyon

Radyasyon kanser hücrelerini küçültmek ve öldürmek için yüksek enerjili ışınlar kullanır. Primer serebral lenfomada, tüm beyin radyasyonu kullanılan ilk tedavilerden biriydi. Şimdi daha etkili tedavi seçenekleri nedeniyle radyasyon tedavisi kemoterapi ile birleştirilmiştir. Bu tip kanseri tedavi ederken radyasyon nadiren tek başına kullanılır.

Gamma Knife Radyocerrahi (GKRS) üzerine de umut verici çalışmalar var. Bu tedavi ameliyat değildir. Kesin bir radyasyon iletim sistemidir. GKRS, kemoterapi ile birleştirildiğinde hastalara fayda sağlayabilir.

Primer serebral lenfoma komplikasyonları nelerdir?

Kanser veya tedavinin yan etkileri nedeniyle, özellikle kemoterapi durumunda komplikasyonlar ortaya çıkabilir. Bu komplikasyonlar şunları içerebilir:

• düşük kan sayımı
• enfeksiyon
• beyin şişmesi
• nüks veya tedaviden sonra semptomların geri dönüşü
• nörolojik fonksiyon kaybı
• ölüm

Primer serebral lenfoma için görünüm nedir?

Primer serebral lenfoma nüks oranı yüzde 35 ila 60'tır. Son çalışmalar beş yıllık sağkalım oranının yüzde 70 olduğunu göstermiştir. Yeni tedaviler ve tedavi kombinasyonları keşfedildikçe bu oran artacaktır.

Genel iyileşmeniz ve görünümünüz aşağıdakiler dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır:

• yaşınız
• sağlığın
• durumun ne kadar gelişmiş
• lenfomanın yayılma derecesi
• yardım almadan günlük olarak ne kadar iyi çalışabileceğiniz

Ne kadar erken teşhis edilirseniz, kanserle yaşarken etkili tedavi alma, hayatta kalma sürenizi uzatma ve yaşam kalitenizi artırma olasılığınız o kadar yüksektir.

S:

Farklı Hodgkin dışı lenfoma türleri nelerdir?

A:

Hangi tip bağışıklık hücrelerinin bulunduğuna bağlı olarak iki ana Hodgkin olmayan lenfoma türü, B hücresi ve T hücresi vardır. Amerikan Kanser Derneği'ne göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde, B hücresi lenfoması en yaygın olanıdır ve tüm Hodgkin olmayan lenfomaların yaklaşık yüzde 85'ini oluşturur. T hücre lenfomaları diğer yüzde 15'i oluştururken.

Aşağıda, en yaygın olandan en az yaygın olana kadar her birinin geçerli kategorileri verilmiştir.

B-Hücreli Lenfomalar:

• Diffüz büyük B hücreli lenfoma: ABD'de en yaygın tip, Hodgkin olmayan lenfomaların yaklaşık yüzde 33'ü
• Foliküler lenfoma: ortalama tanı yaşı 60'tır
• Kronik lenfositik lösemi / Küçük lenfositik lenfoma: aynı kanserin varyasyonlarından şüpheleniliyor, genellikle yavaş büyüyor
• Manto hücreli lenfoma: tipik olarak erkekleri etkiler, ortalama yaş 60 yıldır
• Marjinal bölge B hücreli lenfoma: konumuna bağlı olarak üç farklı tip
• Burkitt lenfoma: Etkilenen kişilerin yüzde 90'ı 30 yaş civarında erkeklerdir
• Lenfoplazmatik lenfoma: nadir form, Waldenstrom makroglobulinemi olarak da bilinir
• Tüylü hücreli lösemi: bir tür lenfoma, her yıl yaklaşık 700 kişiye teşhis konur
• Primer serebral lenfoma

T-hücresi Lenfomaları:

• Prekürsör T-lenfoblastik lenfoma / lösemi: genellikle timustaki olgunlaşmamış hücrelerde başlar, göğüste T hücrelerinin üretildiği bir bağışıklık dokusu
• Periferik T hücreli lenfomalar: nerede geliştiklerine bağlı olarak çok çeşitli alt tipler içeren ve öncülerden ziyade olgun T hücrelerinden gelen lenfoma tipi.