Pankreas Kanseri Kalıtsal mıdır? Nedenleri ve Risk Faktörlerini Öğrenin

İçerik

• Pankreas kanserine ne sebep olur ve kim risk altındadır?
• Pankreas kanseri ne kadar yaygındır?
• İzlenecek belirtiler
• Doktorunuzu ne zaman görmelisiniz
• Teşhisten ne beklenmeli
• Sonra ne olur?

Genel Bakış

Pankreas kanseri, pankreastaki hücrelerin DNA'larında mutasyonlar geliştirdiğinde başlar.

Bu anormal hücreler, normal hücreler gibi ölmezler, ancak çoğalmaya devam ederler. Bir tümörü oluşturan, bu kanserli hücrelerin birikmesidir.

Bu kanser türü genellikle pankreasın kanallarını çevreleyen hücrelerde başlar. Nöroendokrin hücrelerde veya diğer hormon üreten hücrelerde de başlayabilir.

Bazı ailelerde pankreas kanseri var. Pankreas kanserinde yer alan genetik mutasyonların küçük bir yüzdesi kalıtsaldır. Çoğu edinildi.

Pankreas kanseri geliştirme riskinizi artırabilecek birkaç başka faktör vardır. Bunlardan bazıları değiştirilebilir, bazıları değiştirilemez. Daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin.

Pankreas kanserine ne sebep olur ve kim risk altındadır?

Pankreas kanserinin doğrudan nedeni her zaman tespit edilemez. Hem kalıtsal hem de edinilmiş belirli gen mutasyonları pankreas kanseri ile ilişkilidir. Pankreas kanseri için epeyce risk faktörü vardır, ancak bunlardan herhangi birine sahip olmak, pankreas kanseri olacağınız anlamına gelmez. Kişisel risk seviyeniz hakkında doktorunuzla konuşun.

Bu hastalıkla ilişkili kalıtsal genetik sendromlar şunlardır:

• ataksi telenjiektaziATM genindeki kalıtsal mutasyonların neden olduğu
• ailesel (veya kalıtsal) pankreatit, genellikle PRSS1 genindeki mutasyonlardan dolayı
• ailesel adenomatöz polipozkusurlu bir APC geninin neden olduğu
• ailesel atipik çoklu mol melanom sendromu, p16 / CDKN2A genindeki mutasyonlar nedeniyle
• kalıtsal meme ve yumurtalık kanseri sendromu, BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonlarının neden olduğu
• Li-Fraumeni sendromu, p53 genindeki bir kusurun sonucu
• Lynch sendromu (kalıtsal polipozis dışı kolorektal kanser), genellikle kusurlu MLH1 veya MSH2 genlerinin neden olduğu
• çoklu endokrin neoplazi, tip 1hatalı bir MEN1 geninin neden olduğu
• nörofibromatozis, tip 1, NF1 genindeki mutasyonlar nedeniyle
• Peutz-Jeghers sendromuSTK11 genindeki kusurların neden olduğu
• Von Hippel-Lindau sendromu, VHL genindeki mutasyonların sonucu

"Ailevi pankreas kanseri", aşağıdaki durumlarda belirli bir ailede görüldüğü anlamına gelir:

• En az iki birinci derece akraba (ebeveyn, kardeş veya çocuk) pankreas kanseri olmuştur.
• Ailenin aynı tarafında pankreas kanseri olan üç veya daha fazla akraba var.
• Bilinen bir aile kanseri sendromu ve ayrıca pankreas kanseri olan en az bir aile üyesi var.

Pankreas kanseri riskini artırabilecek diğer durumlar şunlardır:

• kronik pankreatit
• karaciğer sirozu
• Helicobacter pylori (H. pylori) enfeksiyonu
• 2 tip diyabet

Diğer risk faktörleri şunları içerir:

• Yaş. Pankreas kanserlerinin yüzde 80'inden fazlası 60 ile 80 yaşları arasındaki insanlarda gelişir.
• Cinsiyet. Erkekler kadınlardan biraz daha yüksek risk taşıyor.
• Yarış. Afrikalı-Amerikalılar, Kafkasyalılardan biraz daha yüksek risk taşıyor.

Yaşam tarzı faktörleri de pankreas kanseri riskini artırabilir. Örneğin:

• Sigara içmek sigara, pankreas kanseri geliştirme riskinizi iki katına çıkarır. Purolar, pipolar ve dumansız tütün ürünleri de riskinizi artırır.
• Obezite pankreas kanseri riskini yaklaşık yüzde 20 artırır.
• Kimyasallara aşırı maruz kalma metal işleme ve kuru temizleme endüstrilerinde kullanılması riskinizi artırabilir.

Pankreas kanseri ne kadar yaygındır?

Nispeten nadir görülen bir kanser türüdür. İnsanların yaklaşık yüzde 1,6'sı yaşamları boyunca pankreas kanseri geliştirecek.

İzlenecek belirtiler

Erken evre pankreas kanserinde çoğu zaman semptomlar belirgin değildir.

Kanser ilerledikçe belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

• üst karın bölgesinde ağrı, muhtemelen sırtınıza yayılan
• iştah kaybı
• kilo kaybı
• yorgunluk
• cilt ve gözlerde sararma (sarılık)
• yeni diyabet başlangıcı
• depresyon

Doktorunuzu ne zaman görmelisiniz

Ortalama pankreas kanseri riski taşıyan kişiler için rutin bir tarama testi yoktur.

Ailenizde pankreas kanseri öyküsü varsa veya kronik pankreatitiniz varsa yüksek risk altında kabul edilebilirsiniz. Durum buysa, doktorunuz pankreas kanseriyle ilişkili gen mutasyonlarını taramak için kan testleri isteyebilir.

Bu testler sizde mutasyon olup olmadığını söyleyebilir, ancak pankreas kanseriniz varsa değil. Ayrıca, gen mutasyonlarına sahip olmak, pankreas kanseri olacağınız anlamına gelmez.

İster ortalama ister yüksek risk altında olun, karın ağrısı ve kilo kaybı gibi belirtiler, pankreas kanseri olduğunuz anlamına gelmez. Bunlar çeşitli durumların belirtileri olabilir, ancak teşhis için doktorunuza görünmeniz önemlidir. Sarılık belirtileriniz varsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza görünün.

Teşhisten ne beklenmeli

Doktorunuz ayrıntılı bir tıbbi öykü almak isteyecektir.

Fizik muayeneden sonra teşhis testleri şunları içerebilir:

• Görüntüleme testleri. Ultrason, BT taramaları, MRI ve PET taramaları, pankreas ve diğer iç organlarınızdaki anormallikleri aramak için ayrıntılı resimler oluşturmak için kullanılabilir.
• Endoskopik ultrason. Bu prosedürde, pankreasınızı görüntülemek için yemek borunuzdan aşağıya ve midenize ince, esnek bir tüp (endoskop) geçirilir.
• Biyopsi. Doktor, şüpheli dokudan bir örnek almak için karnınızdan pankreasa ince bir iğne sokacaktır. Bir patolog, hücrelerin kanserli olup olmadığını belirlemek için örneği mikroskop altında inceleyecektir.

Doktorunuz kanınızı pankreas kanseri ile ilişkili tümör belirteçleri için test edebilir. Ancak bu test güvenilir bir teşhis aracı değildir; genellikle tedavinin ne kadar iyi sonuç verdiğini değerlendirmek için kullanılır.

Sonra ne olur?

Teşhisten sonra kanserin ne kadar yayıldığına göre evrelendirilmesi gerekir. Pankreas kanseri 0'dan 4'e kadar evrelendirilir ve 4 en ileri düzeydedir. Bu, ameliyat, radyasyon tedavisi ve kemoterapiyi içerebilecek tedavi seçeneklerinizi belirlemenize yardımcı olur.

Tedavi amacıyla pankreas kanseri şu şekilde de evrelendirilebilir:

• Resectable. Görünüşe göre tümör cerrahi olarak tamamen çıkarılabilir.
• Sınırda rezeke edilebilir. Kanser yakındaki kan damarlarına ulaştı, ancak cerrah onu tamamen çıkarabilir.
• Çıkarılamaz. Ameliyatta tamamen çıkarılamaz.

Doktorunuz, sizin için en iyi tedavilere karar vermenize yardımcı olmak için, tam tıbbi profilinizle birlikte bunu dikkate alacaktır.