Micrognathia Nedir?

İçerik

• Genel Bakış
• Mikrognatiye ne sebep olur?
• Pierre Robin sendromu
• Trizomi 13 ve 18
• Akondrogenez
• Progeria
• Cri-du-chat sendromu
• Treacher Collins sendromu
• Ne zaman yardım aramalısın?
• Mikrognati için tedavi seçenekleri nelerdir?
• Uzun vadeli görünüm nedir?

Genel Bakış

Mikrognati veya mandibular hipoplazi, bir çocuğun çok küçük bir alt çeneye sahip olduğu bir durumdur. Mikrognatili bir çocuğun çenesi, yüzünün geri kalanından çok daha kısa veya daha küçüktür.

Çocuklar bu problemle doğabilir veya hayatın ilerleyen dönemlerinde gelişebilir. Esas olarak trizomi 13 ve progeria gibi belirli genetik koşullarla doğan çocuklarda görülür. Ayrıca fetal alkol sendromunun bir sonucu olabilir.

Bazı durumlarda, çocuğun çenesi yaşla birlikte büyüdükçe bu sorun ortadan kalkar. Ağır vakalarda mikrognati beslenme veya solunum problemlerine neden olabilir. Ayrıca dişlerin maloklüzyonuna da yol açabilir, bu da çocuğunuzun dişlerinin doğru hizalanmadığı anlamına gelir.

Mikrognatiye ne sebep olur?

Çoğu mikrognati vakası doğuştandır, bu da çocukların onunla doğduğu anlamına gelir. Bazı mikrognati vakaları kalıtsal bozukluklardan kaynaklanır, ancak diğer durumlarda, kendi başlarına meydana gelen ve ailelerden geçmeyen genetik mutasyonların sonucudur.

İşte mikrognati ile ilişkili bir dizi genetik sendrom:

Pierre Robin sendromu

Pierre Robin sendromu bebeğinizin çenesinin rahim içinde yavaşça oluşmasına neden olur ve bu da çok küçük bir alt çene ile sonuçlanır. Ayrıca bebeğin dilinin boğaza geri düşmesine neden olarak solunum yollarını tıkayabilir ve nefes almayı zorlaştırabilir.

Bu bebekler ayrıca ağızlarının çatısında (veya yarık damakta) bir açıklıkla doğabilirler. 8.500 ila 14.000 doğumda yaklaşık 1'de ortaya çıkar.

Trizomi 13 ve 18

Trizomi, bir bebeğin fazladan genetik materyali olduğunda ortaya çıkan genetik bir bozukluktur: normal iki kromozom yerine üç kromozom. Bir trizomi, ciddi zihinsel yetersizliklere ve fiziksel deformitelere neden olur.

Ulusal Tıp Kütüphanesi'ne göre, her 16.000 bebekten 1'inde Patau sendromu olarak da bilinen trizomi 13 var.

Trisomy 18 Vakfı'na göre, ölü doğanlar hariç 6.000 bebekten 1'inde trizomi 18 veya Edwards sendromu var.

13 veya 18 gibi sayı, ekstra materyalin hangi kromozomdan geldiğini ifade eder.

Akondrogenez

Akondrojenez, çocuğunuzun hipofiz bezinin yeterli büyüme hormonu üretmediği nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu, küçük bir alt çene ve dar bir göğüs gibi ciddi kemik sorunlarına neden olur. Aynı zamanda çok kısa sürüyor:

• bacaklar
• silâh
• boyun
• gövde

Progeria

Progeria, size neden olan genetik bir durumdur.a hızlı bir oranda yaşlanacak çocuk. Progerialı bebekler doğduklarında tipik olarak belirti göstermezler, ancak yaşamlarının ilk 2 yılı içinde bozukluğun belirtilerini göstermeye başlarlar.

Genetik bir mutasyondan kaynaklanıyor, ancak ailelerden geçmiyor. Küçük bir çeneye ek olarak, progerialı çocukların da yavaş bir büyüme hızı, saç dökülmesi ve çok dar bir yüzü olabilir.

Cri-du-chat sendromu

Cri-du-chat sendromu, küçük bir çene ve düşük kulaklar dahil olmak üzere gelişimsel engellere ve fiziksel deformitelere neden olan nadir bir genetik durumdur.

İsim, bu durumdaki bebeklerin yaptığı tiz, kedi benzeri ağlamadan türemiştir. Genellikle kalıtsal bir durum değildir.

Treacher Collins sendromu

Treacher Collins sendromu, ciddi yüz anormalliklerine neden olan kalıtsal bir durumdur. Küçük bir çeneye ek olarak, yarık damak, elmacık kemiklerinin olmaması ve kulakların bozuk olmasına da neden olabilir.

Ne zaman yardım aramalısın?

Çocuğunuzun çenesi çok küçük görünüyorsa veya bebeğiniz yemek yeme ya da beslenmede sorun yaşıyorsa çocuğunuzun doktorunu arayın. Küçük bir alt çeneye neden olan bazı genetik durumlar ciddidir ve tedavinin başlayabilmesi için mümkün olan en kısa sürede teşhis edilmesi gerekir.

Bazı mikrognati vakaları doğumdan önce ultrason ile teşhis edilebilir.

Çocuğunuzun çiğneme, ısırma veya konuşma konusunda sorun yaşayıp yaşamadığını çocuğunuzun doktoruna veya diş hekimine bildirin. Bunun gibi sorunlar, bir ortodontist veya ağız cerrahının tedavi edebileceği, hizasız dişlerin bir işareti olabilir.

Ayrıca, çocuğunuzun daha küçük bir çeneden kaynaklanan obstrüktif uyku apnesine bağlı olarak uyku sırasında nefes almada zorluk çektiğini veya nefes almasının durakladığını da fark edebilirsiniz.

Mikrognati için tedavi seçenekleri nelerdir?

Çocuğunuzun alt çenesi, özellikle ergenlik döneminde kendi kendine yeterince büyüyebilir. Bu durumda tedaviye gerek yoktur.

Genel olarak, mikrognati tedavileri, çocuğunuz yemek yemede sorun yaşıyorsa, değiştirilmiş yeme yöntemlerini ve özel ekipmanları içerir. Doktorunuz, bu konuda dersler veren yerel bir hastane bulmanıza yardımcı olabilir.

Çocuğunuzun bir ağız cerrahı tarafından düzeltici ameliyata ihtiyacı olabilir. Cerrah çocuğunuzun alt çenesini uzatmak için kemik parçaları ekler veya hareket ettirir.

Kısa bir çeneye sahip olmanın neden olduğu yanlış hizalanmış dişleri düzeltmek için ortodontik diş telleri gibi düzeltici cihazlar da yardımcı olabilir.

Çocuğunuzun altta yatan hastalığı için özel tedaviler, durumun ne olduğuna, hangi belirtilere neden olduğuna ve ne kadar şiddetli olduğuna bağlıdır. Tedavi yöntemleri, ilaç kullanımı ve yakın izlemeden büyük cerrahi ve destekleyici bakıma kadar değişebilir.

Uzun vadeli görünüm nedir?

Çocuğunuzun çenesi kendiliğinden uzarsa, beslenme sorunları genellikle durur.

Düzeltici cerrahi genellikle başarılıdır, ancak çocuğunuzun çenesinin iyileşmesi 6 ila 12 ay sürebilir.

Sonuçta, görünüm mikrognatiye neden olan duruma bağlıdır. Akondrogenez veya trizomi 13 gibi belirli koşullara sahip bebekler sadece kısa bir süre yaşarlar.

Pierre Robin sendromu veya Treacher Collins sendromu gibi rahatsızlıkları olan çocuklar, tedavi olsun veya olmasın nispeten normal hayatlar yaşayabilirler.

Çocuğunuzun doktoru, çocuğunuzun özel durumuna göre görünümün ne olduğunu size söyleyebilir. Erken teşhis ve sürekli izleme, doktorların çocuğunuz için en iyi sonucu elde etmek için tıbbi veya cerrahi müdahale gerekip gerekmediğini belirlemesine yardımcı olur.

Mikrognatiyi önlemenin doğrudan bir yolu yoktur ve buna neden olan temel koşulların çoğu önlenemez. Kalıtsal bir bozukluğunuz varsa, genetik bir danışman size bunu çocuğunuza geçirme olasılığınızın ne kadar olduğunu söyleyebilir.