Makrosefali nedir, belirtileri ve tedavisi
İçerik
Makrosefali, çocuğun cinsiyet ve yaşa göre normalden daha büyük baş ölçüsü ile karakterize edilen ve baş çevresi veya SP olarak da adlandırılan ve bir grafik üzerine çizilen ve çocuk bakımı konsültasyonları sırasında eşlik eden ölçümler ile teşhis edilebilen nadir bir durumdur. doğumdan 2 yaşına kadar.
Bazı durumlarda makrosefali bir sağlık riski oluşturmaz ve normal kabul edilir, ancak diğer durumlarda, özellikle beyin omurilik sıvısı birikimi, BOS gözlendiğinde, gecikmiş psikomotor gelişim, anormal beyin büyüklüğü, zeka geriliği ve nöbetler olabilir.
Makrosefali tanısı çocuk geliştikçe konur ve çocuk doktoru ile yapılan her konsültasyonda baş çevresi ölçülür. Ek olarak, CP, yaş, cinsiyet ve bebeğin gelişimi arasındaki ilişkiye bağlı olarak, doktor kist, tümör veya CSF birikiminin varlığını kontrol etmek için görüntüleme testlerinin performansını gösterebilir ve gerekirse en uygun tedaviyi gösterebilir.
Ana sebepler
Makrosefalinin, çoğu genetik faktörlerle bağlantılı olan ve metabolik hastalıklara veya malformasyonlara neden olan birkaç nedeni olabilir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında kadın, bebeğin gelişimini tehlikeye atabilecek ve makrosefaliye yol açabilecek çeşitli durumlara da maruz kalabilir. Bu nedenle, makrosefalinin ana nedenlerinden bazıları şunlardır:
- Toksoplazmoz, kızamıkçık, sifiliz ve sitomegalovirüs enfeksiyonu gibi enfeksiyonlar;
- Hipoksi;
- Vasküler malformasyon;
- Tümör, kist veya doğuştan apselerin varlığı;
- Kurşun zehirlenmesi;
- Lipidoz, histiyositoz ve mukopolisakkaridoz gibi metabolik hastalıklar;
- Nörofibromatozis;
- Tüberoskleroz.
Ayrıca makrosefali, sorumlu vitamin olan D vitamini yokluğu ile karakterize bir hastalık olan osteoporoz, hipofosfatemi, kusurlu osteogenez ve raşitizm gibi başlıca 6 ay ile 2 yıl arasında kemik hastalıklarının bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. bağırsakta kalsiyum emilimi ve kemiklerde birikmesi. Raşitizm hakkında daha fazla bilgi edinin.
Makrosefali belirtileri ve semptomları
Makrosefalinin ana belirtisi, çocuğun yaşı ve cinsiyeti için normalden daha büyük olan kafadır, ancak diğer belirti ve semptomlar da makrosefalinin nedenine göre ortaya çıkabilir, ana belirtiler:
- Gecikmiş psikomotor gelişim;
- Fiziksel engel;
- Zeka geriliği;
- Konvülsiyonlar;
- Bir tarafta kas zayıflığı veya felç olan hemiparezi;
- Kafatasının şeklindeki değişiklikler;
- Nörolojik değişiklikler;
- Baş ağrısı;
- Psikolojik değişiklikler.
Bu belirti veya semptomlardan herhangi birinin varlığı makrosefalinin göstergesi olabilir ve CP'yi ölçmek için çocuk doktoruna gitmek önemlidir. SP'yi ölçmenin yanı sıra ve çocuğun gelişimi, cinsiyeti ve yaşı ile ilgili olarak, pediatrist ayrıca belirti ve semptomları da değerlendirir, çünkü bazıları yalnızca belirli bir makrosefali tipiyle ilgilidir ve tedaviye daha hızlı başlayabilir. Çocuk doktoru ayrıca bilgisayarlı tomografi, radyografi ve manyetik rezonans gibi görüntüleme testlerinin yapılmasını talep edebilir.
Makrosefali, SP'nin ölçüldüğü obstetrik ultrason uygulaması ile doğum öncesi dönemde dahi tespit edilebilmekte ve bu sayede kadınlara ve ailelerine erken yol göstermek mümkündür.
Tedavi nasıl yapılır
Makrosefali fizyolojik olduğunda, yani çocuğun sağlığı için bir risk oluşturmadığında, spesifik tedaviye başlamak gerekli değildir, çocuğun gelişimine sadece eşlik eder. Ancak kafatasında aşırı sıvı birikimi olan hidrosefali de görüldüğünde sıvıyı boşaltmak için ameliyat gerekebilir. Hidrosefali tedavisinin nasıl yapıldığını anlayın.
Tedavinin yanı sıra makrosefali nedenine göre değişiklik gösterebileceği gibi, çocuğun sergilediği belirti ve semptomlara göre de değişebilir ve bu nedenle psikoterapi, fizyoterapi ve konuşma terapisi seansları önerilebilir. Diyet değişiklikleri ve bazı ilaçların kullanımı da özellikle çocuk nöbetler geçirdiğinde belirtilebilir.