Frontal Bossing Hakkında Bilmeniz Gerekenler

İçerik

• Önden patronluğa ne sebep olur?
• Frontal patronluk nasıl teşhis edilir?
• Frontal patronluk için tedavi seçenekleri nelerdir?
• Önden patronluğu nasıl önleyebilirim?

Genel Bakış

Frontal patronluk, aynı zamanda genellikle kalın bir kaş çıkıntısıyla ilişkilendirilen, belirgin, çıkıntılı bir alnı tanımlamak için kullanılan tıbbi bir terimdir.

Bu işaret, bir kişinin hormonlarını, kemiklerini veya boyunu etkileyen sorunlar da dahil olmak üzere birçok durumun ana belirtecidir. Bir doktor bunu genellikle bebeklik veya erken çocukluk döneminde tanımlar.

Tedaviler, önden çıkıntıya neden olan durumu ele alabilir. Bununla birlikte, önden çıkıntı, yüzün ve kafatasının kemik ve dokularını değiştirdiği için çıkıntılı bir alnı düzeltemezler.

Frontal patronluk, çocuğunuzun genişlemiş veya çıkıntılı bir alın veya genişlemiş bir kaş çıkıntısına sahip olmasına neden olur. Bu belirti çocuğunuzun hayatının ilk aylarında ve yıllarında hafif olabilir, ancak yaşlandıkça daha belirgin hale gelebilir.

Frontal patronluk, genetik bir bozukluğun veya doğuştan kusurun bir işareti olabilir, yani doğumda mevcut bir sorun olabilir. Patlamanın nedeni, fiziksel deformiteler gibi diğer problemlerde de bir faktör oynayabilir.

Önden patronluğa ne sebep olur?

Frontal patronluk, çocuğunuzun büyüme hormonlarını etkileyen belirli koşullardan kaynaklanıyor olabilir. Kemik iliği tarafından artmış ancak etkisiz kırmızı kan hücrelerinin üretimine neden olan bazı şiddetli anemi türlerinde de görülebilir.

Yaygın bir altta yatan neden akromegalidir. Bu, aşırı büyüme hormonu üretimine yol açan kronik bir hastalıktır. Akromegali hastaları için vücudun şu alanları normalden daha büyüktür:

• eller
• ayak
• çeneler
• kafatası kemikleri

Önden kabartmanın diğer olası nedenleri şunları içerir:

• antiseizure ilaç trimethadione hamilelik sırasında kullanımı
• bazal hücreli nevüs sendromu
• doğuştan sifiliz
• kleidokraniyal dizostoz
• Russell-Silver sendromu
• Rubinstein-Taybi sendromu
• Pfeiffer sendromu
• Hurler sendromu
• Crouzon sendromu
• raşitizm
• alın veya kafatasında anormal büyüme
• talasemi majör (beta-talasemi) gibi belirli anemi türleri

Bir bebekte anormallikler PEX1, PEX13, ve PEX26 genler ayrıca önden patronluğa neden olabilir.

Frontal patronluk nasıl teşhis edilir?

Bir doktor, çocuğunuzun alnını ve kaş çıkıntısını inceleyerek ve çocuğunuzun başını ölçerek frontal patronluğu teşhis edebilir. Ancak, durumun nedeni o kadar net olmayabilir. Frontal patronluk genellikle nadir görülen bir bozukluğu işaret ettiğinden, diğer semptomlar veya deformiteler altta yatan nedene dair ipuçları sunabilir.

Doktorunuz çocuğunuzun alnını fiziksel olarak inceleyecek ve tıbbi geçmişini alacaktır. Önden patronluğu ve çocuğunuzun sahip olabileceği diğer olağandışı özellikleri veya semptomları ilk ne zaman fark ettiğinizle ilgili soruları yanıtlamaya hazır olmalısınız.

Doktorunuz, çocuğunuzun hormon seviyelerini kontrol etmek ve genetik anormallikleri aramak için kan testleri isteyebilir. Ayrıca önden çıkıntı yapmanın nedenini belirlemeye yardımcı olmak için görüntüleme taramaları da isteyebilirler. Bu amaçla yaygın olarak kullanılan görüntüleme taramaları arasında X ışınları ve MRI taramaları bulunur.

Bir röntgen, kafatasında alın veya kaş bölgesinin çıkmasına neden olabilecek deformiteleri ortaya çıkarabilir. Daha ayrıntılı bir MRI taraması, çevredeki kemiklerde ve dokularda anormallikler gösterebilir.

Anormal büyüme, alın çıkıntısına neden olabilir. Bu olası nedeni ortadan kaldırmanın tek yolu görüntüleme taramalarıdır.

Frontal patronluk için tedavi seçenekleri nelerdir?

Önden patronluğu tersine çevirecek bir tedavi yoktur. Yönetim, altta yatan durumu tedavi etmeye veya en azından semptomları azaltmaya odaklanır. Frontal patronluk genellikle yaşla birlikte gelişmez. Ancak çoğu durumda kötüleşmez.

Kozmetik cerrahi, birçok yüz deformitesinin tedavisinde yardımcı olabilir. Bununla birlikte, frontal çıkıntının görünümünü iyileştirmek için kozmetik cerrahiyi öneren güncel bir kılavuz yoktur.

Önden patronluğu nasıl önleyebilirim?

Çocuğunuzun frontal patronluk geliştirmesini önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Bununla birlikte, genetik danışmanlık, çocuğunuzun bu belirtiye neden olan nadir durumlardan biriyle doğma olasılığının olup olmadığını belirlemenize yardımcı olabilir.

Genetik danışmanlık, her iki ebeveyn için de kan ve idrar testlerini içerebilir. Genetik bir hastalığın bilinen bir taşıyıcısıysanız, doktorunuz bazı doğurganlık ilaçları veya tedavileri önerebilir. Doktorunuz sizin için hangi tedavi seçeneğinin doğru olduğunu tartışacaktır.

Çocuğunuzun frontal patronluk ile doğma riskini azaltmak için hamilelik sırasında antiseizür ilaçları trimethadione'den daima kaçının.