Kistik Fibrozisin Tedavisi Var mı?

İçerik

• Araştırma
• Gen replasman tedavisi
• CFTR modülatörleri
• Solunan DNA
• İnsidans
• Komplikasyonlar
• Solunum komplikasyonları
• Sindirim komplikasyonları
• Diğer komplikasyonlar
• Görünüm
• Dahil olmak
• Araştırma kuruluşları
• Klinik denemeler

Genel Bakış

Kistik fibroz (KF), akciğerlerinize ve sindirim sisteminize zarar veren kalıtsal bir hastalıktır. CF, mukus üreten vücudun hücrelerini etkiler. Bu sıvılar gövdeyi yağlamak içindir ve tipik olarak ince ve kaygandır. CF, bu vücut sıvılarını yoğun ve yapışkan hale getirerek akciğerlerde, solunum yollarında ve sindirim sisteminde birikmelerine neden olur.

Araştırmadaki ilerlemeler KF'li kişilerin yaşam kalitesini ve yaşam beklentisini büyük ölçüde iyileştirmiş olsa da, çoğunun durumu tüm yaşamları boyunca tedavi etmesi gerekecektir. Şu anda, KF için bir tedavi yok, ancak araştırmacılar bir tanesi üzerinde çalışıyor. En son araştırmalar ve yakında KF'li kişilere neler sunulabileceği hakkında bilgi edinin.

Araştırma

Pek çok koşulda olduğu gibi, CF araştırması, araştırmacıların bir tedavi için çalışmaya devam etmesini sağlamak için fon sağlayan, bağışları güvence altına alan ve hibe için mücadele eden özel kuruluşlar tarafından finanse edilmektedir. İşte şu anda ana araştırma alanlarından bazıları.

Gen replasman tedavisi

Birkaç on yıl önce, araştırmacılar KF'den sorumlu geni tanımladılar. Bu, genetik replasman tedavisinin in vitro olarak kusurlu genin yerini alabileceği umudunu doğurdu. Ancak bu terapi henüz işe yaramadı.

CFTR modülatörleri

Son yıllarda, araştırmacılar KF'nin semptomlarından çok nedenini hedef alan bir ilaç geliştirdiler. Bu ilaçlar, ivacaftor (Kalydeco) ve lumacaftor / ivacaftor (Orkambi), kistik fibroz transmembran iletkenlik düzenleyici (CFTR) modülatörleri olarak bilinen bir ilaç sınıfının parçasıdır. Bu ilaç sınıfı, KF'den sorumlu olan mutasyona uğramış geni etkilemek ve onun düzgün bir şekilde vücut sıvıları oluşturmasına neden olmak için tasarlanmıştır.

Solunan DNA

Daha önceki gen tedavisi yerine koyma tedavilerinin başarısız olduğu durumlarda yeni bir gen terapisi türü ortaya çıkabilir. Bu en yeni teknik, genin "temiz" kopyalarını akciğerlerdeki hücrelere iletmek için solunan DNA moleküllerini kullanır. İlk testlerde, bu tedaviyi kullanan hastalar hafif bir semptom iyileşmesi gösterdi. Bu atılım, KF'li insanlar için büyük umut vaat ediyor.

Bu tedavilerin hiçbiri gerçek bir tedavi değildir, ancak bunlar, birçok KF'li insanın daha önce deneyimlemediği hastalıksız bir yaşam için en büyük adımlardır.

İnsidans

Bugün Amerika Birleşik Devletleri'nde 30.000'den fazla insan KF ile yaşıyor. Bu nadir görülen bir hastalıktır - her yıl yalnızca yaklaşık 1000 kişiye teşhis konulmaktadır.

İki temel risk faktörü, bir kişinin KF tanısı alma şansını artırır.

• Aile öyküsü: KF, kalıtsal bir genetik durumdur. Başka bir deyişle, ailelerde koşuyor. İnsanlar, bozukluğa sahip olmadan CF için geni taşıyabilirler. İki taşıyıcının çocuğu varsa, bu çocuğun CF olma şansı 4'te 1'dir. Çocuklarının KF için geni taşıması ancak bozukluğa sahip olmaması veya gene sahip olmaması da mümkündür.
• Irk: KF tüm ırklardan insanlarda ortaya çıkabilir. Ancak, en çok Kuzey Avrupa kökenli Kafkasyalı bireylerde yaygındır.

Komplikasyonlar

KF komplikasyonları genellikle üç kategoriye ayrılır. Bu kategoriler ve komplikasyonlar şunları içerir:

Solunum komplikasyonları

Bunlar KF'nin tek komplikasyonları değil, ancak en yaygın olanlarından bazıları:

• Hava yolu hasarı: CF, hava yollarınıza zarar verir. Bronşektazi adı verilen bu durum nefes almayı ve vermeyi zorlaştırır. Ayrıca akciğerlerin kalın, yapışkan mukuslardan arındırılmasını zorlaştırır.
• Nazal polipler: KF, genellikle burun geçişlerinizin iç yüzeyinde iltihaplanma ve şişmeye neden olur. Enflamasyon nedeniyle etli büyümeler (polipler) gelişebilir. Polipler nefes almayı zorlaştırır.
• Sık görülen enfeksiyonlar: Kalın, yapışkan mukus, bakteriler için temel üreme alanıdır. Bu, zatürre ve bronşit geliştirme riskinizi artırır.

Sindirim komplikasyonları

CF, sindirim sisteminizin normal işleyişine müdahale eder. Bunlar en yaygın sindirim semptomlarından birkaçıdır:

• Bağırsak tıkanıklığı: KF'li bireylerde, bozukluğun neden olduğu iltihaplanma nedeniyle bağırsak tıkanması riski artar.
• Beslenme eksiklikleri: KF'nin neden olduğu kalın, yapışkan mukus, sindirim sisteminizi tıkayabilir ve besinleri emmek için ihtiyaç duyduğunuz sıvıların bağırsaklarınıza ulaşmasını önleyebilir. Bu sıvılar olmadan, yiyecekler emilmeden sindirim sisteminizden geçecektir. Bu, herhangi bir besinsel fayda görmenizi engeller.
• Diyabet: KF'nin oluşturduğu kalın, yapışkan mukus pankreası yaralar ve düzgün çalışmasını engeller. Bu, vücudun yeterli insülin üretmesini engelleyebilir. Ek olarak, KF vücudunuzun insüline düzgün şekilde yanıt vermesini engelleyebilir. Her iki komplikasyon da diyabete neden olabilir.

Diğer komplikasyonlar

Solunum ve sindirim sorunlarına ek olarak, CF vücutta aşağıdakiler dahil başka komplikasyonlara neden olabilir:

• Doğurganlık sorunları: KF'li erkekler neredeyse her zaman kısırdır. Bunun nedeni, kalın mukusun sıvıyı prostat bezinden testislere taşıyan tüpü sık sık tıkamasıdır. KF'li kadınlar, bozukluğu olmayan kadınlardan daha az doğurgan olabilir, ancak çoğu çocuk sahibi olabilir.
• Osteoporoz: İnce kemiklere neden olan bu durum KF'li kişilerde yaygındır.
• Dehidrasyon: CF, vücudunuzdaki normal mineral dengesini korumayı zorlaştırır. Bu, dehidrasyona ve elektrolit dengesizliğine neden olabilir.

Görünüm

Son yıllarda, KF teşhisi konan bireylerin görünümü çarpıcı biçimde gelişti. Artık KF'li kişilerin 20'li ve 30'lu yaşlarına kadar yaşaması alışılmadık bir durum değil. Bazıları daha uzun yaşayabilir.

Şu anda, KF için tedavi terapileri, durumun belirtilerini ve semptomlarını ve tedavilerin yan etkilerini hafifletmeye odaklanmaktadır. Tedaviler ayrıca bakteriyel enfeksiyonlar gibi hastalıktan kaynaklanan komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır.

Halen devam etmekte olan umut verici araştırmalarla bile, KF için yeni tedaviler veya tedaviler muhtemelen yıllarca uzakta. Yeni tedaviler, idari kurumların hastanelere ve doktorlara bunları hastalara sunmasına izin vermeden önce yıllarca araştırma ve denemeler yapılmasını gerektirir.

Dahil olmak

KF'niz varsa, KF'si olan birini tanıyorsanız veya sadece bu bozukluğa bir çare bulma konusunda tutkuluysanız, destek araştırmalarına dahil olmak oldukça kolaydır.

Araştırma kuruluşları

Potansiyel KF tedavilerine yönelik araştırmaların çoğu KF'li kişiler ve aileleri adına çalışan kuruluşlar tarafından finanse edilmektedir. Onlara bağış yapmak, bir tedavi için araştırmanın devam etmesini sağlamaya yardımcı olur. Bu kuruluşlar şunları içerir:

• Kistik Fibrozis Vakfı: CFF, bir tedavi ve gelişmiş tedaviler için araştırmaları finanse etmek için çalışan, Daha İyi İşletme Bürosu tarafından onaylanmış bir kuruluştur.
• Cystic Fibrosis Research, Inc.: CFRI, akredite bir hayır kurumudur. Birincil amacı araştırmaya fon sağlamak, hastalara ve ailelere destek ve eğitim sağlamak ve KF için farkındalık yaratmaktır.

Klinik denemeler

CF'niz varsa, bir klinik araştırmaya katılmaya uygun olabilirsiniz. Bu klinik araştırmaların çoğu araştırma hastaneleri aracılığıyla yürütülmektedir. Doktorunuzun ofisinin bu gruplardan biriyle bağlantısı olabilir. Aksi takdirde, yukarıdaki kuruluşlardan birine ulaşabilir ve açık olan ve katılımcıları kabul eden bir deneme bulmanıza yardımcı olabilecek bir avukatla bağlantı kurabilirsiniz.