Kardiyomiyopati

İçerik

• Kardiyomiyopati nedir?
• Kardiyomiyopati türleri nelerdir?
• Genişletilmiş kardiyomiyopati
• Hipertrofik kardiyomiyopati
• Aritmojenik sağ ventrikül displazisi (ARVD)
• Kısıtlayıcı kardiyomiyopati
• Diğer çeşitler
• Kim kardiyomiyopati riski altındadır?
• Kardiyomiyopatinin semptomları nelerdir?
• Kardiyomiyopatinin tedavisi nedir?
• Uzun vadeli görünüm nedir?

Kardiyomiyopati nedir?

Kardiyomiyopati, miyokardiyumun veya kalp kasının ilerleyen bir hastalığıdır. Çoğu durumda, kalp kası zayıflar ve vücudun geri kalanına olması gerektiği gibi kan pompalayamaz. Koroner kalp hastalığından belirli ilaçlara kadar bir dizi faktörün neden olduğu birçok farklı kardiyomiyopati türü vardır. Bunların hepsi düzensiz kalp atışına, kalp yetmezliğine, kalp kapakçık sorununa veya başka komplikasyonlara yol açabilir.

Tıbbi tedavi ve takip bakımı önemlidir. Kalp yetmezliğini veya diğer komplikasyonları önlemeye yardımcı olabilirler.

Kardiyomiyopati türleri nelerdir?

Kardiyomiyopatinin genellikle dört türü vardır.

Genişletilmiş kardiyomiyopati

En yaygın biçim olan dilate kardiyomiyopati (DCM), kalp kasınız kanı verimli bir şekilde pompalamak için çok zayıf olduğunda ortaya çıkar. Kaslar gerilir ve incelir. Bu, kalbinizin odacıklarının genişlemesine izin verir.

Bu aynı zamanda genişlemiş kalp olarak da bilinir. Onu miras alabilirsiniz veya koroner arter hastalığına bağlı olabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati

Hipertrofik kardiyomiyopatinin genetik olduğuna inanılmaktadır. Kalp duvarlarınız kalınlaştığında ve kanın kalbinizden akmasını engellediğinde ortaya çıkar. Oldukça yaygın bir kardiyomiyopati türüdür. Uzun süreli yüksek tansiyon veya yaşlanmadan da kaynaklanabilir. Diyabet veya tiroid hastalığı da hipertrofik kardiyomiyopatiye neden olabilir. Nedenin bilinmediği başka durumlar da var.

Aritmojenik sağ ventrikül displazisi (ARVD)

Aritmojenik sağ ventriküler displazi (ARVD) çok nadir görülen bir kardiyomiyopatidir, ancak genç sporcularda ani ölümlerin önde gelen nedenidir. Bu tip genetik kardiyomiyopatide, yağ ve ekstra lifli doku sağ ventrikül kasının yerini alır. Bu anormal kalp ritimlerine neden olur.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati en az görülen formdur. Ventriküller sertleştiğinde ve kanla dolacak kadar gevşemediğinde ortaya çıkar. Kalp naklinden sonra sıklıkla meydana gelen kalp yaralanması bir neden olabilir. Ayrıca kalp hastalığının bir sonucu olarak da ortaya çıkabilir.

Diğer çeşitler

Aşağıdaki kardiyomiyopati türlerinin çoğu, önceki dört sınıflandırmadan birine aittir, ancak her birinin kendine özgü nedenleri veya komplikasyonları vardır.

Peripartum kardiyomiyopati, hamilelik sırasında veya sonrasında ortaya çıkar. Bu nadir tip, kalp doğumdan sonraki beş ay içinde veya gebeliğin son ayında zayıfladığında ortaya çıkar. Doğumdan sonra ortaya çıktığında bazen doğum sonrası kardiyomiyopati olarak adlandırılır. Bu bir çeşit dilate kardiyomiyopatidir ve yaşamı tehdit eden bir durumdur. Sebep yok.

Alkolik kardiyomiyopati, uzun süre çok fazla alkol almaktan kaynaklanır, bu da kalbinizi zayıflatabilir ve böylece artık kanı verimli bir şekilde pompalayamaz. Kalbiniz daha sonra büyür. Bu bir çeşit dilate kardiyomiyopatidir.

İskemik kardiyomiyopati, kalbiniz artık koroner arter hastalığı nedeniyle vücudunuzun geri kalanına kan pompalayamadığında ortaya çıkar. Kalp kasına giden kan damarları daralır ve tıkanır. Bu, kalp kasını oksijenden yoksun bırakır. İskemik kardiyomiyopati, kalp yetmezliğinin yaygın bir nedenidir. Alternatif olarak iskemik olmayan kardiyomiyopati, koroner arter hastalığı ile ilişkili olmayan herhangi bir formdur.

Spongiform kardiyomiyopati olarak da adlandırılan noncompaction kardiyomiyopati, doğumda görülen nadir bir hastalıktır. Rahimdeki kalp kasının anormal gelişiminden kaynaklanır. Teşhis, yaşamın herhangi bir aşamasında ortaya çıkabilir.

Kardiyomiyopati bir çocuğu etkilediğinde buna pediatrik kardiyomiyopati denir.

İdiyopatik kardiyomiyopatiniz varsa, bilinen bir neden olmadığı anlamına gelir.

Kim kardiyomiyopati riski altındadır?

Kardiyomiyopati her yaştan insanı etkileyebilir. Başlıca risk faktörleri şunları içerir:

• ailede kardiyomiyopati öyküsü, ani kalp durması veya kalp yetmezliği
• koroner kalp hastalığı
• diyabet
• şiddetli obezite
• sarkoidoz
• hemokromatoz
• amiloidoz
• kalp krizi
• uzun süreli yüksek tansiyon
• alkolizm

Araştırmaya göre, HIV, HIV tedavileri ve diyet ve yaşam tarzı faktörleri de kardiyomiyopati riskinizi artırabilir. HIV, özellikle kalp yetmezliği ve dilate kardiyomiyopati riskinizi artırabilir. HIV'iniz varsa, kalbinizin sağlığını kontrol etmek için doktorunuzla düzenli testler hakkında konuşun. Ayrıca kalp-sağlıklı bir diyet ve egzersiz programı izlemelisiniz.

Kardiyomiyopatinin semptomları nelerdir?

Tüm kardiyomiyopatinin semptomları benzer olma eğilimindedir. Her durumda kalp, vücudun doku ve organlarına yeterince kan pompalayamaz. Aşağıdaki gibi semptomlarla sonuçlanabilir:

• genel halsizlik ve yorgunluk
• özellikle efor veya egzersiz sırasında nefes darlığı
• baş dönmesi ve baş dönmesi
• göğüs ağrısı
• kalp çarpıntısı
• bayılma saldırıları
• yüksek tansiyon
• ayaklarınızın, ayak bileklerinizin ve bacaklarınızın ödemi veya şişmesi

Kardiyomiyopatinin tedavisi nedir?

Tedavi, kalbinizin kardiyomiyopatiye ve sonuçta ortaya çıkan semptomlara bağlı olarak ne kadar hasar gördüğüne bağlı olarak değişir.

Bazı insanlar semptomlar ortaya çıkana kadar tedaviye ihtiyaç duymayabilir. Nefes darlığı veya göğüs ağrısı ile mücadele etmeye başlayanların bazı yaşam tarzı düzenlemeleri yapması veya ilaç alması gerekebilir.

Kardiyomiyopatiyi tersine çeviremez veya tedavi edemezsiniz, ancak aşağıdaki seçeneklerden bazılarıyla kontrol edebilirsiniz:

• kalp-sağlıklı yaşam tarzı değişiklikleri
• yüksek tansiyonu tedavi etmek, su tutulmasını önlemek, kalbin normal bir ritimle atmasını sağlamak, kan pıhtılarını önlemek ve iltihabı azaltmak için kullanılanlar dahil ilaçlar
• kalp pilleri ve defibrilatörler gibi cerrahi olarak implante edilmiş cihazlar
• ameliyat
• son çare olarak kabul edilen kalp nakli

Tedavinin amacı, kalbinizin olabildiğince verimli olmasına yardımcı olmak ve daha fazla hasar ve işlev kaybını önlemektir.

Uzun vadeli görünüm nedir?

Kardiyomiyopati yaşamı tehdit edebilir ve erken dönemde ciddi hasar meydana gelirse yaşam beklentinizi kısaltabilir. Hastalık da ilerleyicidir, bu da zamanla kötüleşme eğiliminde olduğu anlamına gelir. Tedaviler hayatınızı uzatabilir. Bunu, kalbinizin durumundaki düşüşü yavaşlatarak veya kalbinizin işini yapmasına yardımcı olacak teknolojiler sağlayarak yapabilirler.

Kardiyomiyopatisi olanlar, kalp sağlığını iyileştirmek için çeşitli yaşam tarzı düzenlemeleri yapmalıdır. Bunlar şunları içerebilir:

• sağlıklı kiloyu korumak
• değiştirilmiş bir diyet yemek
• kafein alımını sınırlamak
• yeterince uyumak
• stresle başa çıkma
• sigarayı bırakmak
• alkol alımını sınırlamak
• ailelerinden, arkadaşlarından ve doktorlarından destek almak

En büyük zorluklardan biri düzenli bir egzersiz programına bağlı kalmaktır. Kalbi hasar görmüş biri için egzersiz çok yorucu olabilir. Bununla birlikte, sağlıklı bir kiloyu korumak ve kalp fonksiyonunu uzatmak için egzersiz son derece önemlidir. Doktorunuza danışmanız ve çok fazla yorucu olmayan, ancak her gün hareket etmenizi sağlayan düzenli bir egzersiz programına girmeniz önemlidir.

Sizin için en iyi egzersiz türü, sahip olduğunuz kardiyomiyopatinin türüne bağlı olacaktır. Doktorunuz uygun bir egzersiz rutini belirlemenize yardımcı olacak ve egzersiz yaparken dikkat etmeniz gereken uyarı işaretlerini size söyleyecektir.