Yazar: Eric Farmer
Yaratılış Tarihi: 12 Mart 2021
Güncelleme Tarihi: 21 Kasım 2024
Anonim
COVID-19 Aşısı, Viral Vektör (Janssen Johnson ve Johnson) - Ilaç
COVID-19 Aşısı, Viral Vektör (Janssen Johnson ve Johnson) - Ilaç

İçerik

Janssen (Johnson ve Johnson) koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19) aşısı, şu anda SARS-CoV-2 virüsünün neden olduğu 2019 koronavirüs hastalığını önlemek için çalışılmaktadır. COVID-19'u önlemek için FDA onaylı bir aşı yoktur.

Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler şu anda Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının COVID-19'u önlemek için kullanımını desteklemek için mevcuttur.Klinik çalışmalarda, 18 yaş ve üzeri yaklaşık 21.895 kişi Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısını almıştır. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının COVID-19'u ve bunun olası olumsuz etkilerini önlemek için ne kadar iyi çalıştığını bilmek için daha fazla bilgiye ihtiyaç vardır.

Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı, kullanım için FDA tarafından onaylanacak standart incelemeden geçmemiştir. Bununla birlikte, FDA, 18 yaş ve üzeri bazı yetişkinlerin bunu almasına izin vermek için bir Acil Kullanım Yetkilendirmesini (EUA) onayladı.

Bu ilacı almanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.


COVID-19 hastalığına SARS-CoV-2 adı verilen bir koronavirüs neden olur. Bu tip koronavirüs daha önce görülmedi. COVID-19'u, virüsü olan başka bir kişiyle temas kurarak alabilirsiniz. Ağırlıklı olarak diğer organları etkileyebilen bir solunum (akciğer) hastalığıdır. COVID-19'lu kişilerde hafif semptomlardan şiddetli hastalığa kadar değişen çok çeşitli semptomlar bildirilmiştir. Belirtiler virüse maruz kaldıktan 2 ila 14 gün sonra ortaya çıkabilir. Semptomlar şunları içerebilir: ateş, titreme, öksürük, nefes darlığı, yorgunluk, kas veya vücut ağrıları, baş ağrısı, tat veya koku kaybı, boğaz ağrısı, tıkanıklık, burun akıntısı, mide bulantısı, kusma veya ishal.

Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı size kas içine enjeksiyon olarak verilecektir. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı aşısı tek seferlik doz olarak verilmektedir.

Aşağıdakiler de dahil olmak üzere, aşı sağlayıcınıza tüm tıbbi durumlarınız hakkında bilgi verin:

  • herhangi bir alerjiniz varsa.
  • ateşi olmak.
  • Kanama bozukluğunuz varsa veya varfarin (Coumadin, Jantoven) gibi bir kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız.
  • Bağışıklık sistemi baskılanmış (zayıflamış bağışıklık sistemi) veya bağışıklık sisteminizi etkileyen bir ilaç kullanıyorsanız.
  • hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız.
  • emziriyorlar.
  • başka bir COVID-19 aşısı aldı.
  • Bu aşıdaki herhangi bir bileşene karşı ciddi bir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz.

Devam eden bir klinik denemede, Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının tek bir dozdan sonra COVID-19'u önlediği gösterilmiştir. COVID-19'a karşı ne kadar süre korunduğunuz şu anda bilinmiyor.


Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı ile bildirilen yan etkiler şunları içerir:

  • enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişme ve kızarıklık
  • yorgunluk
  • baş ağrısı
  • kas ağrısı
  • eklem ağrısı
  • titreme
  • mide bulantısı
  • ateş

Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının ciddi bir alerjik reaksiyona neden olma olasılığı uzak bir ihtimaldir. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının bir dozunu aldıktan sonra genellikle birkaç dakika ila bir saat içinde ciddi bir alerjik reaksiyon meydana gelir.

Şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerebilir:

  • nefes almada zorluk
  • yüzünüzün ve boğazınızın şişmesi
  • hızlı bir kalp atışı
  • vücudunuzun her yerinde kötü bir döküntü
  • baş dönmesi ve zayıflık

Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 Aşısı olan bazı kişilerde düşük trombosit seviyeleri (vücudunuzun kanamayı durdurmasına yardımcı olan kan hücreleri) ile birlikte beyin, karın ve bacaklardaki kan damarlarını içeren kan pıhtıları meydana geldi. . Bu kan pıhtılarını ve düşük trombosit seviyelerini geliştiren kişilerde, semptomlar aşılamadan yaklaşık bir ila iki hafta sonra başladı. Bu kan pıhtılarını ve düşük trombosit seviyelerini geliştiren çoğu kişi 18 ila 49 yaşları arasındaki kadınlardı. Bunun meydana gelme şansı çok nadirdir. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 Aşısını aldıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen tıbbi yardım almalısınız:


  • nefes darlığı
  • göğüs ağrısı
  • Bacak şişmesi
  • devam eden karın ağrısı
  • şiddetli veya devam eden baş ağrıları veya bulanık görme
  • enjeksiyon bölgesinin ötesinde cilt altında kolay morarma veya küçük kan lekeleri

Bunlar, Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının tüm olası yan etkileri olmayabilir. Ciddi ve beklenmedik yan etkiler ortaya çıkabilir. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı halen klinik deneylerde çalışılmaktadır.

  • Şiddetli bir alerjik reaksiyon yaşarsanız, 9-1-1'i arayın veya en yakın hastaneye gidin.
  • Sizi rahatsız eden veya geçmeyen herhangi bir yan etkiniz varsa aşı kuruluşunu veya sağlık uzmanınızı arayın.
  • aşı yan etkilerini bildir FDA/CDC Aşı Olumsuz Olay Raporlama Sistemi (VAERS). VAERS ücretsiz numarası 1-800-822-7967'dir veya çevrimiçi olarak https://vaers.hhs.gov/reportevent.html adresine bildirin. Lütfen rapor formunun 18 numaralı kutusunun ilk satırına "Janssen COVID-19 Aşısı EUA" ifadesini ekleyin.
  • Ayrıca, yan etkileri Janssen Biotech, Inc.'e 1-800-565-4008 veya [email protected] adresinden bildirebilirsiniz.
  • Ayrıca v-safe'e kaydolma seçeneği de sunulabilir. V-safe, COVID-19 aşılamasından sonra olası yan etkileri belirlemek için aşılanmış kişilerle görüşmek için yazılı mesajlaşma ve web anketlerini kullanan gönüllü akıllı telefon tabanlı yeni bir araçtır. V-safe, CDC'nin COVID-19 aşılarının güvenliğini izlemesine yardımcı olacak sorular sorar. V-safe, katılımcılar COVID-19 aşısının ardından önemli bir sağlık etkisi rapor ederse, CDC tarafından canlı telefon takibi de sağlar. Nasıl kaydolacağınız hakkında daha fazla bilgi için şu adresi ziyaret edin: http://www.cdc.gov/vsafe.

Hayır. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı SARS-CoV-2 içermez ve size COVID-19 veremez.

Dozunuzu aldığınızda bir aşı kartı alacaksınız.

Aşı sağlayıcısı, eyaletinizin/yerel yargı bölgenizin Bağışıklama Bilgi Sistemine (IIS) veya diğer belirlenmiş sisteme aşı bilgilerinizi ekleyebilir. IIS'ler hakkında daha fazla bilgi için şu adresi ziyaret edin: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

  • Aşı sağlayıcısına sorun.
  • Https://bit.ly/3vyvtNB adresinden CDC'yi ziyaret edin.
  • FDA'yı https://bit.ly/3qI0njF adresinde ziyaret edin.
  • Yerel veya eyalet halk sağlığı departmanınızla iletişime geçin.

Hayır. Şu anda, sağlayıcı sizden bir aşı dozu için ücret talep edemez ve yalnızca bir COVID-19 aşısı alıyorsanız, sizden cepten aşı yönetim ücreti veya başka bir ücret alınamaz. Ancak aşı sağlayıcılar, aşı alıcısı için COVID-19 aşı yönetim ücretlerini kapsayan bir program veya plandan (sigortalı olmayan alıcılar için özel sigorta, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Sigortasız Programı) uygun geri ödeme isteyebilir.

CDC COVID-19 Aşı Programı gerekliliklerinin olası ihlallerinden haberdar olan bireylerin, bunları 1-800-HHS-TIPS veya TIPS.HHS adresinden ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı Genel Müfettişliği'ne bildirmeleri önerilir. YÖNETİM

Karşı Tedbirler Yaralanma Tazminat Programı (CICP), bu aşı da dahil olmak üzere belirli ilaçlar veya aşılar tarafından ciddi şekilde yaralanan belirli kişilerin tıbbi bakım maliyetlerini ve diğer özel harcamalarını ödemeye yardımcı olabilecek federal bir programdır. Genel olarak, aşının alındığı tarihten itibaren bir yıl içinde CICP'ye bir talepte bulunulmalıdır. Bu program hakkında daha fazla bilgi edinmek için http://www.hrsa.gov/cicp/ adresini ziyaret edin veya 1-855-266-2427 numaralı telefonu arayın.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc., Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı hakkındaki bu bilgilerin makul bir bakım standardı ile ve bu alandaki profesyonel standartlara uygun olarak formüle edildiğini beyan eder. Okuyucular, Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısının, SARS-CoV-2'nin neden olduğu 2019 koronavirüs hastalığı (COVID-19) için onaylanmış bir aşı olmadığı, bunun yerine araştırıldığı ve şu anda bir Bazı yetişkinlerde COVID-19'u önlemek için FDA acil kullanım yetkisi (EUA). American Society of Health-System Pharmacists, Inc., bilgilerle ilgili olarak ve özel olarak, satılabilirlik ve/veya belirli bir amaca uygunluk dahil, ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, açık veya zımni hiçbir beyanda bulunmaz veya garanti vermez. bu tür tüm garantileri reddeder. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı hakkındaki bilgilerin okuyucularına, bilgilerin güncelliğinin devam etmesinden, herhangi bir hata veya eksiklikten ve/veya bu bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan ASHP'nin sorumlu olmadığı tavsiye edilir. . Okuyuculara, ilaç tedavisine ilişkin kararların, uygun bir sağlık hizmeti uzmanının bağımsız, bilgilendirilmiş kararını gerektiren karmaşık tıbbi kararlar olduğu ve bu bilgilerde yer alan bilgilerin yalnızca bilgilendirme amacıyla sağlandığı tavsiye edilir. Amerikan Sağlık Sistemi Eczacıları Derneği, Inc. herhangi bir ilacın kullanımını onaylamaz veya önermez. Janssen (Johnson ve Johnson) COVID-19 aşısı hakkındaki bu bilgiler, bireysel hasta tavsiyesi olarak değerlendirilmemelidir. İlaç bilgilerinin değişen doğası nedeniyle, tüm ilaçların spesifik klinik kullanımı hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışmanız tavsiye edilir.

  • Adenoviral vektör COVID-19 aşısı
  • Adenovirus 26 vektör COVID-19 aşısı
  • Reklam26.COV2.S
  • COVID-19 Aşısı, Johnson ve Johnson
Son Revize - 04/26/2021

Tavsiye Edilen

Periferik Arter Hastalığının Tedavi Seçenekleri

Periferik Arter Hastalığının Tedavi Seçenekleri

Periferik arter hatalığı (PAD), kalbi (koroner arterler) veya beyni (erebrovaküler arterler) beleyenler hariç, vücudunuzun her tarafındaki arterleri etkileyen bir durumdur. Bu, bacaklar...
Beşinci Hastalık Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey

Beşinci Hastalık Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey

Beşinci hatalık, genellikle kollarda, bacaklarda ve yanaklarda kırmızı bir kızarıklıkla onuçlanan viral bir hatalıktır. Bu nedenle, "tokat yanak hatalığı" olarak da bilinir. Çoğu &...