Casirivimab ve Imdevimab Enjeksiyonu

İçerik

• Casirivimab ve imdevimab almadan önce,
• Casirivimab ve imdevimab yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:
• Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu semptomlardan herhangi birini veya NASIL bölümünde belirtilenleri yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın veya acil tıbbi tedavi alın.

Casirivimab ve imdevimab kombinasyonu, şu anda SARS-CoV-2 virüsünün neden olduğu koronavirüs hastalığı 2019'un (COVID-19) tedavisi için araştırılmaktadır.

COVID-19 tedavisi için casirvimab ve imdevimab kullanımını desteklemek için şu anda yalnızca sınırlı klinik çalışma bilgisi mevcuttur. Casirivimab ve imdevimab'ın COVID-19 tedavisi için ne kadar iyi çalıştığını ve olası olumsuz etkilerini bilmek için daha fazla bilgiye ihtiyaç vardır.

Casirivimab ve imdevimab kombinasyonu, kullanım için FDA tarafından onaylanacak standart incelemeden geçmemiştir. Bununla birlikte, FDA, hafif ila orta şiddette COVID-19 semptomları olan, hastaneye yatırılmamış belirli yetişkinlerin ve 12 yaş ve üzerindeki çocukların casirimab ve imdevimab enjeksiyonu almasına izin vermek için bir Acil Kullanım İzni'ni (EUA) onayladı.

Bu ilacı almanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

Casirivimab ve imdevimab kombinasyonu, hastaneye yatırılmamış belirli yetişkinlerde ve en az 40 kg ağırlığında ve hafif ila orta derecede COVID-19 semptomları olan 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda COVID-19 enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılır. Kombinasyon, ciddi COVID-19 semptomları geliştirme veya COVID-19 enfeksiyonu nedeniyle hastaneye yatırılma ihtiyacı için daha yüksek risk altında olan belirli tıbbi durumları olan kişilerde kullanılır. Casirivimab ve imdevimab, monoklonal antikorlar adı verilen bir ilaç sınıfındadır. Virüsün yayılmasını durdurmak için vücuttaki belirli bir doğal maddenin etkisini bloke ederek çalışırlar.

Casirivimab ve imdevimab kombinasyonu, sıvı ile karıştırılacak ve bir doktor veya hemşire tarafından 60 dakika boyunca damar içine yavaşça enjekte edilecek bir çözelti (sıvı) olarak gelir. COVID-19 için pozitif bir testten sonra ve ateş, öksürük veya nefes darlığı gibi COVID-19 enfeksiyon semptomlarının başlamasından sonraki 10 gün içinde mümkün olan en kısa sürede tek seferlik bir doz olarak verilir.

Casirivimab ve imdevimab kombinasyonu, ilacın infüzyonu sırasında ve sonrasında ciddi reaksiyonlara neden olabilir. Bir doktor veya hemşire, ilacı alırken ve aldıktan sonra 1 saat boyunca sizi dikkatle izleyecektir. İnfüzyon sırasında veya sonrasında aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyin: ateş, titreme, mide bulantısı, baş ağrısı, kalp atışınızda değişiklik, göğüs ağrısı, halsizlik veya yorgunluk, kafa karışıklığı, nefes almada zorluk veya nefes darlığı, hırıltı , boğaz tahrişi, kızarıklık, kurdeşen, kaşıntı, kas ağrısı veya ağrıları, terleme, özellikle ayağa kalkarken baş dönmesi veya yüz, boğaz, dil, dudak veya gözlerde şişme. Bu yan etkileri yaşarsanız doktorunuzun infüzyonunuzu yavaşlatması veya tedavinizi durdurması gerekebilir.

Hasta için üretici bilgilerinin bir kopyasını eczacınızdan veya doktorunuzdan isteyin.

Bu ilaç diğer kullanımlar için reçete edilebilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Casirivimab ve imdevimab almadan önce,

• casirivimab, imdevimab, diğer ilaçlar veya casirvimab ve imdevimab enjeksiyonundaki bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyiniz. Eczacınızdan bileşenlerin bir listesini isteyin.
• aldığınız veya almayı planladığınız diğer reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri, besin takviyelerini ve bitkisel ürünleri doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. Aşağıdakilerden herhangi birini belirttiğinizden emin olun: siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednizon ve takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf) gibi immünosupresif ilaçlar. Doktorunuzun ilaçlarınızın dozlarını değiştirmesi veya yan etkiler açısından sizi dikkatle izlemesi gerekebilir.
• Herhangi bir tıbbi durumunuz olup olmadığını doktorunuza söyleyin.
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Casirivimab ve imdevimab alırken hamile kalırsanız doktorunuzu arayın.

Doktorunuz aksini söylemedikçe normal beslenmenize devam edin.

Casirivimab ve imdevimab yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:

• enjeksiyon bölgesinde ağrı, kanama, ciltte morarma, ağrı, şişme veya enfeksiyon

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu semptomlardan herhangi birini veya NASIL bölümünde belirtilenleri yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın veya acil tıbbi tedavi alın.

• ateş
• nefes almada zorluk
• kalp atış hızındaki değişiklikler
• yorgunluk veya zayıflık
• bilinç bulanıklığı, konfüzyon

Casirivimab ve imdevimab diğer yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı alırken olağandışı sorunlarınız varsa doktorunuzu arayın.

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) bir rapor gönderebilirsiniz. 1-800-332-1088).

Doktorunuzla bütün randevularınızı saklayın.

Casirivimab ve imdevimab enjeksiyonu ile ilgili tüm sorularınızı eczacınıza sorunuz.

Doktorunuzun belirttiği şekilde tecrit etmeye devam etmeli ve maske takmak, sosyal mesafeyi korumak, sık sık el yıkamak gibi halk sağlığı uygulamalarına uymalısınız.

Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Bu listeyi her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul ettiğinizde yanınızda getirmelisiniz. Acil durumlarda yanınızda taşımanız gereken bilgiler de önemlidir.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc., casirvimab ve imdevimab hakkındaki bu bilgilerin makul bir bakım standardı ile ve bu alandaki profesyonel standartlara uygun olarak formüle edildiğini beyan eder. Okuyucular, casirvimab ve imdevimab kombinasyonunun, SARS-CoV-2'nin neden olduğu 2019 koronavirüs hastalığı (COVID-19) için onaylanmış bir tedavi olmadığı, bunun yerine araştırıldığı ve şu anda bir FDA acil kullanım izni kapsamında mevcut olduğu konusunda uyarıldı EUA) belirli ayaktan hastalarda hafif ila orta şiddette COVID-19 tedavisi için. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., bilgilerle ilgili olarak ve özel olarak, satılabilirlik ve/veya belirli bir amaca uygunluk dahil, ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, açık veya zımni hiçbir beyanda bulunmaz veya garanti vermez. bu tür tüm garantileri reddeder. Casirivimab ve imdevimab ile ilgili bilgilerin okuyucularına, bilgilerin güncelliğinin devam etmesinden, herhangi bir hata veya eksiklikten ve/veya bu bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan ASHP'nin sorumlu olmadığı tavsiye edilir. Okuyuculara, ilaç tedavisine ilişkin kararların, uygun bir sağlık hizmeti uzmanının bağımsız, bilgilendirilmiş kararını gerektiren karmaşık tıbbi kararlar olduğu ve bu bilgilerde yer alan bilgilerin yalnızca bilgilendirme amacıyla sağlandığı tavsiye edilir. Amerikan Sağlık Sistemi Eczacıları Derneği, Inc. herhangi bir ilacın kullanımını onaylamaz veya önermez. Casirivimab ve imdevimab hakkındaki bu bilgiler bireysel hasta tavsiyesi olarak değerlendirilmemelidir. İlaç bilgilerinin değişen doğası nedeniyle, tüm ilaçların spesifik klinik kullanımı hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışmanız tavsiye edilir.

• REGEN-COV