Yazar: Helen Garcia
Yaratılış Tarihi: 19 Nisan 2021
Güncelleme Tarihi: 26 Haziran 2024
Anonim
Ponatinib and its role in treating ALL
Video: Ponatinib and its role in treating ALL

İçerik

Ponatinib, bacaklarınızda veya akciğerlerinizde ciddi veya yaşamı tehdit eden kan pıhtılarına, kalp krizlerine veya felçlere neden olabilir. Akciğerlerinizde veya bacaklarınızda kan pıhtısı olup olmadığını doktorunuza söyleyin; Bir inme; yüksek tansiyon; hiperlipidemi (kanınızdaki yüksek kolesterol seviyeleri); yavaş, hızlı veya düzensiz kalp atışı; periferik vasküler hastalık (vücudun o bölümünde uyuşma, ağrı veya soğukluğa neden olan ayak, bacak veya kollardaki kan damarlarının daralması); kalp krizi; veya kalp hastalığı. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuzu arayın: göğüs ağrısı; nefes darlığı; baş dönmesi veya bayılma; ani kafa karışıklığı veya konuşma veya anlama güçlüğü; vücudun bir tarafında yüz, kol veya bacakta ani uyuşukluk veya güçsüzlük; ani şiddetli baş ağrısı; bacak, kol, sırt, boyun veya çene ağrısı; alt bacakta sıcaklık hissi; veya ayakların, ayak bileklerinin veya alt bacakların şişmesi.

Ponatinib, ciddi veya yaşamı tehdit eden kalp yetmezliğine (kalbin vücudun diğer bölgelerine yeterince kan pompalayamaması durumu) ve aritmilere (anormal kalp ritimleri) neden olabilir. Kalp yetmezliği, QT uzaması (bayılmaya, bilinç kaybına, nöbetlere veya ani ölüme yol açabilen düzensiz kalp ritmi) dahil olmak üzere kalp sorunlarınız olup olmadığını doktorunuza söyleyin; veya yavaş, hızlı veya düzensiz kalp atışı. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuzu arayın: nefes darlığı; göğüs ağrısı; hızlı, düzensiz veya çarpan kalp atışı; baş dönmesi; veya bayılma.


Ponatinib karaciğerde ciddi veya yaşamı tehdit eden hasara neden olabilir. Karaciğer hastalığınız veya karaciğerinizle ilgili sorunlarınız varsa veya daha önce olduysa doktorunuza söyleyiniz. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuzu arayın: kaşıntı, sarı gözler veya cilt, koyu renkli idrar veya sağ üst karın bölgesinde ağrı veya rahatsızlık.

Tüm randevularınızı doktorunuz ve laboratuvarınızla birlikte saklayın. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında vücudunuzun ponatinib'e verdiği yanıtı kontrol etmek için bazı testler isteyecektir.

Doktorunuz veya eczacınız, ponatinib ile tedaviye başladığınızda ve reçetenizi her doldurduğunuzda size üreticinin hasta bilgi formunu (İlaç Kılavuzu) verecektir. Bilgileri dikkatlice okuyunuz ve herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. İlaç Rehberini edinmek için Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) web sitesini (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) veya üreticinin web sitesini de ziyaret edebilirsiniz.

Ponatinib, KML için diğer ilaçlardan artık fayda sağlayamayan veya yan etkiler nedeniyle bu ilaçları alamayan kişilerde tedavi de dahil olmak üzere belirli kronik miyeloid lösemi türlerini (KML; beyaz kan hücrelerinin bir tür kanseri) tedavi etmek için kullanılır. Ponatinib ayrıca, lösemi için diğer ilaçlardan artık fayda sağlayamayan veya yan etkiler nedeniyle bu ilaçları alamayan kişilerde belirli akut lenfoblastik lösemi tiplerini (ALL; beyaz kan hücrelerinin bir tür kanseri) tedavi etmek için kullanılır. Ponatinib, kinaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç sınıfındadır. Kanser hücrelerine çoğalma sinyali veren anormal bir proteinin etkisini bloke ederek çalışır. Bu, kanser hücrelerinin yayılmasını durdurmaya yardımcı olur.


Ponatinib ağızdan almak için bir tablet olarak gelir. Genellikle günde bir kez aç veya tok karnına alınır. Ponatinib'i her gün yaklaşık aynı saatte alın. Reçete etiketinizdeki talimatları dikkatlice izleyin ve anlamadığınız herhangi bir kısmı doktorunuzdan veya eczacınızdan açıklamasını isteyin. Ponatinib'i aynen anlatıldığı gibi alın. Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla veya daha az almayın veya daha sık almayın.

Tabletleri bütün olarak yutunuz; bölmeyin, çiğnemeyin veya ezmeyin.

Tedaviye verdiğiniz cevaba ve yaşadığınız yan etkilere bağlı olarak doktorunuzun tedavinizi geciktirmesi, dozunuzu ayarlaması veya ponatinib tedavinizi kalıcı olarak durdurması gerekebilir. Tedaviniz sırasında nasıl hissettiğiniz hakkında doktorunuzla konuşun. Kendinizi iyi hissetseniz bile ponatinib almaya devam edin. Doktorunuzla konuşmadan ponatinib almayı bırakmayınız.

Bu ilaç diğer kullanımlar için reçete edilebilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Ponatinib almadan önce,

  • ponatinib'e, diğer ilaçlara, laktoza veya ponatinib tabletlerindeki herhangi bir bileşene alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyiniz. Bileşenlerin bir listesi için eczacınıza danışın veya İlaç Kılavuzuna bakın.
  • aldığınız veya almayı planladığınız diğer reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri, besin takviyelerini ve bitkisel ürünleri doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. Aşağıdakilerden herhangi birini belirttiğinizden emin olun: ketokonazol (Nizoral); lansoprazol (Prevacid) gibi mide asidini azaltan ilaçlar; ve rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate'te, Rifater'de). Doktorunuzun ilaçlarınızın dozlarını değiştirmesi veya yan etkiler açısından sizi dikkatle izlemesi gerekebilir. Diğer birçok ilaç da ponatinib ile etkileşime girebilir, bu nedenle bu listede yer almayanlar da dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirdiğinizden emin olun.
  • kanama probleminiz varsa veya daha önce yaşadıysanız doktorunuza söyleyiniz; şeker hastalığı; pankreatit (pankreasın şişmesi, midenin arkasında sindirime yardımcı olan maddeler üreten bir bez); veya laktoz intoleransınız varsa (süt ürünlerini sindirememe). Ayrıca, çok miktarda alkol içtiyseniz veya içtiyseniz doktorunuza söyleyin.
  • ponatinib'in kadınlarda doğurganlığı azaltabileceğini bilmelisiniz. Ancak, sizin veya eşinizin hamile kalamayacağını varsaymamalısınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Kadınsanız, tedaviye başlamadan önce hamilelik testi yaptırmanız gerekecektir. Ponatinib ile tedaviniz sırasında ve ilacı almayı bıraktıktan sonraki 3 hafta boyunca hamileliği önlemek için doğum kontrolünü kullanmalısınız. Sizin için işe yarayacak doğum kontrol türleri hakkında doktorunuzla konuşun. Ponatinib kullanırken hamile kalırsanız derhal doktorunuzu arayın. Ponatinib fetüse zarar verebilir.
  • Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Ponatinib alırken ve son dozunuzdan sonraki 6 gün boyunca emzirmemelisiniz.
  • Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat oluyorsanız, doktora veya dişçiye ponatinib kullandığınızı söyleyin. Ameliyat olmayı planlıyorsanız, doktorunuz ameliyat veya işlemden en az 7 gün önce ponatinib almayı bırakmanızı söyleyecektir. Doktorunuz ameliyattan sonra ponatinib almaya ne zaman başlayacağınızı size söyleyecektir.
  • ponatinib ile tedaviniz sırasında kan basıncınızın artabileceğini bilmelisiniz. Doktorunuz muhtemelen tedaviniz sırasında kan basıncınızı izleyecektir.

Bu ilacı alırken çok miktarda greyfurt yemeyin veya greyfurt suyu içmeyin.


Unuttuğunuz dozu hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, kaçırdığınız dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Kaçırılanı telafi etmek için çift doz almayın.

Ponatinib yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:

  • döküntü
  • kuru cilt
  • ishal
  • kabızlık
  • saç kaybı
  • dudaklarda veya ağızda ve boğazda beyaz lekeler veya yaralar
  • iştah kaybı
  • kilo kaybı
  • öksürük
  • uykuya dalma veya uykuda kalma zorluğu
  • sırt, kemik, eklem, uzuv veya kas ağrısı

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu semptomlardan veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde listelenenlerden herhangi birini yaşarsanız, ponatinib almayı bırakın ve hemen doktorunuzu arayın veya acil tıbbi tedavi alın:

  • olağandışı morarma veya kanama
  • kanlı veya siyah, katranlı dışkı
  • idrarda kan
  • kanlı kusmuk
  • olağandışı vajinal kanama veya normal adet kanamasından daha ağır
  • kahve telvesi gibi görünen kusma
  • sık burun kanaması
  • kan tükürme
  • kuru, kırmızı, ağrılı veya tahriş olmuş gözler
  • ışığa duyarlılık
  • bulanık görme, uçuşmalar, çift görme veya diğer görme değişiklikleri
  • iyileşmeyen yaralar
  • ateş, boğaz ağrısı, titreme veya diğer enfeksiyon belirtileri
  • tat değişiklikleri; Kas Güçsüzlüğü; sarkık göz kapakları veya yüzün bir kısmı; ellerde veya ayaklarda karıncalanma, yanma, ağrı veya his kaybı
  • baş ağrısı, nöbetler, kafa karışıklığı, düşünme sorunları veya değişiklikler veya görme kaybı
  • azalmış idrara çıkma
  • aşırı yorgunluk veya zayıflık
  • kilo almak
  • yüzünüzün, ellerinizin, ayaklarınızın, ayak bileklerinizin veya alt bacaklarınızın şişmesi
  • karında ağrı, şişme veya hassasiyet (mide bölgesi)
  • mide bulantısı
  • kusma
  • mide bölgesinde başlayan ancak sırta yayılabilen devam eden ağrı

Ponatinib diğer yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı kullanırken olağandışı bir sorununuz varsa doktorunuzu arayın.

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) bir rapor gönderebilirsiniz. 1-800-332-1088).

Bu ilacı geldiği kapta, sıkıca kapalı ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Oda sıcaklığında ve aşırı ısı ve nemden uzakta (banyoda değil) saklayın.

Pek çok kap (haftalık hap hatırlatıcılar ve göz damlaları, kremler, yamalar ve inhalatörler için olanlar gibi) çocuklara dirençli olmadığından ve küçük çocuklar bunları kolayca açabileceğinden, tüm ilaçları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutmak önemlidir. Küçük çocukları zehirlenmekten korumak için, her zaman emniyet kapaklarını kilitleyin ve ilacı derhal güvenli bir yere koyun - yukarıda ve uzakta, onların görüş ve erişemeyeceği bir yerde. http://www.upandaway.org

Gereksiz ilaçlar evcil hayvanların, çocukların ve diğer kişilerin tüketmemesi için özel yöntemlerle imha edilmelidir. Ancak, bu ilacı tuvalete atmamalısınız. Bunun yerine, ilacınızı atmanın en iyi yolu bir ilaç geri alma programıdır. Topluluğunuzdaki geri alma programları hakkında bilgi edinmek için eczacınızla konuşun veya yerel çöp/geri dönüşüm departmanınızla iletişime geçin. Geri alma programına erişiminiz yoksa daha fazla bilgi için FDA'nın Güvenli İlaç İmhası web sitesine (http://goo.gl/c4Rm4p) bakın.

Doz aşımı durumunda, 1-800-222-1222 numaralı telefondan zehir kontrol yardım hattını arayın. Bilgi ayrıca çevrimiçi olarak https://www.poisonhelp.org/help adresinde de mevcuttur. Mağdur bayılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta güçlük çekiyorsa veya uyanamıyorsa, hemen 911'i arayın.

Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

  • ateş, boğaz ağrısı, titreme ve diğer enfeksiyon belirtileri
  • hızlı, düzensiz veya vuran kalp atışı
  • yorgunluk
  • göğüs ağrısı

İlaçlarınızı başkasının almasına izin vermeyin. Reçetenizi tekrar doldurmakla ilgili sorularınızı eczacınıza sorunuz.

Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Bu listeyi her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul ettiğinizde yanınızda getirmelisiniz. Acil durumlarda yanınızda taşımanız gereken bilgiler de önemlidir.

  • Iclusig®
Son Revize - 04/15/2021

Portal Makaleleri

Crohn'lu insanlar bu şeyleri Kiloları Hakkında Duymaktan Bıkmış

Crohn'lu insanlar bu şeyleri Kiloları Hakkında Duymaktan Bıkmış

Kilo, birçok inan için duygual olarak yüklü bir konudur. Crohn hatalığı ile yaşayanlar için, kilo kaybı ve kazanç her zaman kontrolünde olmadığı için, bu ç...
Kemik Kırığı Onarımı

Kemik Kırığı Onarımı

Kemik kırılmaı (kırık olarak da bilinir) yaşaranız, kemiğin orijinal konumunda düzgün bir şekilde iyileşmei önemlidir.Kırık bir kemik için birkaç tedavi vardır ve bir doktorun...