Belatasept Enjeksiyon

İçerik

• Belatasept enjeksiyonunu almadan önce,
• Belatacept enjeksiyonu yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:
• Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu semptomlardan veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde listelenenlerden herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuzu arayın:
• Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

Belatasept enjeksiyonu almak, nakil sonrası lenfoproliferatif bozukluk (PTLD, belirli beyaz kan hücrelerinin hızlı büyümesiyle birlikte bir kanser türüne dönüşebilen ciddi bir durum) geliştirme riskinizi artırabilir. Epstein-Barr virüsüne (EBV, mononükleoza veya "mono"ya neden olan bir virüs) maruz kalmadıysanız veya sitomegalovirüs enfeksiyonunuz (CMV) varsa veya daha düşük miktarlarda başka tedaviler aldıysanız, PTLD geliştirme riski daha yüksektir. Kanınızdaki T lenfositleri (bir tür beyaz kan hücresi). Bu ilaçla tedaviye başlamadan önce doktorunuz bu koşulları kontrol etmek için bazı laboratuvar testleri isteyecektir. Epstein-Barr virüsüne maruz kalmadıysanız, doktorunuz muhtemelen size belatasept enjeksiyonu yapmayacaktır. Belatasept enjeksiyonunu aldıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın: kafa karışıklığı, düşünme zorluğu, hafıza ile ilgili sorunlar, ruh halinde veya olağan davranışlarınızda değişiklikler, yürüme veya konuşma şeklinizde değişiklikler, birinde güç veya zayıflık azalması vücudunuzun yan tarafında veya görüşte değişiklikler.

Belatasept enjeksiyonu almak ayrıca cilt kanseri ve tüberküloz (TB, bakteriyel akciğer enfeksiyonu) ve ilerleyici multifokal lökoensefalopati (PML, nadir, ciddi bir beyin enfeksiyonu) dahil olmak üzere ciddi enfeksiyonlar dahil kanser geliştirme riskini artırabilir. Belatasept aldıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuzu arayın: yeni bir cilt lezyonu veya yumru veya bir benin boyutunda veya renginde değişiklik, ateş, boğaz ağrısı, titreme, öksürük ve diğer belirtiler. enfeksiyon; gece terlemeleri; geçmeyen yorgunluk; kilo kaybı; şişmiş lenf düğümleri; grip benzeri semptomlar; mide bölgesinde ağrı; kusma; ishal; nakledilen böbrek alanı üzerinde hassasiyet; sık veya ağrılı idrara çıkma; idrarda kan; sakarlık; artan zayıflık; kişilik değişiklikleri; veya görme ve konuşmadaki değişiklikler.

Belatacept enjeksiyonu, yalnızca böbrek nakli geçirmiş kişilerin tedavisinde ve bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan ilaçların reçetelenmesinde deneyimli bir doktorun gözetiminde tıbbi bir tesiste yapılmalıdır.

Belatacept enjeksiyonu, karaciğer nakli olan kişilerde yeni karaciğerin reddedilmesine veya ölüme neden olabilir. Bu ilaç, karaciğer nakillerinin reddedilmesini önlemek için verilmemelidir.

Belatasept enjeksiyonu ile tedaviye başladığınızda ve reçetenizi her doldurduğunuzda doktorunuz veya eczacınız size üreticinin hasta bilgi formunu (İlaç Kılavuzu) verecektir. Bilgileri dikkatlice okuyunuz ve herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. İlaç Rehberini edinmek için Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) web sitesini (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) veya üreticinin web sitesini de ziyaret edebilirsiniz.

Belatasept tedavisi almanın riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Belatacept enjeksiyonu, böbrek nakillerinin reddedilmesini (organı alan kişinin bağışıklık sistemi tarafından nakledilen bir organın saldırısı) önlemek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Belatacept enjeksiyonu, immünosupresanlar adı verilen bir ilaç sınıfındadır. Nakledilen böbreğe saldırmasını önlemek için bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltarak çalışır.

Belatacept enjeksiyonu, genellikle bir hastane veya tıbbi tesiste bir doktor veya hemşire tarafından bir damara 30 dakika boyunca enjekte edilecek bir çözelti (sıvı) olarak gelir. Genellikle nakil gününde, nakilden 5 gün sonra, 2. ve 4. haftaların sonunda, daha sonra her 4 haftada bir verilir.

Doktorunuz sizi dikkatle izleyecektir. Tedaviniz sırasında nasıl hissettiğiniz hakkında doktorunuzla konuşun.

Bu ilaç diğer kullanımlar için reçete edilebilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Belatasept enjeksiyonunu almadan önce,

• belatasepte veya diğer ilaçlara veya belatasept enjeksiyonundaki bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyiniz. Bileşenlerin bir listesi için eczacınıza danışın veya İlaç Kılavuzuna bakın.
• aldığınız veya almayı planladığınız diğer reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri, besin takviyelerini ve bitkisel ürünleri doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. Doktorunuzun ilaçlarınızın dozlarını değiştirmesi veya yan etkiler açısından sizi dikkatle izlemesi gerekebilir.
• herhangi bir tıbbi durumunuz varsa doktorunuza söyleyiniz.
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Belatasept enjeksiyonu yaparken hamile kalırsanız doktorunuzu arayın.
• Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat oluyorsanız, doktora veya diş hekimine belatasept enjeksiyonu aldığınızı söyleyin.
• güneş ışığına, solaryuma ve güneş lambalarına gereksiz veya uzun süre maruz kalmaktan kaçınmayı planlayın. Belatacept, cildinizi güneş ışığına duyarlı hale getirebilir. Tedaviniz sırasında güneşte olmanız gerektiğinde koruyucu giysi, güneş gözlüğü ve yüksek koruma faktörlü (SPF) güneş kremi kullanın.
• Doktorunuzla konuşmadan herhangi bir aşı olmayın.

Doktorunuz aksini söylemedikçe normal beslenmenize devam edin.

Belatasept enjeksiyonu almak için bir randevuyu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu arayın.

Belatacept enjeksiyonu yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:

• baş ağrısı
• aşırı yorgunluk
• soluk cilt
• hızlı nabız
• zayıflık
• ellerin, ayakların, ayak bileklerinin veya alt bacakların şişmesi
• kabızlık

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu semptomlardan veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde listelenenlerden herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuzu arayın:

• nefes darlığı

Belatacept enjeksiyonu başka yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı alırken olağandışı sorunlarınız varsa doktorunuzu arayın.

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) bir rapor gönderebilirsiniz. 1-800-332-1088).

Doz aşımı durumunda, 1-800-222-1222 numaralı telefondan zehir kontrol yardım hattını arayın. Bilgi ayrıca çevrimiçi olarak https://www.poisonhelp.org/help adresinde de mevcuttur. Mağdur bayılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta güçlük çekiyorsa veya uyanamıyorsa, hemen 911'i arayın.

Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

• bilinç bulanıklığı, konfüzyon
• hatırlama zorluğu
• ruh hali, kişilik veya davranışta değişiklik
• sakarlık
• yürüme veya konuşmada değişiklik
• vücudun bir tarafında azalmış güç veya zayıflık
• görüş veya konuşmada değişiklik

Tüm randevularınızı doktorunuz ve laboratuvarınızla birlikte saklayın.

Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Bu listeyi her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul ettiğinizde yanınızda getirmelisiniz. Acil durumlarda yanınızda taşımanız gereken bilgiler de önemlidir.

• Nulojix^®