koryon villus örneklemesi

Koryonik villus örneklemesi (CVS), bazı hamile kadınların bebeklerini genetik problemler için taramaları gereken bir testtir.

CVS serviks (transservikal) veya göbek (transabdominal) yoluyla yapılabilir. Test serviks yoluyla yapıldığında düşük oranları biraz daha yüksektir.

Transservikal prosedür, plasentaya ulaşmak için vajina ve serviks içinden ince bir plastik tüp yerleştirilerek gerçekleştirilir. Sağlık hizmeti sağlayıcınız, tüpü örnekleme için en iyi alana yönlendirmeye yardımcı olmak için ultrason görüntüleri kullanır. Küçük bir koryonik villus (plasental) dokusu örneği daha sonra çıkarılır.

Transabdominal prosedür, karın ve rahim içinden ve plasentaya bir iğne sokularak gerçekleştirilir. İğneyi yönlendirmeye yardımcı olmak için ultrason kullanılır ve şırıngaya az miktarda doku çekilir.

Numune bir tabağa yerleştirilir ve laboratuarda değerlendirilir. Test sonuçları yaklaşık 2 hafta sürer.

Sağlayıcınız prosedürü, risklerini ve amniyosentez gibi alternatif prosedürleri açıklayacaktır.

Bu işlemden önce bir onay formu imzalamanız istenecektir. Hastane önlüğü giymeniz istenebilir.

Prosedürün sabahı, sıvı içmeniz ve idrar yapmaktan kaçınmanız istenebilir. Bunu yapmak mesanenizi doldurur, bu da sağlayıcınızın iğneyi en iyi nereye yönlendireceğini görmesine yardımcı olur.

Sağlayıcınıza iyot veya kabuklu deniz ürünlerine alerjiniz olup olmadığını veya başka alerjiniz olup olmadığını söyleyin.

Ultrason zarar vermez. Ses dalgalarının iletilmesine yardımcı olmak için cildinize berrak, su bazlı bir jel uygulanır. Dönüştürücü adı verilen elde tutulan bir sonda daha sonra göbek bölgeniz üzerinde hareket ettirilir. Ek olarak, sağlayıcınız rahminizin pozisyonunu bulmak için karnınıza baskı uygulayabilir.

Jel ilk başta soğuk hissedecek ve işlemden sonra yıkanmazsa cildinizi tahriş edebilir.

Bazı kadınlar, vajinal yaklaşımın biraz rahatsızlık ve baskı hissi ile Pap testi gibi hissettirdiğini söylüyor. İşlem sonrasında az miktarda vajinal kanama olabilir.

Bir kadın doğum uzmanı, hazırlandıktan sonra yaklaşık 5 dakika içinde bu işlemi gerçekleştirebilir.

Test, doğmamış bebeğinizdeki herhangi bir genetik hastalığı tanımlamak için kullanılır. Çok doğrudur ve hamileliğin çok erken döneminde yapılabilir.

Genetik problemler her gebelikte ortaya çıkabilir. Ancak, aşağıdaki faktörler riski artırır:

• yaşlı bir anne
• Genetik sorunları olan geçmiş gebelikler
• Ailede genetik bozukluk öyküsü

İşlem öncesi genetik danışma önerilir. Bu, doğum öncesi tanı seçenekleri hakkında acele etmeden, bilinçli bir karar vermenizi sağlayacaktır.

CVS, hamilelikte amniyosentezden daha erken, çoğu zaman yaklaşık 10 ila 12 hafta arasında yapılabilir.

CVS şunları algılamıyor:

• Nöral tüp defektleri (bunlar omuriliği veya beyni içerir)
• Rh uyuşmazlığı (bu, hamile bir kadının kanında Rh negatif olduğunda ve doğmamış bebeğinin kanında Rh pozitif olduğunda oluşur)
• Doğum kusurları
• Otizm ve zihinsel engellilik gibi beyin fonksiyonuyla ilgili sorunlar
  
  

Normal bir sonuç, gelişmekte olan bebekte hiçbir genetik kusur belirtisi olmadığı anlamına gelir. Test sonuçları çok doğru olsa da, hamilelikte genetik problemlerin test edilmesinde hiçbir test %100 doğru değildir.

Bu test, yüzlerce genetik bozukluğun tespit edilmesine yardımcı olabilir. Anormal sonuçlar, aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok farklı genetik koşuldan kaynaklanabilir:

• Down Sendromu
• hemoglobinopatiler
• Tay-Sachs hastalığı

Özel test sonuçlarınızın anlamı hakkında sağlayıcınızla konuşun. Sağlayıcınıza sorun:

• Hamilelik sırasında veya sonrasında durum veya kusur nasıl tedavi edilebilir?
• Çocuğunuzun doğumdan sonra hangi özel ihtiyaçları olabilir?
• Hamileliğinizi sürdürmek veya sona erdirmek için başka hangi seçenekleriniz var?

CVS'nin riskleri amniyosentezden sadece biraz daha yüksektir.

Olası komplikasyonlar şunları içerir:

• Kanama
• enfeksiyon
• Düşük (100 kadında 1'e kadar)
• Annede Rh uyuşmazlığı
• Düşüklere neden olabilecek zarların yırtılması

Kanınız Rh negatifse, Rh uyumsuzluğunu önlemek için Rho(D) immün globulin (RhoGAM ve diğer markalar) adlı bir ilaç alabilirsiniz.

Hamileliğinizin normal şekilde ilerlediğinden emin olmak için işlemden 2 ila 4 gün sonra bir takip ultrasonu alacaksınız.

CVS; Hamilelik - CVS; Genetik danışmanlık - CVS

• koryon villus örneklemesi
• Koryon villus örneklemesi - seri

Cheng EY. Doğum öncesi tanı. İçinde: Gleason CA, Juul SE, ed. Yenidoğanın Avery Hastalıkları. 10. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bölüm 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetik tarama ve doğum öncesi genetik tanı. İçinde: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, ve diğerleri, eds. Obstetrik: Normal ve Problemli Gebelikler. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bölüm 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Konjenital bozuklukların prental tanısı. İçinde: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, ed. Creasy ve Resnik'in Maternal-Fetal Tıbbı: İlkeler ve Uygulama. 8. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bölüm 32.