Kısa filtrum

Kısa bir filtrum, üst dudak ile burun arasındaki normalden daha kısa bir mesafedir.

Filtrum, dudağın tepesinden buruna uzanan oluktur.

Filtrumun uzunluğu, ebeveynlerden çocuklarına genler yoluyla aktarılır. Bu oluk belirli koşullara sahip kişilerde kısalır.

Bu duruma şunlar neden olabilir:

• Kromozom 18q delesyon sendromu
• Cohen sendromu
• DiGeorge sendromu
• Ağız-yüz-dijital sendromu (OFD)

Çoğu durumda, kısa bir filtrum için evde bakım gerekmez. Bununla birlikte, bu başka bir bozukluğun yalnızca bir belirtisiyse, sağlık hizmeti sağlayıcınızın duruma nasıl bakılacağına ilişkin talimatlarını izleyin.

Çocuğunuzda kısa bir filtrum fark ederseniz, sağlayıcınızı arayın.

Kısa filtrumlu bir bebekte başka semptom ve bulgular olabilir. Birlikte ele alındığında, bunlar belirli bir sendromu veya durumu tanımlayabilir. Sağlayıcı, bu durumu bir aile öyküsü, tıbbi öykü ve fizik muayeneye dayanarak teşhis edecektir.

Tıbbi geçmiş soruları şunları içerebilir:

• Çocuk doğduğunda bunu fark ettiniz mi?
• Ailenizde bu özellik olan başka kimse var mı?
• Başka herhangi bir aile üyesine kısa filtrum ile ilişkili bir bozukluk teşhisi kondu mu?
• Başka hangi belirtiler var?

Kısa bir filtrum teşhisi için testler:

• kromozom çalışmaları
• enzim testleri
• Hem anne hem de bebek üzerinde metabolik çalışmalar
• röntgen

Sağlayıcınız kısa bir filtrum teşhisi koyduysa, bu teşhisi kişisel tıbbi kayıtlarınıza not etmek isteyebilirsiniz.

• Yüz
• filtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetik bozukluklar ve dismorfik durumlar. İçinde: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ed. Zitelli ve Davis' Pediatrik Fizik Tanı Atlası. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bölüm 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Hücresel bağışıklığın birincil kusurları. İçinde: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Pediatri Nelson Ders Kitabı. 21. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 151.