Aortik ark sendromu
Aortik ark, kanı kalpten uzaklaştıran ana arterin üst kısmıdır. Aortik ark sendromu, aortik arktan ayrılan arterlerdeki yapısal problemlerle ilişkili bir grup belirti ve semptomu ifade eder.
Aortik ark sendromu sorunları, doğumdan önce gelişen travma, kan pıhtıları veya malformasyonlardan kaynaklanabilir. Bu kusurlar baş, boyun veya kollara anormal kan akışına neden olur.
Çocuklarda, aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok aortik ark sendromu türü vardır:
- Aort dalının doğuştan yokluğu
- Subklavyen arterlerin izolasyonu
- damar halkaları
Takayasu sendromu adı verilen inflamatuar bir hastalık, aortik ark damarlarının daralmasına (darlık) neden olabilir. Bu genellikle kadınlarda ve kızlarda görülür. Bu hastalık daha çok Asya kökenli insanlarda görülmektedir.
Semptomlar etkilenen arter veya diğer yapıya göre değişir. Belirtiler şunları içerebilir:
- Kan basıncı değişiklikleri
- Solunum Problemleri
- Baş dönmesi, bulanık görme, halsizlik ve diğer beyin ve sinir sistemi (nörolojik) değişiklikleri
- Kol uyuşması
- Azaltılmış nabız
- Yutma sorunları
- Geçici iskemik ataklar (TIA)
Aortik ark sendromunun altında yatan nedeni tedavi etmek için genellikle cerrahi gerekir.
Subklavyen arter tıkayıcı sendromu; Karotis arter tıkanıklık sendromu; Subklavyen çalma sendromu; Vertebral-baziler arter tıkayıcı sendromu; Takayasu hastalığı; Nabızsız hastalık
- Kalp - ortasından kesit
- damar halkası
Braverman AC, Schermerhorn M. Aort hastalıkları. İçinde: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald Kalp Hastalığı: Kardiyovasküler Tıp Ders Kitabı. 11. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bölüm 63.
James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Kutanöz damar hastalıkları. İçinde: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, ed. Andrews Deri Hastalıkları: Klinik Dermatoloji. 13. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 35.
Langford CA. Takayasu arteriti. İçinde: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, ed. Romatoloji. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bölüm 165.