VIPoma

VIPoma, genellikle pankreastaki adacık hücreleri adı verilen hücrelerden büyüyen çok nadir bir kanserdir.

VIPoma, pankreastaki hücrelerin vazoaktif bağırsak peptidi (VIP) adı verilen yüksek düzeyde bir hormon üretmesine neden olur. Bu hormon bağırsaklardan salgıları artırır. Ayrıca gastrointestinal sistemdeki bazı düz kasları gevşetir.

VIPomaların kesin nedeni bilinmemektedir.

VIPomalar genellikle yetişkinlerde, en yaygın olarak 50 yaş civarında teşhis edilir. Kadınların erkeklerden daha fazla etkilenme olasılığı daha yüksektir. Bu kanser nadirdir. Her yıl, 10 milyon kişiden sadece 1'inde VIPoma teşhisi konuyor.

VIPoma belirtileri aşağıdakilerden herhangi birini içerebilir:

• Karın ağrısı ve kramp
• İshal (sulu ve sıklıkla büyük miktarlarda)
• dehidrasyon
• Yüzün kızarması veya kızarması
• Düşük kan potasyumuna bağlı kas krampları (hipokalemi)
• Mide bulantısı
• Kilo kaybı

Sağlık hizmeti sağlayıcısı fiziksel bir muayene yapacak ve tıbbi geçmişinizi ve semptomlarınızı soracaktır.

Yapılabilecek testler şunları içerir:

• Kan kimyası testleri (temel veya kapsamlı metabolik panel)
• Karın BT taraması
• Karın MRG'si
• İshalin nedeni ve elektrolit seviyeleri için dışkı muayenesi
• Kandaki VIP seviyesi

Tedavinin ilk amacı dehidrasyonu düzeltmektir. Sıvılar genellikle ishal yoluyla kaybedilen sıvıların yerine bir damar yoluyla (intravenöz sıvılar) verilir.

Bir sonraki hedef ishali yavaşlatmaktır. İlaçlar ishali kontrol etmeye yardımcı olabilir. Böyle bir ilaç oktreotiddir. VIP'nin hareketini engelleyen doğal bir hormonun insan yapımı bir şeklidir.

Tedavi için en iyi şans, tümörü çıkarmak için yapılan ameliyattır. Tümör diğer organlara yayılmadıysa, cerrahi genellikle durumu iyileştirebilir.

Bir kanser destek grubuna katılarak hastalığın stresini azaltabilirsiniz. Ortak deneyimleri ve sorunları olan başkalarıyla paylaşmak, yalnız hissetmemenize yardımcı olabilir.

Cerrahi genellikle VIPomaları tedavi edebilir. Ancak, insanların üçte biri ile yarısı arasında, tümör tanı anında yayılmıştır ve tedavi edilemez.

Komplikasyonlar şunları içerebilir:

• Kanser yayılımı (metastaz)
• Düşük kan potasyum seviyesinden kalp durması
• dehidrasyon

2 ila 3 günden fazla sulu ishaliniz varsa, sağlayıcınızı arayın.

Vazoaktif bağırsak peptidi üreten tümör; VIPoma sendromu; Pankreas endokrin tümörü

• Pankreas

Ulusal Kanser Enstitüsü web sitesi. Pankreas nöroendokrin tümörleri (adacık hücresi tümörleri) tedavisi (PDQ) - sağlık profesyonel versiyonu. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. 8 Şubat 2018'de güncellendi. Erişim tarihi: 12 Kasım 2018.

Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Endokrin sistem kanseri. İçinde: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff'un Klinik Onkolojisi. 5. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 71.

Vella A. Gastrointestinal hormonlar ve bağırsak endokrin tümörleri. İçinde: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Endokrinoloji Ders Kitabı. 13. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bölüm 38.