Göğsün dışındaki kalp: Neden olur ve nasıl tedavi edilir?

İçerik

• Bu malformasyona ne sebep olur?
• Kalp göğsün dışına çıktığında ne olur
• Tedavi seçenekleri nelerdir
• Teşhis nasıl doğrulanır

Kalp ektopisi olarak da bilinen ektopia kordis, bebeğin kalbinin meme dışında, deri altında bulunduğu çok nadir görülen bir malformasyondur. Bu malformasyonda kalp göğsün tamamen dışında veya sadece kısmen göğüs dışında olabilir.

Çoğu durumda, ilişkili başka malformasyonlar da vardır ve bu nedenle ortalama yaşam süresi birkaç saattir ve çoğu bebek hayatın ilk gününden sonra hayatta kalamaz. Ektopia kordis, gebeliğin ilk üç ayında ultrason muayenesi ile tespit edilebilir, ancak malformasyonun sadece doğumdan sonra gözlemlenebildiği daha nadir vakalar da vardır.

Kalpteki kusurlara ek olarak, bu hastalık aynı zamanda göğüs, karın ve bağırsak ve akciğerler gibi diğer organların yapısındaki bozukluklarla da ilişkilidir. Kalbi yerine oturtmak için bu sorun ameliyatla tedavi edilmelidir, ancak ölüm riski yüksektir.

Bu malformasyona ne sebep olur?

Ektopia kordis'in spesifik nedeni henüz bilinmemekle birlikte, sternum kemiğinin yanlış gelişimi nedeniyle ortaya çıkması ve gebelik sırasında bile kalbin memeden çıkmasına izin vermemesi mümkündür.

Kalp göğsün dışına çıktığında ne olur

Bebek göğsün dışında doğduğunda, genellikle aşağıdaki gibi başka sağlık komplikasyonları da vardır:

• Kalbin işleyişindeki kusurlar;
• Solunum zorluğuna neden olan diyaframdaki kusurlar;
• Bağırsak yerinde değil.

Ektopia kordisli bebeğin hayatta kalma şansı, sorun yalnızca kalbin zayıf konumu olduğunda, diğer ilişkili komplikasyonlar olmaksızın daha büyüktür.

Tedavi seçenekleri nelerdir

Tedavi, yalnızca kalbi değiştirmek ve göğüs ya da etkilenen diğer organlardaki kusurları yeniden yapılandırmak için ameliyatla mümkündür. Ameliyat genellikle yaşamın ilk günlerinde yapılır, ancak hastalığın şiddetine ve bebeğin sağlığına bağlı olacaktır.

Bununla birlikte, kordis ekotopisi ciddi bir sorundur ve çoğu durumda ameliyat yapıldığında bile yaşamın ilk günlerinde ölüme yol açar. Bu hastalığa sahip çocukların ebeveynleri, bir sonraki hamilelikte sorunun tekrarlanma olasılığını veya diğer genetik kusurları değerlendirmek için genetik testlere sahip olabilir.

Bebeğin hayatta kalmayı başardığı durumlarda, hayatı tehdit eden komplikasyonların olmamasını sağlamak için genellikle hayatı boyunca birkaç ameliyata başvurmak ve düzenli tıbbi bakımı sürdürmek gerekir.

Teşhis nasıl doğrulanır

Tanı konvansiyonel ve morfolojik ultrason muayeneleri ile gebeliğin 14. haftasından itibaren konulabilir. Sorunun teşhisi konulduktan sonra, fetüsün gelişimini ve hastalığın kötüleşip kötüleşmediğini izlemek için sık sık diğer ultrason muayeneleri yapılmalıdır, böylece sezaryen ile doğum planlanır.