Küçük Dişlerin Sebebi Nedir?

İçerik

• Mikrodonti nedir?
• Mikrodonti türleri
• Gerçek genelleştirilmiş
• Göreli genelleştirilmiş
• Yerelleştirilmiş (odak)
• Küçük dişlerin nedenleri
• Bir dişçi veya doktor ne zaman görülmeli?
• Mikrodonti tedavisi
• Kaplamalar
• Kron
• kompozitler
• Altta yatan bir genetik nedenin test edilmesi
• Paket servisi

Mikrodonti nedir?

Tıpkı insan vücuduyla ilgili her şey gibi, dişler de farklı boyutlarda olabilir.

Ortalamadan büyük dişleriniz, makrodonti olarak bilinen bir durumunuz olabilir veya ortalamadan küçük dişleriniz olabilir.

Atipik olarak küçük dişler veya alışılmadık derecede küçük görünen dişler için tıbbi terim mikrodontidir. Bazı insanlar bu fenomeni tanımlamak için “kısa dişler” ifadesini kullanacaktır.

Bir veya iki dişin mikrodonti yaygındır, ancak tüm dişlerin mikrodonti nadirdir. Başka semptomlar olmadan ortaya çıkabilir, ancak bazen genetik koşullarla bağlantılıdır.

Mikrodonti türleri

Birkaç tip mikrodonti vardır:

Gerçek genelleştirilmiş

Gerçek genelleştirilmiş en nadir görülen mikrodonti türüdür. Genellikle hipofiz cücelik gibi bir hastalığı olan insanları etkiler ve bir dizi eşit olarak daha küçük dişle sonuçlanır.

Göreli genelleştirilmiş

Nispeten büyük çeneleri veya çıkıntılı çenesi olan bir kişi, göreceli genelleştirilmiş mikrodonti tanısı alabilir.

Buradaki anahtar “göreceli” dir, çünkü büyük çenenin boyutu dişlerin olmamasına rağmen daha küçük görünmesini sağlar.

Yerelleştirilmiş (odak)

Lokalize mikrodonti, komşu dişlere kıyasla normalden daha küçük veya daha küçük olan tek bir dişi tanımlar. Bu tip mikrodontinin de birkaç alt tipi vardır:

• diş kökünün mikrodonti
• taç mikrodontisi
• tüm dişin mikrodonti

Lokalize versiyon, mikrodontinin en yaygın versiyonudur. Tipik olarak, maksilla veya üst çene kemiğinde bulunan dişleri etkiler.

Maksiller yan kesici diş, etkilenme olasılığı en yüksek olan diştir.

Maksiller yan kesici dişleriniz üst iki ön dişinizin hemen yanındaki dişlerdir. Maksiller yan kesici dişin şekli normal olabilir veya bir peg gibi şekillendirilebilir, ancak dişin kendisi beklenenden daha küçüktür.

Bir tarafta bir tane daha küçük yan kesici ve diğer tarafta hiç gelişmemiş bir kalıcı yetişkin yan kesici dişi olması da mümkündür.

Bir birincil bebek lateralinde yerinde kalabilir veya hiç diş bırakmayabilirsiniz.

Üçüncü azı dişi veya bilgelik dişi bazen etkilenen başka bir diş türüdür ve diğer azı dişlerinden çok daha küçük görünebilir.

Küçük dişlerin nedenleri

Çoğu insan sadece izole edilmiş bir mikrodonti vakasına sahiptir. Ancak diğer nadir durumlarda, genetik bir sendrom altta yatan nedendir.

Mikrodonti genellikle kalıtsal ve çevresel faktörlerden kaynaklanır. Mikrodonti ile ilişkili durumlar şunları içerir:

• Hipofiz cücelik. Çok sayıda cücelik türlerinden biri olan hipofiz cücelik, uzmanların gerçek genelleştirilmiş mikrodonti olarak adlandırdıkları şeye neden olabilir, çünkü tüm dişler ortalamadan eşit olarak daha küçük görünmektedir.
• Kemoterapi veya radyasyon. Bebeklik döneminde veya 6 yaşından önce erken çocukluk döneminde kemoterapi veya radyasyon dişlerin gelişimini etkileyerek mikrodontiye neden olabilir.
• Yarık dudak ve damak. Hamilelik sırasında dudakları veya ağızları düzgün bir şekilde oluşmazsa bebekler yarık dudak veya damak ile doğabilir. Bir bebeğin yarık dudak, yarık damak veya her ikisi olabilir. Diş anormallikleri yarık bölgesinde daha sık görülür ve yarık tarafında mikrodonti görülebilir.
• Labirent aplazisi, mikrotia ve mikrodonti ile konjenital sağırlık (LAMM) sendromu. LAMM ile konjenital sağırlık, dişlerin ve kulakların gelişimini etkiler.Bu durumla doğan insanlar çok küçük, az gelişmiş dış ve iç kulak yapılarının yanı sıra çok küçük, geniş aralıklı dişlere sahip olabilirler.
• Down Sendromu. Araştırmalar Down sendromlu çocuklar arasında dental anormalliklerin yaygın olduğunu göstermektedir. Peg şeklindeki dişler Down sendromunda yaygın olarak görülür.
• Ektodermal displaziler. Ektodermal displaziler, cilt, saç ve tırnak oluşumunu etkileyen ve aynı zamanda daha küçük dişlere neden olabilecek bir grup genetik durumdur. Dişler genellikle konik şeklindedir ve birçoğu eksik olabilir.
• Fanconi anemisi. Fanconi anemisi olan insanlar, yeterli kan hücresi üretmeyen ve yorgunluğa neden olan kemik iliğine sahiptir. Ayrıca kısa boy, göz ve kulak anormallikleri, şekilsiz başparmak ve genital organların malformasyonları gibi fiziksel anormalliklere sahip olabilirler.
• Gorlin-Chaudhry-Moss sendromu. Gorlin-Chaudhry-Moss sendromu, kafatasındaki kemiklerin erken kapanması ile karakterize çok nadir görülen bir durumdur. Bu, yüzün orta kısmına düz bir görünüm ve küçük gözler de dahil olmak üzere baş ve yüz anormalliklerine neden olur. Bu sendromu olan kişilerde sıklıkla hipodonti veya eksik dişler görülür.
• Williams sendromu. Williams sendromu, yüz özelliklerinin gelişimini etkileyebilecek nadir bir genetik durumdur. Geniş aralıklı dişler ve geniş ağız gibi özelliklere neden olabilir. Durum ayrıca kalp ve kan damarı sorunları ve öğrenme bozuklukları gibi diğer fiziksel anormalliklere neden olabilir.
• Turner sendromu. Ullrich-Turner sendromu olarak da bilinen Turner sendromu, kadınları etkileyen bir kromozomal bozukluktur. Ortak özellikler arasında kısa boy, perdeli boyun, kalp defekti ve erken yumurtalık yetmezliği bulunur. Ayrıca dişin genişliğinde kısalmaya neden olabilir.
• Rieger sendromu. Rieger sendromu, göz anormalliklerine, az gelişmiş veya eksik dişlere ve diğer kraniyofasiyal malformasyonlara neden olan nadir bir genetik durumdur.
• Hallermann-Streiff sendromu. Okülomandibülofasiyal sendrom olarak da adlandırılan Hallermann-Streiff sendromu, kafatası ve yüz malformasyonlarına neden olur. Bu sendromu olan bir kişi, diğer özelliklerin yanı sıra, az gelişmiş bir çene ile kısa, geniş bir başa sahip olabilir.
• Rothmund-Thomson sendromu. Rothmund-Thomson sendromu bir bebeğin yüzünde kızarıklık olarak ortaya çıkar ve sonra yayılır. Yavaş büyümeye, incelme cildine ve seyrek saç ve kirpiklere neden olabilir. Ayrıca diş ve tırnaklarda iskelet anormalliklerine ve anormalliklerine neden olabilir.
• Oral-Yüz-Dijital sendrom. Tip 3 veya Sugarman sendromu olarak bilinen bu genetik bozukluğun alt tipi, dişler de dahil olmak üzere ağızda malformasyonlara neden olabilir.

Mikrodonti diğer sendromlarda da görülebilir ve genellikle normalden daha az diş olan hipodonti ile görülür.

Bir dişçi veya doktor ne zaman görülmeli?

Anormal derecede küçük veya aralarında geniş boşluk bulunan dişler olan dişler birbirine tam olarak oturmayabilir.

Siz veya çocuğunuz diğer dişlerinizde daha fazla aşınma ve yıpranma riski daha yüksek olabilir veya yiyecekler dişler arasında kolayca sıkışabilir.

Çenenizde veya dişlerinizde herhangi bir ağrı yaşıyorsanız veya dişlerinizde hasar görürseniz, dişlerinizi değerlendirebilecek ve herhangi bir tedaviye gerek olup olmadığını belirleyebilecek bir diş hekiminden randevu alın.

Çoğu zaman, lokalize mikrodontinin düzeltilmesine gerek yoktur.

Mikrodonti tedavisi

Endişeniz estetik ise - yani, mikrodontinizin görünümünü maskelemek ve eşit bir gülümsemeyi flaş etmek istiyorsanız, bir diş hekimi size bazı olası seçenekler sunabilir:

Kaplamalar

Dental kaplamalar genellikle porselen veya reçine kompozit malzemeden yapılmış ince kaplamalardır. Diş hekimi, kaplamayı daha eşit ve kusursuz bir görünüm vermek için kaplamayı dişinizin önüne yapıştırır.

Kron

Kronlar, kaplamaların ötesinde bir adımdır. İnce bir kabuk yerine, bir taç dişiniz için bir kapaktan daha fazladır ve tüm dişinizi kaplar - ön ve arka.

Bazen diş hekimleri, tacı hazırlamak için dişi tıraş etmelidir, ancak dişinizin boyutuna bağlı olarak bu gerekli olmayabilir.

kompozitler

Bu işleme bazen dental bağ veya kompozit bağ denir.

Diş hekimi, etkilenen dişin yüzeyini pürüzlendirir ve daha sonra dişin yüzeyine bir kompozit reçine malzemesi uygular. Malzeme bir ışık kullanılarak sertleşir.

Sertleştikten sonra normal, normal boyutlu bir dişi andırır.

Bu restorasyonlar ayrıca dişlerinizi eşit olmayan şekilde takılan dişlerin bazen neden olduğu aşınma ve yıpranmadan da koruyabilir.

Altta yatan bir genetik nedenin test edilmesi

Genelleştirilmiş mikrodontinin nedenlerinin çoğunda genetik bir element vardır. Aslında, araştırmalar bir tür sendromu olmayan kişilerde tüm dişlerin genel mikrodontisinin çok nadir olduğunu göstermektedir.

Ailenizdeki herhangi birinin yukarıda bahsedilen genetik bozuklukların geçmişi varsa veya normal dişlerden daha küçük olanı varsa, çocuğunuzun doktoruna söylemek isteyebilirsiniz.

Bununla birlikte, normalden daha küçük görünen bir veya iki dişiniz varsa, dişler altta yatan sendrom olmadan bu şekilde gelişmiş olabilir.

Bir aile geçmişiniz yoksa, ancak çocuğunuzun bazı yüz özelliklerinin atipik veya bozuk göründüğüne inanıyorsanız, çocuğunuzun doktorundan bunları değerlendirmesini isteyebilirsiniz.

Doktor, çocuğunuzun teşhis ve tedaviye ihtiyaç duyabilecek diğer sağlık sorunlarına neden olan bir duruma sahip olup olmadığını belirlemek için bir kan testi ve genetik test önerebilir.

Paket servisi

Küçük bir diş sizin için hiç sorun veya ağrıya neden olmayabilir. Dişlerin estetiği veya birbirine nasıl uyacakları konusunda endişeleriniz varsa, bir diş hekimi görmek isteyebilirsiniz.

Bir diş hekimi, sorunu düzeltebilecek veya tedavi edebilecek kaplamalar veya kronlar gibi olası çözümleri tartışabilir.

Bazı durumlarda, mikrodonti ayrıca ele alınması gerekebilecek daha büyük bir sağlık sorununun işareti olabilir. Başka olağandışı belirtiler veya semptomlar fark ederseniz, sorunu bir doktorla veya çocuğunuzun çocuk doktoruyla görüşün.