Yazar: Louise Ward
Yaratılış Tarihi: 3 Şubat 2021
Güncelleme Tarihi: 24 Kasım 2024
Anonim
Oligohidramnios Dizisi (Potter's Sendromu) - Sağlık
Oligohidramnios Dizisi (Potter's Sendromu) - Sağlık

İçerik

Oligohidramnios dizisi nedir?

Hamilelik sırasında bir fetus amniyotik sıvı içinde yıkanır. Yeterli amniyotik sıvı bulunmaması oligohidramnios olarak adlandırılan bir durumdur. Amniyotik sıvı kritiktir. Fetüsün düzgün gelişmesine yardımcı olur. Oligohidramnios, bir fetüsün organlarını etkileyen birçok farklı durumla ilişkilidir.

Oligohidramnios sekansı, oligohidramnios oluştuğunda hamilelik sırasında gelişen durumdur. Oligohidramnios dizisi veya Potter sendromu, fetüsün ciddi anormalliklerine neden olan bir olaylar zinciridir. Adı, durumu olan fetüslerin veya yeni doğanların fiziksel görünümünü ilk olarak karakterize eden Dr. Edith Potter'ı ifade eder.

Tüm fetuslar, düşük amniyotik sıvı seviyeleri nedeniyle anormallikler geliştirmez. Oligohidramnios sekansının oluşumu birkaç faktöre bağlıdır: hamilelik aşaması ve amniyotik sıvı seviyesi. Gebeliğin sonraki aşamaları en zahmetli görünmektedir. O sırada oligohidramnios sekansı ortaya çıkarsa, durum daha ciddi olabilir.


Oligohidramnios gebeliklerin yaklaşık yüzde 4'ünde görülür. Tüm vakalarda sıvıda ciddi bir azalma yoktur. Oligohidramnios sekansı, 4.000 doğumdan yaklaşık 1'inde görülür. Klinik Nöroloji Dergisi.

Amniyotik sıvı neden önemlidir?

Amniyotik sıvı, büyüyen bir bebek için birkaç temel amaca hizmet eder. Bunlar:

  • bebeğin akciğerlerinin büyümesine ve gelişmesine yardımcı olur
  • yastığı ve bebeği korumak
  • bebeğin kaslarının ve kemiklerinin gelişmesine yardımcı olun
  • göbek kordonunun sıkıştırılmasını önleyin, bu da kan akışını ve bebeğe beslenmeyi etkileyebilir
  • sabit bir sıcaklık sağlamak
  • fetüsün vücut kısımlarını yağlayın ve bunların kaynaşmasını önleyin

Amniyotik sıvıda ayrıca enfeksiyonlarla savaşmaya yardımcı olan besinler, hormonlar ve antikorlar bulunur. Dimes Martına göre, bir kadının yaklaşık 36 haftalık hamileliğinde, rahimde yaklaşık 1 litre amniyotik sıvı olacaktır.


Oligohidramnios sekansına ne sebep olur?

Düşük seviyelerde amniyotik sıvıya neyin neden olduğunu belirlemek her zaman mümkün değildir. Potansiyel nedenlerden biri, amniyotik membranların rüptüre olması nedeniyle sürekli olarak amniyotik sıvının sızmasıdır.

20 haftalık gelişim noktasından sonra, bebeğin idrarı büyük ölçüde amniyotik sıvı oluşturur. Bebeğin böbrekleri sıvıları filtrelemekten ve idrar üretmekten sorumludur. Böbrekler düzgün çalışmazsa, bebek yeterince idrar yapamaz. Bu, yetersiz miktarda amniyotik sıvı ile sonuçlanacaktır. Böbrek defektlerinden (malformasyon veya başarısızlık gibi) kaynaklanan olaylar zinciri oligohidramnios sekansına yol açabilir.

Bazen genetik mutasyonlar böbreğin gelişimini etkileyebilir. Bu anormalliklerin örnekleri şunları içerebilir:

  • otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı
  • otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı
  • kalıtsal böbrek displazisi

Bir kadın hamile kalmadan önce yüksek tansiyon veya diyabet olması da oligohidramnios sekansına katkıda bulunabilir.


Kimler oligohidramnios sekansı için risk altındadır?

Oligohidramnios dizisi en sık erkek bebekleri etkiler. Fetus böbrek yetmezliğinin bazı nedenleri için genetik bir neden var gibi görünüyor.

Ailede belirli böbrek hastalıkları öyküsü, bir kadının hamilelik sırasında oligohidramnios sekansı geliştirme riskini artırabilir.

Oligohidramnios dizisinin belirtileri nelerdir?

Amniyotik sıvı çok düşük olduğunda birkaç fetal semptom ortaya çıkabilir.

Sınırlı amniyotik sıvı, amonik boşluğu normalden daha küçük yapar. Bu, normal gelişimi ve büyümeyi engelleyen fetüsü daraltır. Bir fetüsteki oligohidramnios sekansının semptomları aşağıdakileri içeren yüz anormalliklerini içerebilir:

  • geniş burun köprüsü
  • geniş aralıklı gözler
  • düşük set kulaklar

Oligohidramnios sekansı fetal böbrek yetmezliğinden kaynaklandığında, doğumdan sonra idrar çıkışı düşük veya yoktur. Sınırlı amniyotik sıvı da normal akciğer gelişimine müdahale eder. Bir bebek doğumdan sonra hayatta kalırsa, muhtemelen nefes almakta zorlanır.

Oligohidramnios dizisi nasıl teşhis edilir?

Bir doktor oligohidramnios dizisini bir ultrasonla teşhis edebilir. Ultrason, düşük seviyelerde amniyotik sıvı ve fetüste anormal böbrek gelişimini tespit edebilir.

Sızıntı yapan amniyotik sıvı, oligohidramnios sekansının bir başka olası işaretidir. Ancak, sızıntı her zaman gerçekleşmez.

Bir bebek doğduktan sonra, akciğerlerin ve böbreklerin röntgeni bir doktorun anormal gelişimi kontrol etmesine yardımcı olabilir. Bu, yenidoğanda oligohidramnios sekansını teşhis etmeye yardımcı olabilir.

Oligohidramnios sekansı nasıl tedavi edilir?

Şu anda oligohidramnios dizisi için bir tedavi yoktur. Bazen doktorlar, rahim içine sıvı infüze etmeyi içeren bir amniyoinfüzyon gerçekleştirir. Sıvı, annenin amniyotik sıvısı ile aynı hormonları ve antikorları içermez. Ancak, bebeği yastıklar ve gelişmesi için daha fazla zaman verir. Bu infüzyon enfeksiyon riskini artırabilir ve akciğerlerin gelişmesine yardımcı olmak için yeterli olmayabilir.

Çoğu durumda, durum düşük yapmaya neden olabilir. Diğer durumlarda, fetus ölü doğar veya doğumdan kısa bir süre sonra ölür. Bir bebek doğana kadar hayatta kalırsa, resüsitasyona ihtiyacı olabilir.

Oligohidramnios sekansının görünümü nedir?

Oligohidramnios sekansı için prognoz genellikle çok zayıftır. Durum genellikle ölümcüldür. Bir bebeğin akciğerleri amniyotik sıvı eksikliği nedeniyle düzgün gelişmediğinden, bebek sıklıkla solunum sıkıntısı çeker.

Oligohidramnios sekansı ile ilişkili etkiler şunları içerir:

  • yanlış çalışan böbrekler gibi doğum kusurları
  • düşük veya 20 haftalık hamilelikten önce fetal ölüm
  • erken doğum veya 37 hafta boyunca bir bebek gelişmeden önce doğum
  • bir bebeğin 20 haftalık olmadan anne karnında öldüğü ölü doğum

Bir bebek oligohidramnios sekansı yaşıyorsa ve bebek doğacak kadar gelişirse, bir doktor bebeği sezaryen (C-bölümü) yoluyla vermeyi önerebilir. Bu, bebeğin akciğerlerinin olgunlaşmasına izin verebilir. Hayatta kalma oranları çoğunlukla bebeğin akciğer gelişimine bağlıdır. Bebekler ayrıca böbrek yetmezliği yaşayabilir. Bebek yapay böbrek olarak hareket etmek için diyaliz alabilir ve yaşlandıkça belki de böbrek nakli alabilir.

Ne yazık ki, şu anda oligohidramnios dizisi için bilinen bir önleme yoktur.

S & C

S:

Bir fetüsün oligohidramnios sekansından hayatta kalması ve normal, sağlıklı bir yaşam sürmesi mümkün mü? Eğer öyleyse, uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyabilecek herhangi bir sağlık komplikasyonu var mı?

A:

Oligohidramnios sekansının teşhisini almak, bir dereceye kadar fiziksel malformasyonun varlığını ima eder. Bu malformasyonların bir fetüsün hayatta kalmasına etkisi, büyük ölçüde kaç böbreğin etkilendiğine bağlıdır. En önemlisi, akciğerlerin gelişip gelişmediğine bağlıdır. Bir fetüsün oligohidramnios sekansı varsa, ancak yeterli akciğer gelişimi ve böbrek fonksiyonu varsa, doğumda hayatta kalabilir, diyaliz alabilir ve sonunda bir böbrek nakli alabilir. Aksi takdirde, prognoz maalesef elverişsizdir. Lütfen daha fazla ayrıntı için potterssyndrome.org web sitesine başvurunuz.

Michael Charles, MDAnswers tıp uzmanlarımızın görüşlerini temsil ediyor. Tüm içerik kesinlikle bilgilendiricidir ve tıbbi tavsiye olarak düşünülmemelidir.

Sizin Için Makaleler

B6 Vitamini (Piridoksin): ne için ve önerilen miktar

B6 Vitamini (Piridoksin): ne için ve önerilen miktar

Piridok in veya B6 vitamini, metabolizmanın çeşitli reak iyonlarına, özellikle vücudun kimya al üreçlerini düzenlemeye yardımcı olan proteinler olan amino a itler ve enzi...
Kuru saçlar için doğal bakım

Kuru saçlar için doğal bakım

Kuru açlar için mükemmel bir doğal bakım, hindi tancevizi yağı veya Argan yağı içeren ma kedir, çünkü bu ürünler açı nemlendirir, ona yeni bir parlakl...