oligodendroglioma

İçerik
- genel bakış
- Yaşam beklentisi ve hayatta kalma oranı
- belirtiler
- Sebepleri nelerdir?
- Tedavi seçenekleri
- İlaç tedavisi
- Ameliyat
- Radyoterapi
- Kemoterapi
- Görünüm ve yineleme
genel bakış
Oligodendroglioma beyinde meydana gelen nadir bir tümördür. Gliom adı verilen bir grup beyin tümörüne aittir. Gliomalar primer tümörlerdir. Bu, vücudun başka yerlerinden yayılmak yerine beyinden kaynaklandıkları anlamına gelir.
Tüm beyin tümörlerinin yaklaşık% 3'ü oligodendrogliomalardır. Tümörler hızlı veya yavaş büyüyor olabilir. Yetişkinlerde daha sık teşhis edilirler, ancak küçük çocuklar da etkilenebilir. Nadir durumlarda, tümörler merkezi sinir sistemi yoluyla beyninizin ve omuriliğin etrafındaki sıvı yoluyla yayılabilir.
Oligodendrogliomalar tipik olarak iki türe ayrılır:
- derece II (yavaş büyüyen)
- anaplastik derece III (hızlı büyüyen ve habis)
Yaşam beklentisi ve hayatta kalma oranı
Oligodendrogliomaları olan insanlar, diğer beyin tümörlerinin çoğundan daha yüksek sağkalım oranına sahiptir. Birçok tedavi seçeneği vardır ve oligodendrogliomalar tedaviye iyi yanıt veriyor gibi görünmektedir. Hastalığı tamamen ortadan kaldırmak alışılmadık bir şeydir, ancak oligodendroglioması olan birinin ömrünü uzatmak tamamen mümkündür.
Oligodendrogliomu olan bir kişinin yaşam beklentisi, tümörün derecesine ve ne kadar erken teşhis edildiğine bağlıdır. Her bireyin koşullarının farklı olduğunu ve yaşam beklentisi istatistiklerinin, genel sağlığınız ve bakım kaliteniz gibi bireysel faktörleri dikkate almadığını hatırlamak önemlidir.
Genel bir kural olarak, derece II oligodendrogliomaları olan kişilerin teşhisi takiben yaklaşık 12 yıl yaşama olasılığı vardır. Derece III oligodendrogliomaları olan kişilerin ortalama 3,5 yıl yaşaması beklenmektedir.
Doktorlarınızla konuşun. Durumunuz için size daha bireysel bir prognoz verebilirler.
belirtiler
Oligodendroglioma için çok çeşitli semptomlar vardır. Yaşadığınız belirtiler, tümörün büyüklüğüne ve beyninizin tümörün hangi kısmında büyüdüğüne bağlı olacaktır.
Oligodendroglioma semptomları sıklıkla yanlışlıkla inme olarak teşhis edilir. Semptomlar zamanla ilerledikçe, sıklıkla daha fazla tanı aranır. Bu durumlarda, tümör genellikle uygun bir tanı konulduğunda büyümüştür.
Tümör frontal lobda bulunduğunda, semptomlar genellikle şunları içerir:
- başağrıları
- felç
- nöbetler
- davranışınız ve kişiliğinizdeki değişiklikler
- hafıza kaybı
- görme kaybı
Tümör parietal lobda bulunduğunda, semptomlar genellikle şunları içerir:
- dokunma duyunuzdaki değişiklikler
- koordinasyon ve denge sorunları
- Konsantrasyon zorluğu
- okuma, yazma ve hesaplama güçlüğü
- duyumları tanıma ve yorumlama güçlüğü
- nesnelere dokunarak tanıyamama
Tümör temporal lobda bulunduğunda, semptomlar genellikle şunları içerir:
- işitme kaybı
- dil ve müziği anlayamama
- hafıza kaybı
- halüsinasyonlar
- nöbetler
Sebepleri nelerdir?
Oligodendrogliomanın bilinen bir nedeni yoktur. Genetik üzerine odaklanmış araştırmalar halen devam etmektedir, ancak bu henüz tamamlanmamıştır. Ne yazık ki, nadir kanser formları için daha az klinik çalışma vardır, çünkü organize edilmesi daha zordur. Bir araştırma denemesi çok küçük olduğunda, sonuçlar bir tür tedavinin diğerinden daha iyi olduğunu kanıtlayacak kadar güçlü değildir. Dolayısıyla, katılmaya yetecek sayıda insanı almak davanın başarısı için çok önemlidir.
Tedavi seçenekleri
Bir dizi tedavi seçeneği mevcuttur. Doktorunuz sizin durumunuzda en iyi eylem yolunun ne olduğuna sizinle birlikte karar verecektir. Kararlarını bir dizi faktöre dayandıracaklar: genel sağlığınız, tümörünüzün derecesi ve yeri ve bir beyin cerrahı tarafından verilen kesin tanı.
İlaç tedavisi
Başlangıçta, tümör etrafındaki şişliği en aza indirmek için steroidler verilecektir. Nöbet geçiriyorsanız, size antikonvülzanlar da verilebilir.
Ameliyat
Cerrahi, özellikle tümör düşük dereceli ise, oligodendrogliomların tedavisinde kullanılır. Bununla birlikte, cerrahi genellikle tümörü etkili bir şekilde tamamen ortadan kaldırmaz, bu nedenle tekrardan kaçınmak için ameliyattan sonra diğer tedavilerin kullanılmasına ihtiyaç vardır.
Radyoterapi
Radyoterapi yüksek enerjili ışınların kullanımını içerir. Genellikle ameliyattan sonra kalan tümörün küçük parçalarını öldürmeye yardımcı olmak için kullanılır. Ayrıca malign tümörleri tedavi etmek için kullanılır.
Kemoterapi
Bu tedavi, kanser hücrelerini öldürmeye yardımcı olmak için sitotoksik ilaçlar kullanır ve radyoterapiden önce ve sonra kullanılabilir. Beyin tümörlerini, özellikle cerrahi olarak çıkarılamayanları küçültmek için de yararlıdır. Kötü huylu tümörler ve tekrarlayan vakalar için önerilir.
Görünüm ve yineleme
Oligodendroglioma tümörlerinin görünümü, tümörün derecelendirme ölçeğine, teşhis edilen kişinin genel sağlığına ve tümörün ne kadar erken teşhis edildiğine bağlıdır. Tanı konan ve tedaviye daha erken başlayan kişilerin hayatta kalma şansı daha yüksektir.
Başarılı tedavi planları genellikle birkaç yöntem kullanır. Bu, tümörün yeniden ortaya çıkma şansını azaltır.
Diğer tüm gliomalar gibi, oligodendrogliomalar da çok yüksek bir nüksetme oranına sahiptir ve sıklıkla zaman içinde dereceli olarak artar. Tekrarlayan tümörler genellikle daha agresif kemoterapi ve radyoterapi formlarıyla tedavi edilir.