KHDAK ile Yaşayan Diğer Kişilere, Bilmenizi İstediklerim

Sevgili arkadaşlar,

Size hayatınızı bir kanser teşhisi geçtikten sonra da yaşayabileceğinizi bildirmek için yazıyorum.

Ben Ashley Randolph-Murosky ve 19 yaşında evre 2 küçük hücreli dışı akciğer kanseri teşhisi kondu. O zamanlar, üniversitede tamamen normal bir yaşam tarzı yaşayan ortalama bir ergenim.

Bir gün kampüsteki bir doktora gittim ve üst sırtımda bir kas çektiğimi düşünüyordum. Doktor akciğimi daraltmamamı sağlamak için bir röntgen çekti. X-ışını geri geldiğinde, doktor bana akciğimin çökmediğini, ancak üzerinde karanlık bir nokta gördüğünü söyledi. Ne olduğunu bilmiyordu, ama beni bir akciğer uzmanına görmeye gönderdi.

Her şey çok hızlı olmaya başladı. Akciğer uzmanı, tümörün kanserli olduğunu gösteren testler verdi.

Akciğer kanseri olan kendim kadar genç birini görmek çok nadirdir.Akciğer kanserinin yaşlı bir kişinin hastalığı olduğu konusundaki damgalamanın gitmesini istiyorum.

Tanıdan kısa bir süre sonra sağ alt lobektomim vardı. Cerrahlar sağ akciğimin ve tümörünün yaklaşık yüzde 20'sini çıkardı. Haftada beş gün dört tur intravenöz (IV) kemoterapi ve dokuz haftalık radyasyon tedavisi aldım.

Ayrıca tümör için genetik test aldım. Nadir görülen bir akciğer kanseri türü olan anaplastik lenfoma kinaz (ALK) mutasyonu olarak geri geldi. Çok çeşitli akciğer kanseri mutasyonları vardır ve hepsi farklı şekilde tedavi edilir.

Doktorlarımın beni son derece desteklediği ve her zaman en iyi çıkarlarıma sahip oldukları için şanslıydım. Bana aile gibi geldiler. Ancak birden fazla görüş almaktan çekinmeyin.

Tedavimden sonraki üç yıl boyunca hiçbir hastalık kanıtım yoktu. Ancak Haziran 2016'da yıllık taramamı yaptım ve nüks ettiğimi gösterdi. Akciğerlerim ve plevral boşluklar boyunca küçük tümörler, omurlarımda bir tümör ve bir beyin tümörü vardı. Beynimdeki tümörü çıkarmak için ameliyat geçirdim ve omurgamdaki radyasyon tedavisini hedefledim.

Şimdi IV kemoterapi yerine hedefe yönelik tedaviye başladım. Geleneksel kemoterapi gibi değil. Her hücreyi tedavi etmek yerine, spesifik geni hedefler.

Gerçekten önemli olan, sizi desteklemek için yanınızda iyi bir bakıcıya sahip olmanızı sağlamakla kalmayıp, aynı zamanda tanı, tedaviler ve tıbbi bilgileriniz hakkında her şeyi bilen biri olmasını sağlamaktır. Kocam benim en büyük destek sistemim oldu. İlk teşhis edildiğimde sadece bir yıldır çıkıyorduk. Yolun yüzde 100'üydü. Nüks bize çok sert vurdu, ama o benim rock'ım.

24 yaşındayım. Kasım 2017'de, ilk teşhis edildiğimden beri beşinci yıla ulaşacağım. O zamanlar, Amerikan Akciğer Derneği'nin AKCİĞER GÜCÜ'ne katıldım ve senatörlerim ve kongre uzmanımla sağlık hizmetinin neden bu kadar önemli olduğu hakkında konuşmak için Washington DC'de Avukatlık Günü'ne gittim. Belediye salonları, DC'deki House Cancer Caucus ve LUNG FORCE’un yürüyüşlerinde konuştum.

Ben de evlendim. Geçenlerde ilk evlilik yıldönümümü kutladım. Beş doğum günüm oldu. Ve taşıyıcılık yoluyla bir bebek sahibi olmaya çalışıyoruz.

Bu hastalığın zor kısmı asla kansersiz olmayacağım. Şu anda yapılabilecek tek şey, tedavimin geni “uykuya” sokabilmesi.

Ama bir kanser teşhisi geçirebileceğinin kanıtıyım.

Aşk,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky, 2. aşamaya küçük hücreli dışı akciğer kanseri teşhisi konduğunda Penn State Üniversitesi'nde ikinci sınıf öğrencisi oldu. Şimdi, erken teşhis ve tarama için savunucu bir Amerikan Akciğer Derneği LUNG FORCE Kahramanıdır ve akciğer kanserinin yaşlı bir kişinin hastalığı olduğu damgalamasından kurtulmaya kararlıdır.